Чем обусловлена агрегативная устойчивость лиофобных дисперсных систем
Лако-красочные материалы — производство
Технологии и оборудование для изготовления красок, ЛКМ
Процессы в дисперсных системах, обусловленные агрегативной неустойчивостью. Факторы агрегативной устойчивости
Под устойчивостью дисперсных систем понимают постоянство их свойств во времени и в первую очередь дисперсности, распределения по объему частиц дисперсной фазы и межчастичного взаимодействия. В данном определении имеется в виду устойчивость по отношению к укрупнению или агрегации частиц дисперсной фазы и к их осаждению. Все эти процессы характерны для свободнодисперсных систем, хотя укрупнение частиц в определенных условиях возможно и в связнодисперсных системах.
Проблема устойчивости дисперсных систем является одной из важнейших в коллоидной химии. Она имеет большое значение для протекания многих процессов — природных и осуществляемых в различных промышленных отраслях. Обеспечение устойчивости свободнодисперсных систем необходимо при получении из них различных изделий, покрытий, связующих материалов, лекарственных препаратов, аэрозольных средств и т. д. Ликвидация устойчивости требуется для того, чтобы вызвать, структурообразование в материалах, для получения осадков при разделении фаз, очистке промышленных выбросов и др.
По предложению Н. П. Пескова (1920 г.) устойчивость дисперсных систем подразделяют на два вида: устойчивость к осаждению дисперсной фазы и устойчивость к агрегации ее частиц. Первый вид устойчивости, который характеризует способность, дисперсной системы сохранять равномерное распределение частиц дисперсной фазы по объему дисперсионной среды, или ее устойчивость к разделению фаз (седиментационная устойчивость), рассмотрен в разд. IV.A, посвященном кинетическим свойствам дисперсных систем. В данном разделе обсуждаются явления и процессы, обусловленные агрегативной устойчивостью дисперс — ных систем.
Прежде всего отметим, что все дисперсные системы в зависимости от механизма процесса их образования по классификации П. А. Ребиндера подразделяют на лиофильные, которые получаются при самопроизвольном диспергировании одной из фаз (самопроизвольное образование гетерогенной свободнодисперс — ной системы), и Лиофобные, получающиеся в результате диспергирования и конденсации с «пересыщением (принудительное образование гетерогенной свободнодисперсной системы).
Лиофобные системы по определению должны обладать избытком поверхностной энергии, если последняя не скомпенсиро — вана введением стабйлизаторов. Поэтому в них самопроизвольно идут процессы укрупнения частиц, т. е. происходит снижение поверхностной энергии за счет уменьшения удельной поверхности. Такие системы называют агрегативно неустойчивыми.
Укрупнение частиц может идти двумя путями. Один из них, называемый изотермической перегонкой, заключается в переносе вещества от мелких частиц к крупным, так как химический потенциал последних меньше (эффект Кельвина). В результате мелкие частицы постепенно растворяются (испаряются), а крупные— растут. Второй путь, наиболее характерный и общий для дисперсных систем, представляет собой коагуляцию (от лат, свертывание, затвердение), заключающуюся в слипании и слиянии частиц. В общем смысле под коагуляцией понимают потерю агрегативной устойчивости дисперсной системой.
Коагуляция в разбавленных системах приводит к потере седиментационной устойчивости и в конечном итоге к расслоению (разделению) фаз. К процессу коагуляции относят адгезионное взаимодействие частиц дисперсной фазы с макроповерхностями (адагуляция). В более узком смысле коагуляцией называют слипание частиц, процесс слияния частиц получал название коалесценции. В концентрированных системах коагуляция может проявляться в образовании объемной структуры, в которой равномерно распределена дисперсионная среда. В соответствии с двумя разными результатами коагуляции различаются и методы наблюдения и фиксирования этого процесса. У к р у пне ние часТиц ведет, например, к увеличению мутности раствора, уменьшению осмотического давления. Структурбобра — зование изменяет реологические свойства»»системЫ, например, возрастает Вязкость, замедляется ее течение.
