Что такое абсорбция поглощение молекул ов на поверхности микропор угля

Г) для защиты органов дыхания от угарного газа

д) для защиты органов дыхания от Ви-ЭКС

20. От чего не защищает противодымный фильтр?

а) от радиоактивных веществ

б) от бактериальных аэрозолей

в) от аэрозолей, БС, РВ

г) от ФОВ, иприта, люизита

Д) от паров и газов ОВ

21. От чего защищает противодымный фильтр?

а) от угарного газа

б) от паров и газов ОВ

в) от РВ, БС, паров и газов ОВ

Г) от РВ, БС, аэрозолей ОВ

д) от пыли, РВ, БС, аэрозолей ОВ

22. Чему равна площадь активной поверхности противодымного фильтра?

в) 2000 см 2

23. Для чего предназначен активированный уголь фильтрующего противогаза?

а) для очистки воздуха от бактериальных веществ

б) для очистки воздуха от радиоактивных веществ

в) для очистки воздуха от ОВ используемых в виде аэрозоли

г) все вышеперечисленное

Д) для превращения паров ОВ в жидкость и обезвреживания их

24. Что такое абсорбция?

а) поглощение молекул ОВ на поверхности микропор угля

б) превращение паров ОВ в жидкое состояние

В) проникновение ОВ внутрь вещества угля

г) нейтрализация ОВ химическим реагентом

д) разложение ОВ под действием катализаторов

25. Что такое адсорбция?

А) поглощение молекул ОВ на поверхности микропор угля

б) превращение паров ОВ в жидкое состояние

в) проникновение ОВ внутрь вещества угля

г) нейтрализация ОВ химическим реагентом

д) разложение ОВ под действием катализаторов

26. Что такое капиллярная конденсация?

а) поглощение молекул ОВ на поверхности микропор угля

Б) превращение паров ОВ в жидкое состояние

в) проникновение ОВ внутрь вещества угля

г) нейтрализация ОВ химическим реагентом

д) разложение ОВ под действием катализаторов

27. Что такое хемосорбция?

а) поглощение молекул ОВ на поверхности микропор угля

б) превращение паров ОВ в жидкое состояние

в) проникновение ОВ внутрь вещества угля

Г) нейтрализация ОВ химическим реагентом

д) разложение ОВ под действием катализаторов

28. Что такое катализ?

а) поглощение молекул ОВ на поверхности микропор угля

б) превращение паров ОВ в жидкое состояние

в) проникновение ОВ внутрь вещества угля

г) нейтрализация ОВ химическим реагентом

Д) разложение ОВ под действием катализаторов

29. Чему равна защитная мощность фильтрующего противогаза?

Д) 12-24 часа

30. Чему равно нормативное время надевания противогаза в одиночку на оценку «отлично»?

Б) 7 сек.

31. Чему равно нормативное время надевания противогаза в одиночку на оценку «хорошо»?

В) 8 сек.

32. Чему равно нормативное время надевания противогаза в одиночку на оценку «удовлетворительно»?

Д) 10 сек.

33. Чему равно нормативное время надевания противогаза на оценку «отлично» в составе отделения?

А) 8 сек.

34. Чему равно нормативное время надевания противогаза на оценку «хорошо» в составе отделения?

Б) 9 сек.

35. Чему равно нормативное время надевания противогаза на оценку «удовлетворительно» в составе отделения?

Г) 11 сек.

36. В каких положениях носится противогаз?

а) пешем, боевом, наготове

б) походном, предбоевом, боевом

В) походном, наготове, боевом

г) боевом, предбоевом, пехотном

д) строевом, предбоевом, боевом

37. Ошибки, определяющие оценку «неудовлетворительно» при надевании противогаза?

б) не сделал полный выдох

в) перекручена гофрированная трубка

г) шлем-маска надета с перекосом

Д) при надевании противогаза образовался подворот шлем-маски

38. Ошибки, определяющие оценку «неудовлетворительно» при надевании противогаза?

б) не сделал полный выдох

в) перекручена гофрированная трубка

г) шлем-маска одета с перекосом

Д) порвана шлем маска

39. Ошибки, определяющие оценку «неудовлетворительно» при надевании противогаза?

Источник

Е. для превращения паров ОВ в жидкость и обезвреживания их

677. Что такое абсорбция?

А. поглощение молекул ОВ на поверхности микропор угля

В. превращение паров ОВ в жидкое состояние

С. проникновение ОВ внутрь вещества угля

D. нейтрализация ОВ химическим реагентом

Е. разложение ОВ под действием катализаторов

678. Что такое адсорбция?

