Что соответствует понятию активный транспорт

Активный транспорт

Связанные понятия

Упоминания в литературе

Связанные понятия (продолжение)

Электрохими́ческий градиéнт, или градиéнт электрохимического потенциáла, — совокупность градиента концентрации и мембранного потенциала, которая определяет направление движения ионов через мембрану. Состоит из двух составляющих: химического градиента (градиента концентрации), или разницы в концентрациях растворённого вещества по обе стороны мембраны, и электрического градиента (мембранного потенциала), или разницы зарядов, расположенных на противоположных сторонах мембраны. Градиент возникает вследствие.

Статья посвящена Н+/К+-АТФазе слизистой оболочки желудка.Водоро́дно-ка́лиевая аденозинтрифосфата́за (другие названия: Н+/К+-АТФа́за, Н+/K+-аденозинтрифосфата́за, ка́лий-водоро́дная аденозинтрифосфата́за) — фермент класса гидролаз (КФ 3.6.3.10). В гастроэнтерологии и фармацевтике, ориентированной на органы пищеварения, вместо водородно-калиевая аденозинтрифосфатаза обычно используют синонимы: прото́нная по́мпа, прото́нный насо́с, прото́новый насо́с, или прото́новая по́мпа (особенно часто в словосочетаниях.

Принцип компартментализации клеток эукариот постулирует, что биохимические процессы в клетке локализованы в определённых отсеках, покрытых оболочкой из бислоя липидов. Большинство органоидов в эукариотической клетке являются компартментами — митохондрии, хлоропласты, пероксисомы, лизосомы, эндоплазматический ретикулум, ядро клетки и аппарат Гольджи. Внутри ряда компартментов (в том числе ядра) выделяются также субкомпартменты, различающиеся по форме и функциям.

Источник

Активный транспорт

Активный транспорт — перенос вещества через клеточную или внутриклеточную мембрану (трансмембранный А.т.) или через слой клеток (трансцеллюлярный А.т.), протекающий против градиента концентрации из области низкой концентрации в область высокой, т. е. с затратой свободной энергии организма. В большинстве случаев, но не всегда, источником энергии служит энергия макроэргических связей АТФ.

Различные транспортные АТФазы, локализованные в клеточных мембранах и участвующие в механизмах переноса веществ, являются основным элементом молекулярных устройств — насосов, обеспечивающих избирательное поглощение и откачивание определенных веществ (например, электролитов) клеткой. Активный специфический транспорт неэлектролитов (молекулярный транспорт) реализуется с помощью нескольких типов молекулярных машин — насосов и переносчиков. Транспорт неэлектролитов (моносахаридов, аминокислот и других мономеров) может сопрягаться с симпортом — транспортом другого вещества, движение которого по градиенту концентрации является источником энергии для первого процесса. Симпорт может обеспечиваться ионными градиентами (например, натрия) без непосредственного участия АТФ.

Литература

См. также

Полезное

Смотреть что такое «Активный транспорт» в других словарях:

активный транспорт — см. транспорт активный. (Источник: «Микробиология: словарь терминов», Фирсов Н.Н., М: Дрофа, 2006 г.) … Словарь микробиологии

активный транспорт — – транспорт веществ против градиента их концентраций … Краткий словарь биохимических терминов

активный транспорт — – перенос растворенных веществ против их электрохимических градиентов белками переносчиками, связанный с источником метаболической энергии. Общая химия : учебник / А. В. Жолнин [1] … Химические термины

активный транспорт — aktyvioji pernaša statusas T sritis Standartizacija ir metrologija apibrėžtis Ištirpusios medžiagos pernešimas per biologinę membraną, kuriam reikalinga energija. atitikmenys: angl. active transport vok. aktiv Transport, m rus. активный перенос,… … Penkiakalbis aiškinamasis metrologijos terminų žodynas

активный транспорт — aktyvioji pernaša statusas T sritis fizika atitikmenys: angl. active transport vok. aktiv Transport, m rus. активный перенос, m; активный транспорт, m pranc. transport actif, m … Fizikos terminų žodynas

активный транспорт — aktyvioji pernaša statusas T sritis chemija apibrėžtis Ištirpusios medžiagos pernaša per biologinę membraną panaudojant energiją. atitikmenys: angl. active transport rus. активный транспорт … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ — (active transport) (в биохимии) энергозависимый процесс, при котором определенные вещества (включая их ионы, некоторые лекарственные препараты и аминокислоты) проходят через мембрану против электрохимического градиента. Данный процесс можно… … Толковый словарь по медицине