Чтобы нагляднее представить основные процессы, которые могут происходить в дисперсных системах, на рис. VI. 1 показана схема переходов дисперсных систем в разные состояния. Устойчивая свободнодисперсная система, в которой дисперсная фаза равномерно распределена по всему объему, может образоваться в результате конденсации из истинного раствора. Потеря агрегативной устойчивости приводит к коагуляции, первый этап которой состоит в сближении частиц дисперсной фазы и взаимной их фиксации на небольших расстояниях друг от друга. Между частицами остаются прослойки среды. В результате образуются или флокулы (флокуляция — образование агрегатов из
Нескольких частиц, разделенных прослойками среды), или коа — гуляциоиные структуры, отличающиеся подвижностью частиц относительно друг друга под действием сравнительно небольших нагрузок (места контактов разделены прослойками среды). Обратный процесс образования устойчивой свободнодисперсной системы из осадка или геля (структурированной дисперсной системы) называется пептизацией.
Более глубокий процесс коагуляции приводит к разрушению прослоек среды и непосредственному контакту частиц. В итоге или образуются жесткие агрегаты из твердых частиц, или происходит полное слияние их в системах с жидкой или газообразной дисперсной фазой (коалесценция). В концентрированных системах образуются жесткие объемные конденсационные структуры твердых тел, которые снова можно превратить в свободнодис — персную систему только с помощью диспергирования (принудительного). Таким образом, понятие коагуляции включает в себя несколько процессов, идущих с уменьшением удельной поверхности системы.
Агрегативная устойчивость нестабилизированных лиофобных дисперсных систем носит кинетический характер, и судить о ней можно по скорости процессов, вызываемых избытком поверхностной энергии. При изотермической перегонке агрегативная устойчивость определяется скоростью массопереноса от мелких частиц к крупным. Скорость коагуляции определяет агрегатив-
Ную устойчивость дисперсной системы, для которой характерен процесс слипания (слияния) частиц.
Агрегативная устойчивость может носить и термодинамический характер, если дисперсная система не обладает избытком поверхностной энергии. В такой дисперсной системе поверхностная энергия скомпенсирована энтропийной составляющей, благодаря чему система проявляет термодинамическую агрега — тивную устойчивость и в ней не происходит процесс коагуляции.
Различают термодинамически агрегативно устойчивые системы и системы термодинамически устойчивые к коагуляции. Лиофильные системы термодинамически агрегативно устойчивы, они образуются самопроизвольно и для них процесс коагуляции вообще не характерен. В то же время лиофобные стабилизированные системы термодинамически устойчивы к коагуляции; они могут быть выведены из такого состояния с помощью воздействий, приводящих к избытку поверхностной энергии (нарушение стабилизации). Очевидно, что термодинамически устойчивые к коагуляции системы являются термодинамически неустойчивыми к изотермической перегонке.
В соответствии с вышеизложенной классификацией различают термодинамические и кинетические факторы агрегативной устойчивости дисперсных систем. Так как движущей сИлой коАГуляциИ..является избыточная поверхностная энергия, то основными факторами, обеспёчивающйми устойчивость дисперсных систем (при сохранении размера поверхности), будут те, которые снижают поверхностное натяжение. Эти факторы относят к термодинамическим. Они уменьшают вероятность эффективных соударений между частицами, создают потенциальные барьеры, замедляющие или даже исключающие процесс коагуляции. Чем меньше поверхностное натяжение, тем ближе система к термодинамически устойчивой. Однако это совсем не значит, что в агрегативно неустойчивой системе с уменьшением поверхностного натяжения обязательно снижается скорость коагуляции, так как последняя зависит, кроме того, и от кинетических факторов.
Кинетические факторы, снижающие скорость коагуляции, связаны в основном с гидродинамическими свойствами среды: с замедлением сближения частиц, вытекания и разрушения прослоек среды между ними.
Различают следующие термодинамические и кинетические Факторы устойчивости дисперсных систем.
1. Электростатический фактор заключается в уменьшении межфазного натяжения вследствие возникновения двойного электрического слоя на поверхности частиц в соответствии с уравнением Липпмана. Появление электрического потенциала на межфазной поверхности обусловливается поверхностной электролитической диссоциацией или адсорбцией электролитов. Основы электростатической теории устойчивости лиофобных систем излагаются в разд. VI. Б.
2. Адсорбционно-сольватный фактор состоит в уменьшении межфазного натяжения при взаимодействии частиц дисперсной фазы со средой (благодаря адсорбции и сольватации) в соответствии с уравнением Дюпре для работы адгезии и адсорбционным уравнением Гиббса.