А. поглощение молекул ОВ на поверхности микропор угля

В. превращение паров ОВ в жидкое состояние

С. проникновение ОВ внутрь вещества угля

D. нейтрализация ОВ химическим реагентом

Е. разложение ОВ под действием катализаторов

679. Что такое капиллярная конденсация?

А. поглощение молекул ОВ на поверхности микропор угля

В. превращение паров ОВ в жидкое состояние

С. проникновение ОВ внутрь вещества угля

D. нейтрализация ОВ химическим реагентом

Е. разложение ОВ под действием катализаторов

680. Что такое хемосорбция?

А. поглощение молекул ОВ на поверхности микропор угля

В. превращение паров ОВ в жидкое состояние

С. проникновение ОВ внутрь вещества угля

Е. разложение ОВ под действием катализаторов

681. Что такое катализ?

А. поглощение молекул ОВ на поверхности микропор угля

В. превращение паров ОВ в жидкое состояние

С. проникновение ОВ внутрь вещества угля

D. нейтрализация ОВ химическим реагентом

Е. разложение ОВ под действием катализаторов

682. Чему равна защитная мощность фильтрующего противогаза?

Е. 12-24 час

683. Чему равно нормативное время надевания противогаза в одиночку на оценку «отлично»?

В. 7 сек

684. Чему равно нормативное время надевания противогаза в одиночку на оценку «хорошо»?

С. 8 сек

685. Чему равно нормативное время надевания противогаза в одиночку на оценку «удовлетворительно»?

Е. 10 сек

686. Чему равно нормативное время надевания противогаза на оценку «отлично» в составе отделения?

А. 8 сек

687. Чему равно нормативное время надевания противогаза на оценку «хорошо» в составе отделения?

В. 9 сек

688. Чему равно нормативное время надевания противогаза на оценку «удовлетворительно» в составе отделения?

689. В каких положениях носится противогаз?

А. пешем, боевом, наготове

В. походном, предбоевом, боевом

С. походном, наготове, боевом

D. боевом, предбоевом, пехотном

Е. строевом, предбоевом, боевом

690. Ошибки, определяющие оценку «неудовлетворительно» при надевании противогаза?

В. не сделал полный выдох

С. перекручена гофрированная трубка

D. шлем-маска надета с перекосом

Е. при надевании противогаза образовался подворот шлем-маски

691. Ошибки, определяющие оценку «неудовлетворительно» при надевании противогаза?

В. не сделал полный выдох

С. перекручена гофрированная трубка

D. шлем-маска одета с перекосом

Е. порвана шлем маска

692. Ошибки, определяющие оценку «неудовлетворительно» при надевании противогаза?

В. не сделал полный выдох

С. перекручена гофрированная трубка

D. шлем-маска одета с перекосом

Е. неправильно подобран размер шлем-маски

693. Ошибки, определяющие оценку «неудовлетворительно» при надевании противогаза?

В. не сделал полный выдох

С. перекручена гофрированная трубка

D. шлем-маска одета с перекосом

Е. отсутствует выдыхательный клапан

694. Какие ошибки снижают оценку на один балл при надевании противогаза?

А. образовался подворот маски

В. отсутствует выдыхательный клапан

С. неправильно подобран размер шлем-маски

Е. не полностью навинчена гайка соединительной трубки

695. Какие ошибки снижают оценку на один балл при надевании противогаза?

А. образовался подворот маски

В. отсутствует выдыхательный клапан

С. неправильно подобран размер шлем-маски

D. не полностью навинчена гайка соединительной трубки

Е. не закрыл глаза

696. Какие ошибки снижают оценку на один балл при надевании противогаза?

А. образовался подворот маски

В. отсутствует выдыхательный клапан

С. неправильно подобран размер шлем-маски

D. не полностью навинчена гайка соединительной трубки

Источник

5.3. Сорбция

Сорбция – это процесс поглощения одного вещества из окружающей среды другим веществом, твердым телом или жидкостью. Поглощающее тело называется сорбентом, а поглощаемое – сорбатом. В зависимости от механизма сорбции различают адсорбцию, абсорбцию, хемосорбцию и капиллярную конденсацию. Поглощение вещества всей массой жидкого сорбента называется абсорбция, а поверхностным слоем твердого или жидкого сорбента – адсорбция. Сорбция, сопровождающаяся химическим взаимодействием сорбента с поглощаемым веществом, называется хемосорбцией.