Активный транспорт ионов — (биологическое) передвижение в живых системах ионов (натрия, калия, магния, кальция и др.) через различные клеточные мембраны (например, нервных и мышечных клеток, эритроцитов и др.) против любого из градиентов концентрационного,… … Большая советская энциклопедия

Активный Транспорт (Active Transport) — (в биохимии) энергозависимый процесс, при котором определенные вещества (включая их ионы, некоторые лекарственные препараты и аминокислоты) проходят через мембрану против электрохимического градиента. Данный процесс можно замедлить при помощи… … Медицинские термины

Источник

Активный транспорт – полное руководство

Определение

Активный транспорт – это процесс передачи веществ в клетки, из клеток и между ними с использованием энергии. В некоторых случаях движение веществ может осуществляться пассивным транспортом, который не использует энергию. Однако ячейке часто требуется транспортировать материалы против градиента их концентрации. В этих случаях требуется активный транспорт.

Например, один тип активного транспортного канала в клеточной мембране будет связываться с молекулой, которую предполагается транспортировать, такой как ион натрия, и удерживать ее до тех пор, пока молекула АТФ не придет и не свяжется с белком. Энергия, запасенная в АТФ, позволяет каналу менять форму, выплевывая ион натрия на противоположную сторону клеточной мембраны. Этот тип активного транспорта напрямую использует ATP и называется «основным» активным транспортом.

Другим видом активного транспорта является «вторичный» активный транспорт. В этом типе активного транспорта белковый насос не использует саму АТФ, но клетка должна использовать АТФ, чтобы поддерживать его функционирование. Это будет объяснено более подробно в разделе о насосах Symport ниже.

Наконец, активный транспорт может осуществляться с помощью процессов, называемых эндоцитозом и экзоцитозом. При экзоцитозе клетка перемещает что-то вне себя в больших количествах, оборачивая ее в мембрану, называемую везикулой, и «выплевывая» везикулу. При эндоцитозе клетка «что-то ест», оборачивая и переформируя свою мембрану вокруг вещества или предмета.

Каждый тип активного транспорта объясняется более подробно ниже.

Типы активного транспорта

Антипорт Насосы

Одним из важных типов антипортовых насосов является натриево-калиевый насос, который более подробно обсуждается в разделе «Примеры активного транспорта».

Symport Pumps

В насосах Symport используются диффузионные градиенты для перемещения веществ. Диффузионные градиенты – это различия в концентрации, которые заставляют вещества естественным образом перемещаться из областей с высокой и низкой концентрацией.

В случае симпортного насоса вещество, которое «хочет» переместиться из области высокой концентрации в низкую концентрацию вниз по градиенту концентрации, используется для «переноса» другого вещества против градиента концентрации.

Один из примеров симпорт-насоса – белка транспорта натрия-глюкозы – обсуждается ниже в разделе «Примеры активного транспорта».

При эндоцитозе клетка использует белки в своей мембране, чтобы сложить мембрану в форме кармана. Этот карман формируется вокруг содержимого, которое нужно взять в камеру. Карман растет до тех пор, пока не сжимается, переформируя клеточную мембрану вокруг него и захватывая карман и его содержимое внутри клетки. Эти мембранные карманы, которые несут материалы внутри или между клетками, называются «пузырьками».

Складывание клеточной мембраны осуществляется по механизму, аналогичному антипортовому транспорту ионов калия и натрия. Молекулы АТФ связываются с белками в клеточной мембране, заставляя их менять свою форму. Конформационные изменения многих белков вместе изменяют форму клеточной мембраны до образования пузырька.

При опосредованном рецептором эндоцитозе клеточный рецептор может распознавать конкретную молекулу, которую клетка «хочет» принять, и образовывать везикулу вокруг области, где она распознает молекулу. При других типах эндоцитоза клетка полагается на другие сигналы для распознавания и поглощения определенной молекулы.

экзоцитоз

Экзоцитоз является противоположностью эндоцитоза. При экзоцитозе клетка создает везикулу, заключающую что-то внутри клетки, с целью ее перемещения за пределы клетки через мембрану. Это чаще всего происходит, когда клетка хочет «экспортировать» важный продукт, такой как клетки, которые синтезируют и экспортируют ферменты и гормоны, которые необходимы по всему организму.

В эукариотических клетках белковые продукты образуются в эндоплазматической сети. Они часто упаковываются эндоплазматическим ретикулумом в пузырьки и отправляются в аппарат Гольджи.