3. Энтропийный фактор, как и первые два относится к термодинамическим. Он дополняет первые два фактора и действует в системах, в которых частицы или их поверхностные слои участвуют в тепловом движении. Сущность его состоит в стремлении дисперсной фазы к равномерному распределению по объему системы (как и распределение растворенного вещества в истинных растворах).
4. Структурно-механический фактор является кинетическим. Его действие обусловлено тем, что на поверхности частиц имеются пленки, обладающие упругостью и механической прочностью, разрушение которых требует затраты энергии и времени. В этом смысле сюда можно отнести и первые два фактора, способствующие образованию упругих поверхностных слоев.
5. Гидродинамический фактор снижает скорость коагуляции благодаря изменению вязкости среды и плотности дисперсной фазы и дисперсионной среды.
6. Смешанные факторы наиболее характерны для реальных систем. Обычно агрегативная устойчивость обеспечивается несколькими факторами одновременно. Особенно высокая устойчивость наблюдается при совокупности действия термодинамических и кинетических факторов, когда наряду со снижением межфазного натяжения проявляются структурно-механические свойства межчастичных прослоек.
Необходимо иметь в виду, что каждому фактору устойчивости соответствует специфический метод его нейтрализации. Например, действие электростатического фактора значительно снижается при введении в систему электролитов, которые вызывают сжатие двойного электрического слоя. Сольватация при адсорб — ционно-сольватном факторе может быть исключена лиофобиза — цией частиц дисперсной фазы с помощью адсорбции соответствующих веществ. Действие структурно-механического фактора можно уменьшить с помощью веществ, разжижающих и растворяющих упругие структурированные слои на поверхности частиц.
Особенности агрегативной устойчивости лиофобных дисперсных систем и структурно-механический барьер
В лиофобных системах частицы дисперсной фазы слабо взаимодействуют с молекулами дисперсионной среды. У лиофильных систем, наоборот, подобное взаимодействие максимальное. Лиофильные системы, для которых соблюдается условие (10.25), термодинамически устойчивы и не нуждаются в коллоидной защите. Лиофобные системы неустойчивы. Их устойчивость может быть сохранена искусственно. Одна из таких возможностей определяется теорией ДЛФО.
Между типично лиофильными и типично лиофобными системами находится большое число промежуточных дисперсных систем, которые обладают различной термодинамической устойчивостью в зависимости от полярности дисперсной фазы и дисперсионной среды, концентрации и размера частиц. Агрегативная устойчивость определяется временем протекания тех процессов, которые вызваны избытком поверхностной энергии. Поэтому агрегативная устойчивость имеет кинетический характер, т.е. определяется временем и скоростью коагуляции.
Скорость коагуляции, которая в соответствии с условием (10.12) характеризует изменение во времени численной концентрации, зависит от вероятности слипания e [см, формулу (10.17)]. Вероятность слипания определяет долю слипшихся частиц по отношению к числу соприкоснувшихся частиц. С учетом баланса сил отталкивания и притяжения, согласно теории ДЛФО, можно определить во сколько раз уменьшится скорость коагуляции:
ксназывают коэффициентом стабильности, который следует рассматривать как отношение констант скорости медленной кми быстрой кбкоагуляции, т.е. кс= км/кб; данное отношение и является мерой стабильности дисперсных систем.
Коэффициент стабильности как величина, обратная вероятности слипания, позволяет связать теоретические представления Смолуховского (см. параграф 10.3), которые абстрагируются от условий взаимодействия между частицами, с возникновением сил притяжения и отталкивания, т.е. с причинами коагуляции.
Агрегативная устойчивость может быть сохранена в результате внешнего воздействия на лиофобные системы. К числу внешних воздействий относятся ультразвуковое и электрическое поле высокого напряжения, механическое перемешивание и изменение температуры. Коагуляция интенсифицируется под действием различных излучений: светового, лазерного, рентгеновского, радиоактивного.
Сохранить агрегативную устойчивость дисперсных систем можно путем лиофилизации поверхности раздела фаз за счет снижения поверхностного натяжения. Это достигается адсорбцией и образованием на границе раздела фаз адсорбционных слоев молекул ПАВ (см. рис. 6.4), ионов и других веществ.