Сорбция представляет собой один из наиболее эффективных методов глубокой очистки от растворенных органических веществ сточных вод предприятий целлюлозно-бумажной, химической, нефтехимической, текстильной и других отраслей промышленности. Сорбционная очистка может применяться самостоятельно и совместно с биологической, как метод предварительной и глубокой очистки. Преимуществами этого метода являются возможность поглощения веществ из многокомпонентных смесей и высокая степень очистки, особенно слабо концентрированных сточных вод.

Разность этих двух сил межмолекулярного взаимодействия и есть та сила, с какой удерживается извлеченное из раствора вещество на поверхности сорбента. Чем больше энергия гидратации молекул растворенного вещества, тем большее противодействие испытывают эти молекулы при переходе на поверхность сорбента и тем слабее адсорбируется вещество из раствора.

Сорбционная очистка сточных вод наиболее рациональна, если в них содержатся преимущественно ароматические соединения, не электролиты или слабые электролиты, красители, непредельные соединения или гидрофобные (например, содержащие хлор или нитрогруппы) алифатические соединения. При содержании в сточных водах только неорганических соединений, а также низких одноатомных спиртов этот метод не применим.

В качестве сорбентов применяют различные искусственные и пористые природные материалы: золу, коксовую мелочь, торф, силикагели, алюмогели, активные гели и др. Эффективными и наиболее универсальными сорбентами являются активированные угли различных марок.

Активные угли должны слабо взаимодействовать с молекулами воды и хорошо – с органическими веществами, быть относительно крупнопористыми (с эффективным радиусом адсорбционных пор в пределах 0,8-5,0 нм), чтобы их поверхность была доступна для больших и сложных органических молекул. При малом времени контакта с водой они должны иметь высокую адсорбционную емкость, высокую селективность и малую удерживающую способность при регенерации. При соблюдении последнего условия затраты на реагенты для регенерации угля будут небольшими. Угли должны быть прочными, быстро смачиваться водой, иметь определенный гранулометрический состав. В процессе очистки используют мелкозернистые адсорбенты с частицами размерами 0,25-0,5 мм и высокодисперсные угли с частицами размером менее 40 мкм.

Важно, чтобы угли обладали малой каталитической активностью по отношению к реакциям окисления, конденсации и др., т.к. некоторые органические вещества, находящиеся в сточных водах, способны окисляться и осмоляться. Эти процессы ускоряются катализаторами. Осмелившиеся вещества забивают поры адсорбента, что затрудняет его низкотемпературную регенерацию. Наконец, они должны иметь низкую стоимость, не уменьшать адсорбционную емкость после регенерации и обеспечивать большое число циклов работы.

Сырьем для активных углей может быть практически любой углеродсодержащий материал: уголь, древесина, полимеры, отходы пищевой, целлюлозно-бумажной и других отраслей промышленности. В табл. 1.2 представлены характеристики активированных углей.

Источник

5.3. Сорбция

Сорбция – это процесс поглощения одного вещества из окружающей среды другим веществом, твердым телом или жидкостью. Поглощающее тело называется сорбентом, а поглощаемое – сорбатом. В зависимости от механизма сорбции различают адсорбцию, абсорбцию, хемосорбцию и капиллярную конденсацию. Поглощение вещества всей массой жидкого сорбента называется абсорбция, а поверхностным слоем твердого или жидкого сорбента – адсорбция. Сорбция, сопровождающаяся химическим взаимодействием сорбента с поглощаемым веществом, называется хемосорбцией.

Сорбция представляет собой один из наиболее эффективных методов глубокой очистки от растворенных органических веществ сточных вод предприятий целлюлозно-бумажной, химической, нефтехимической, текстильной и других отраслей промышленности. Сорбционная очистка может применяться самостоятельно и совместно с биологической, как метод предварительной и глубокой очистки. Преимуществами этого метода являются возможность поглощения веществ из многокомпонентных смесей и высокая степень очистки, особенно слабо концентрированных сточных вод.

Разность этих двух сил межмолекулярного взаимодействия и есть та сила, с какой удерживается извлеченное из раствора вещество на поверхности сорбента. Чем больше энергия гидратации молекул растворенного вещества, тем большее противодействие испытывают эти молекулы при переходе на поверхность сорбента и тем слабее адсорбируется вещество из раствора.

Сорбционная очистка сточных вод наиболее рациональна, если в них содержатся преимущественно ароматические соединения, не электролиты или слабые электролиты, красители, непредельные соединения или гидрофобные (например, содержащие хлор или нитрогруппы) алифатические соединения. При содержании в сточных водах только неорганических соединений, а также низких одноатомных спиртов этот метод не применим.

В качестве сорбентов применяют различные искусственные и пористые природные материалы: золу, коксовую мелочь, торф, силикагели, алюмогели, активные гели и др. Эффективными и наиболее универсальными сорбентами являются активированные угли различных марок.

Активные угли должны слабо взаимодействовать с молекулами воды и хорошо – с органическими веществами, быть относительно крупнопористыми (с эффективным радиусом адсорбционных пор в пределах 0,8-5,0 нм), чтобы их поверхность была доступна для больших и сложных органических молекул. При малом времени контакта с водой они должны иметь высокую адсорбционную емкость, высокую селективность и малую удерживающую способность при регенерации. При соблюдении последнего условия затраты на реагенты для регенерации угля будут небольшими. Угли должны быть прочными, быстро смачиваться водой, иметь определенный гранулометрический состав. В процессе очистки используют мелкозернистые адсорбенты с частицами размерами 0,25-0,5 мм и высокодисперсные угли с частицами размером менее 40 мкм.

Важно, чтобы угли обладали малой каталитической активностью по отношению к реакциям окисления, конденсации и др., т.к. некоторые органические вещества, находящиеся в сточных водах, способны окисляться и осмоляться. Эти процессы ускоряются катализаторами. Осмелившиеся вещества забивают поры адсорбента, что затрудняет его низкотемпературную регенерацию. Наконец, они должны иметь низкую стоимость, не уменьшать адсорбционную емкость после регенерации и обеспечивать большое число циклов работы.

Сырьем для активных углей может быть практически любой углеродсодержащий материал: уголь, древесина, полимеры, отходы пищевой, целлюлозно-бумажной и других отраслей промышленности. В табл. 1.2 представлены характеристики активированных углей.

Источник

Абсорбция

Абсо́рбция (лат. absorptio от absorbere — поглощать) — поглощение сорбата всем объёмом сорбента. Является частным случаем сорбции.

В технике и химической технологии чаще всего встречается абсорбция (поглощение, растворение) газов жидкостями. Но известны и процессы абсорбции газов и жидкостей кристаллическими и аморфными телами (например, абсорбция водорода металлами, абсорбция низкомолекулярных жидкостей и газов цеолитами, абсорбция нефтепродуктов резинотехническими изделиями и т.п.).

Часто в процессе абсорбции происходит не только увеличение массы абсорбирующего материала, но и существенное увеличение его объема (набухание), а также изменение его физических характеристик – вплоть до агрегатного состояния.

На практике абсорбция чаще всего применяется для разделения смесей, состоящих из веществ, имеющих различную способность к поглощению подходящими абсорбентами. При этом целевыми продуктами могут быть как абсорбировавшиеся, так и не абсорбировавшиеся компоненты смесей.

Обычно в случае физической абсорбции абсорбировавшиеся вещества могут быть вновь извлечены из абсорбента посредством его нагревания, разбавления неабсорбирущей жидкостью или иными подходящими способами. Регенерация химически абсорбированных веществ также иногда возможна. Она может быть основана на химическом или термическом разложении продуктов химической абсорбции с высвобождением всех или некоторых из абсорбированных веществ. Но во многих случаях регенерация химически абсорбированных веществ и химических абсорбентов бывает невозможной или технологически/экономически нецелесообразной.

Следует отличать абсорбцию (поглощение в объёме) от адсорбции (поглощения в поверхностном слое). Из-за схожести написания и произношения, а также близости обозначаемых понятий эти термины часто путают.

Содержание

Виды абсорбции

Различают физическую абсорбцию и хемосорбцию.

При физической абсорбции процесс поглощения не сопровождается химической реакцией.

При хемосорбции абсорбируемый компонент вступает в химическую реакцию с веществом абсорбента.

Абсорбция газов

Всякое плотное тело сгущает довольно значительно прилегающие непосредственно к его поверхности частицы окружающего его газообразного вещества. Если такое тело пористо, как, например, древесный уголь или губчатая платина, то это уплотнение газов имеет место и по всей внутренней поверхности его пор, а тем самым, следовательно, и в гораздо более высокой степени. Вот наглядный пример этого: если взять кусок свежепрокалённого древесного угля, бросить его в бутылку, содержащую углекислый или другой газ, и закрыв её сейчас же пальцем, опустить отверстием вниз в ртутную ванну, то мы вскоре увидим, что ртуть поднимается и входит в бутылку; это прямо доказывает, что уголь поглотил углекислоту или иначе наступило уплотнение, абсорбция газа.