Устойчивость дисперсных систем определяют гидрофобные взаимодействия (параграф 5.5). На гидрофобных частицах, таких как фторопласт, парафин и других, маловероятны возникновение электрического заряда и образование ДЭС. Коагуляция и стабилизация дисперсных систем с гидрофобной дисперсной фазой приобретает определенную специфичность. В этом случае электролиты не могут оказывать заметного действия на коагуляционные процессы.
Регулировать процессы коагуляции и стабилизации таких дисперсных систем можно, вводя добавки ПАВ и изменяя температуру среды. Стабилизация достигается вследствие взаимодействия между гидрофобными частицами и молекулами ПАВ. С повышением температуры дисперсионной среды коагуляция усиливается; наоборот, снижение температуры повышает устойчивость дисперсной системы при добавке ПАВ.
Важным фактором агрегативной устойчивости является структурно-механический барьер. Речь идет об адсорбционном слое, образованном молекулами ПАВ или макромолекулами высокомолекулярных соединений. Эти адсорбционные слои формируются из длинноцепочечных молекул. При перекрытии адсорбционных слоев образуется структура, которая приобретает определенную упругость и прочность. Возникает структурно-механический барьер, который является дополнительным фактором устойчивости дисперсных систем.
Адсорбционные слои могут быть окружены сольватной оболочкой, состоящей из ориентированных полярных молекул дисперсионной среды, чаще — воды (см. рис. 10.7). Адсорбционные слои превращаются в адсорбционно-сольватные. Такие слои могут обладать повышенной прочностью. Так, например, прочность адсорбционно-сольватных белковых слоев на границе воды с угловодородной жидкостью в 100—1000 раз выше, чем прочность этих слоев на границе с воздухом. Адсорбционные слои некоторых ПАВ и BMС (глюкозиды, белки, производные целлюлозы и другие) образуют структуры, обладающие упругостью и прочностью, и одновременно лиофилизуют поверхность частиц, которая из лиофобной становится лиофильной, что также способствует устойчивости дисперсных систем (см. параграф 10.4). Взаимодействие между молекулами сольватной оболочки может изменить свойства адсорбционных слоев и их влияние на устойчивость дисперсных систем. При определенной ориентации молекул сольватной оболочки (такая ориентация показана на рис. 10.7) возникает дополнительная сила отталкивания 7 за счет одноименных зарядов полярных молекул. Сольватная оболочка может образовываться между молекулами внутри адсорбционного слоя. В результате также возникает сила отталкивания, что нарушает структуру адсорбционного слоя, снижает его прочность и структурно-механические свойства.
Итак, сольватная оболочка может либо увеличить, либо снизить защитные действия адсорбционных слоев и тем самым оказывать влияние на устойчивость дисперсных систем.
В качестве заключения отметим, что устойчивость дисперсных систем зависит от многих факторов. В реальных системах следует рассматривать эти факторы в совокупности, поэтому проблема оценки устойчивости реальных систем является чрезвычайно сложной.
Из формулы (10.8) следует
2. Рассчитать среднее время половинной коагуляции θсрдля высокодисперсной суспензии коалина с учетом следующих данных:
Время коагуляции, с 0 105 255 420
Из уравнения (10.16) следует
По формуле (10.13) находим
4. Определить вид коагуляции (быстрая или медленная) путем сопоставления констант скорости коагуляции, полученных расчётным и экспериментальным путем, для золя серы, коагулируемого раствором хлорида алюминия (при t = 293 К):
Время коагуляции, с 0 1 4 10
По формуле (10.19) рассчитываем тооретическое значение константы скорости коагуляции:
Согласно формуле (10.16) 
Воспользуемся формулой (10.42) 
Из полученных данных следует, что условие (10.41) удовлетворительно выполняется.
Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет
УСТОЙЧИВОСТЬ ЛИОФОБНЫХ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
Онлайн-конференция
«Современная профориентация педагогов
и родителей, перспективы рынка труда
и особенности личности подростка»
Свидетельство и скидка на обучение каждому участнику
Описание презентации по отдельным слайдам:
Описание слайда:
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЛИОФОБНЫХ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
Описание слайда:
УСТОЙЧИВОСТЬ лиофобной дисперсной системы –
способность системы сопротивляться протеканию в ней процессов,
приводящих к изменению ее строения:
УСТОЙЧИВОСТЬ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ
Седиментационная устойчивость –
способность системы сопротивляться
снижению потенциальной энергии
частиц дисперсной фазы при их оседании в поле силы тяжести
Агрегативная устойчивость –
способность системы сопротивляться
протеканию процессов, приводящих к
снижению избытка свободной энергии на
поверхности раздела дисперсная фаза-
дисперсионная среда
— дисперсности (для монодисперсных систем) или характера
распределения частиц по размерам (для полидисперсных систем);
— характера распределения частиц по объему дисперсионной среды.