При всяком уплотнении выделяется тепло; поэтому, если уголь растереть в порошок, что, например, практикуется при фабрикации пороха, и оставить лежать в куче, то от происходящего здесь поглощения воздуха масса так нагревается, что может произойти самовоспламенение. На этом именно согревании, зависящем от абсорбции, основано устройство платиновой горелки Дёберейнера. Находящийся там кусок губчатой платины уплотняет так сильно кислород воздуха и направленную на него струю водорода, что сам постепенно начинает накаливаться и наконец воспламеняет водород. Вещества, которые абсорбируют — поглощают из воздуха водяной пар, сгущают его тоже в себе, образуя воду, и от этого становятся влажными, как, например, нечистая поваренная соль, поташ, хлористый кальций и т. п. Такие тела зовутся гигроскопическими.

Абсорбция газов пористыми телами была впервые замечена и изучена почти одновременно Фонтаном и Шееле в 1777 г., а затем подвергалось исследованию многими физиками, а особенно Соссюра в 1813 г. Последний, как на самых жадных поглотителей, указывает на буковый уголь и пемзу (морская пенка). Один объём такого угля при атмосферном давлении в 724 мил. поглотил 90 объёмов аммиака, 85 — хлористого водорода, 25 — углекислоты, 9,42 — кислорода; пемза при таком же сравнении оказала немного менее поглотительной способности, но во всяком случае это тоже один из лучших абсорбентов.

Чем легче газ сгущается в жидкость, тем сильнее он поглощается. При малом наружном давлении и при нагревании — уменьшается количество поглощаемого газа. Чем мельче поры поглотителя, т. е. чем он плотнее, тем большею, в общем, он обладает поглотительной способностью; слишком однако же мелкие поры, как например графита, не благоприятствуют абсорбции. Органически уголь поглощает не только газы, но и мелкие твёрдые и жидкие тела, а потому и употребляется для обесцвечивания сахара, очистки алкоголя и т. д. Вследствие абсорбции всякое плотное тело окружено слоем уплотнённых паров и газов. Эта причина, по Вайделю, может служить для объяснения открытого Мозером в 1842 г. любопытного явления так называемых потовых картин, то есть получаемых при дыхании на стекло. А именно, если приложить клише или какой-нибудь рельефный рисунок к полированной стеклянной плоскости, затем, отняв её, подышать на это место, то на стекле получается довольно точный снимок рисунка. Это происходит от того, что при лежании на стекле клише газы близ поверхности стекла распределились неравномерно, в зависимости от нанесённого на клише рельефного рисунка, а потому и водяные пары, при дыхании на это место, распределяются тоже в таком порядке, а охладившись и осев, и воспроизводят данный рисунок. Но если нагреть предварительно стекло или клише, и рассеять таким образом уплотнённый близ них слой газов, то уже таких потовых рисунков получить нельзя.

По закону Дальтона из смеси газов каждый газ растворяется в жидкости пропорционально своему парциальному давлению, вне зависимости от присутствия остальных газов. Степень растворения газов в жидкости определяется коэффициентом, показывающим, сколько объёмов газа поглощается в одном объёме жидкости при температуре газа 0° и давлении в 760 мм. Коэффициенты абсорбции для газов и воды вычисляются по формуле α = А + Вt + Ct², где α — искомый коэффициент, t — температура газа, А, В и С — постоянные коэффициенты, определяемые для каждого отдельного газа. По исследованиям Бунзена коэффициенты важнейших газов имеют такие

Кроме твёрдых тел поглощать могут и жидкости, особенно если их смешать вместе в каком-нибудь сосуде. 1 объём воды может при 15 °C и 744 мил. давления растворить в себе, абсорбировать 1/50 объёма атмосферного воздуха, 1 объём углекислоты, 43 объёма сернистого газа и 727 объёмов аммиака. Объём газа, который при 0 °C и 760 мил. барометрического давления поглощается единицею объёма жидкости, называется коэффициентом поглощения газа для этой жидкости. Коэффициент этот для различных газов и различных жидкостей — различен. Чем выше наружное давление и ниже температура, тем больше растворяется в жидкости газа, тем больше коэффициент поглощения. Твёрдые и жидкие тела абсорбируют в данное время различные количества газов, а потому и можно вычислить количества поглощаемого газа для каждой отдельной жидкости. Изучение абсорбции газов жидкостями начато было Анри (1803) и затем двинуто дальше Соссюром (1813) и В. Бунзеном («Gasometrische Methoden», Брауншвейг, 1857, 2 изд., 1877). — Причина абсорбции состоит во взаимном притяжении молекул тел абсорбирующего и абсорбируемого.

См. также

Ссылки

Абсорбция на примере абсорбционной колонны на сайте «Горной энциклопедии».

Источник