Описание слайда:
ТИПЫ УСТОЙЧИВОСТИ
Седиментационная устойчивость
Агрегативная устойчивость
Седиментационно-устойчивая система
Агрегативно-устойчивая система
Агрегативно-неустойчивая система
Седиментационно-неустойчивая система
Описание слайда:
Описание слайда:
МОЛЕКУЛЯРНО-КИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ.
БРОУНОВСКОЕ ДВИЖЕНИЕ
http://www.home-edu.ru/user/f/00001491/Les_02/Les_02/Htm_02/Les02_2_3.html
http://www.worsleyschool.net/science/files/brownian/motion2.html
Частица с радиусом меньше 1 мкм
Частица с радиусом 1-5 мкм
За 1 сек. коллоидная частица меняет направление
движения свыше 1020 раз
Описание слайда:
Среднее квадратичное
смещение частиц
Уравнение Эйнштейна-Смолуховского:
БРОУНОВСКОЕ ДВИЖЕНИЕ
Описание слайда:
Явление при котором происходит взаимное проникновение молекул одного вещества между молекулами другого называется – диффузия.
Продолжение
ДИФФУЗИЯ В КОЛЛОИДНЫХ СИСТЕМАХ
http://www.home-edu.ru/user/f/00001491/Les_02/Les_02/Htm_02/Les02_2_3.html
Описание слайда:
ДИФФУЗИЯ В КОЛЛОИДНЫХ СИСТЕМАХ
Первый закон Фика:
Вывод уравнения Эйнштейна для коэфициента диффузии D:
Уравнение Эйнштейна:
Диффузия коллоидных частиц в воде:
r, нм D, м2/с
1 4.10-10
100 4.10-14
Описание слайда:
ПОТОКИ, СУЩЕСТВУЮЩИЕ В ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМАХ
Описание слайда:
Описание слайда:
РАВНОВЕСНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТИЦ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ
ПРИ СЕДИМЕНТАЦИОННО-ДИФУЗИОННОМ РАВНОВЕСИИ
h
n0
n(h)
Перрен
NA= 6,7.1023 моль-1
Описание слайда:
ВЛИЯНИЕ РАЗМЕРА СФЕРИЧЕСКИХ ЧАСТИЦ КВАРЦА НА СКОРОСТЬ ОСЕДАНИЯ В ВОДЕ
Описание слайда:
Описание слайда:
ПРОЦЕССЫ, ПРИВОДЯЩИЕ К ПОТЕРЕ АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ
2
1
1
2
∆Fs = s∆σ 15 слайд 2δСближениеδδσσh 2δСближениеδδσσh 
2δСближениеδδσσh 2δСближениеδδσσh
Описание слайда:
Описание слайда:
Описание слайда:
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СОСТАВЛЯЮЩАЯ РАСКЛИНИВАЮЩЕГО ДАВЛЕНИЯ
A
Описание слайда:
h 2δ
δ
φ0
δ
φ
φ0
δ
φ
ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКАЯ СОСТАВЛЯЮЩАЯ РАСКЛИНИВАЮЩЕГО ДАВЛЕНИЯ
x
x
Описание слайда:
n0 – концентрация
электролита;
k – константа Больцмана;
δ – эффективная толщина
ионной атмосферы
ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКАЯ СОСТАВЛЯЮЩАЯ РАСКЛИНИВАЮЩЕГО ДАВЛЕНИЯ
Описание слайда:
ТЕОРИЯ ДЛФО
(ТЕОРИЯ ДЕРЯГИНА, ЛАНДАУ, ФЕРВЕЯ, ОВЕРБЕКА)
Описание слайда:
UΣ(h)
П Σ(h)
Отталкивание
Притяжение
Отталкивание
Притяжение
ТЕОРИЯ ДЛФО
Описание слайда:
UΣ(h)
hкр=2δкр
УСЛОВИЕ ПОЛНОЙ ПОТЕРИ УСТОЙЧИВОСТИ
ПРИ КОНЦЕНТРАЦИИ ЭЛЕКТРОЛИТА,
РАВНОЙ ПОРОГУ КОАГУЛЯЦИИ с = скр
Скр
Описание слайда:
КРИТЕРИЙ ЭЙЛЕРСА-КОРФА
ПРАВИЛО ШУЛЬЦЕ-ГАРДИ
Скр(1±) : Скр(2±) : Скр(3±) = 1 : 0,016 : 0,0015
Описание слайда:
ЗАВИСИМОСТЬ СКОРОСТИ КОАГУЛЯЦИИ ОТ
КОНЦЕНТРАЦИИ ИНДИФФЕРЕНТНОГО ЭЛЕКТРОЛИТА
Vкоаг
скр
Описание слайда:
Описание слайда:
Молекулы воды
SiO2, BaSO4,CaCO3
СТРУКТУРНАЯ СОСТАВЛЯЮЩАЯ
РАСКЛИНИВАЮЩЕГО ДАВЛЕНИЯ
η
ηV
x
Описание слайда:
.
UΣ(h)
h
Стабилизация
полимером
Стабилизация ДЭС
СТРУКТУРНО-МЕХАНИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
Описание слайда:
ПРЕИМУЩЕСТВА СТРУКТУРНО-МЕХАНИЧЕСКОГО БАРЬЕРА
ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИОФОБНЫХ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
Описание слайда:
ФАКТОРЫ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИОФОБНЫХ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
Электростатическая составляющая расклинивающего
давления (отталкивание диффузных частей ДЭС)
2. Структурная составляющая расклинивающего давления
(гидратные оболочки вокруг частиц)
3. Структурно-механический барьер (гелеобразные слои ПАВ)
4. Лиофилизация поверхности частиц за счет адсорбции ПАВ
5. Сопротивление вязкой дисперсионной среды вытеканию
из зазора между частицами
Описание слайда:
Описание слайда:
Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.
Курс повышения квалификации
Охрана труда
Курс профессиональной переподготовки
Библиотечно-библиографические и информационные знания в педагогическом процессе
Курс профессиональной переподготовки
Охрана труда
Ищем педагогов в команду «Инфоурок»
Найдите материал к любому уроку, указав свой предмет (категорию), класс, учебник и тему:
также Вы можете выбрать тип материала:
Общая информация
Похожие материалы
Возможности и риски педагогической диагностики
Презентация на тему : «Этологическая теория»
Мастер-класс для воспитателей «Нетрадиционные техники лепки»
Презентация на тему: Электрический ток. Анализ опасности поражения током
«Вред и польза жевательной резинки»
Статья «Нетрадиционные формы обучения столяров»
КОС ОП.09 Охрана труда
Презентация по предмету :Светская этика.»Ночные ведьмы»
Не нашли то что искали?
Воспользуйтесь поиском по нашей базе из
5373232 материала.
Вам будут интересны эти курсы:
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.
ДНР полностью перешла на стандарты и программы России в образовании
Время чтения: 1 минута
В Якутии проведут первую в РФ федеральную олимпиаду по родным языкам
Время чтения: 1 минута
Путин поручил не считать выплаты за классное руководство в средней зарплате
Время чтения: 1 минута
Учителям предлагают 1,5 миллиона рублей за переезд в Златоуст
Время чтения: 1 минута
Псковских школьников отправили на дистанционку до 10 декабря
Время чтения: 1 минута
Госдума приняла закон об использовании онлайн-ресурсов в школах
Время чтения: 2 минуты
Подарочные сертификаты
Ответственность за разрешение любых спорных моментов, касающихся самих материалов и их содержания, берут на себя пользователи, разместившие материал на сайте. Однако администрация сайта готова оказать всяческую поддержку в решении любых вопросов, связанных с работой и содержанием сайта. Если Вы заметили, что на данном сайте незаконно используются материалы, сообщите об этом администрации сайта через форму обратной связи.
Все материалы, размещенные на сайте, созданы авторами сайта либо размещены пользователями сайта и представлены на сайте исключительно для ознакомления. Авторские права на материалы принадлежат их законным авторам. Частичное или полное копирование материалов сайта без письменного разрешения администрации сайта запрещено! Мнение администрации может не совпадать с точкой зрения авторов.