Аппарат Гольджи можно представить как сотовое «почтовое отделение». Он получает пакеты из эндоплазматического ретикулума, обрабатывает их и «обращается» к ним, добавляя молекулы, которые будут распознаваться рецепторами на мембране клетки, предназначенной для приема продукта.

Затем аппарат Гольджи упаковывает готовые «адресованные» продукты в собственные пузырьки. Эти везикулы движутся к клеточной мембране, стыкуются и сливаются с ней, позволяя мембране везикулы становиться частью клеточной мембраны. Содержимое пузырька затем проливается во внеклеточное пространство.

Именно этот градиент позволяет нашим нервным клеткам срабатывать, вызывая сокращения мышц, ощущения и даже мысли. Даже наша сердечная мышца полагается на эти ионные градиенты, чтобы сжиматься!

Способность натриево-калиевого насоса транспортировать калий в клетки при транспортировке натрия из клеток настолько важна, что, по некоторым оценкам, мы тратим 20-25% всей энергии, которую мы получаем от пищи, просто выполняя эту единственную задачу! В нейронах подавляющее большинство энергии клетки используется для питания натриево-калиевых насосов.

Это может звучать как много энергии, но это важная и монументальная задача; именно этот насос позволяет нам двигаться, думать, качать кровь по всему телу и воспринимать мир вокруг нас.

Натрий-глюкоза транспортный белок

Известным примером симпортного насоса является белок транспорта натрия-глюкозы. Этот белок связывается с двумя ионами натрия, которые «хотят» проникнуть в клетку, и одной молекулой глюкозы, которая «хочет» оставаться вне клетки. Это важный метод транспорт сахара в организме, необходимом для обеспечения энергии для клеточного дыхания.

Естественная диффузия ионов натрия внутри клетки облегчает движение глюкозы в клетку. Глюкоза может быть перенесена в клетку с натрием без транспортного белка, расходующего АТФ. Однако АТФ должен использоваться натриево-калиевым насосом в другом месте клетки, чтобы поддерживать градиент натрия на месте. Без градиента натрия транспорт натрия-глюкозы не мог функционировать.

Белые кровяные клетки, уничтожающие патогены

важный пример Эндоцитоз – это процесс, посредством которого лейкоциты «питаются» патогенами. Когда белые кровяные клетки распознают инородный объект внутри тела, такой как бактерия, они складывают клеточную мембрану вокруг него, чтобы перенести его в цитоплазму.

Затем они объединяют пузырь, содержащий захватчик, с лизосомой – пузырьком, содержащим сильные химические вещества и ферменты, которые могут разрушаться и переваривать органическое вещество. По сути, они создали сотовый «желудок», чтобы «переварить» захватчика!

В чем разница между активным транспортом и пассивным транспортом?

Активный транспорт перемещает вещества из области более низкой концентрации в более высокую концентрацию, то есть против градиента концентрации. Существует потребность в энергии для этого процесса, так как он не происходит естественным образом в отсутствие активных сил.

Напротив, пассивный транспорт происходит естественным образом, поскольку вещества движутся вниз по градиенту концентрации в отсутствие энергии. Следовательно, основное различие между активным и пассивным транспортом – это потребность в энергии.

Источник

Zetlex.net

Тесты к итоговой по фармакокинетике и фармакодинамике Часть 1.

1. Понятие «Фармакокинетика» включает:
+ всасывание
+ распределение
— взаимодействие со специфическими рецепторами
— фармакологические эффекты
+ выведение из организма

2. К понятию «Фармакокинетика» не относят:
— биотрансформацию
— депонирование
+ локализацию действия
+ механизмы действия
+ виды действия

3. Абсорбция лекарственных средств входит в понятие:
— «фармакодинамика»
+ «фармакокинетика»

5. Фармакокинетика:
— локализация действия
+ биотрансформация
+ экскреция
— виды действия
+ депонирование

6. Биотрансформация лекарственных средств входит в понятие «фармакокинетика»:
+ да
— нет

7. Локализация действия лекарственных средств входит в понятие «фармакокинетика»:
— да
+ нет

8. К понятию «фармакокинетика» относятся:
— механизмы действия лекарственных средств
+ биотрансформация
— фармакологические эффекты
— локализация действия лекарственных средств
+ распределение
+ выведение из организма

9. Распределение и выведение лекарственных средств относятся к:
— фармакодинамике
+ фармакокинетике

10. Депонирование лекарственных средств в организме входит в понятие:
— фармакодинамика
+ фармакокинетика

11. Верно ли, что биодоступность лекарственного вещества определяется как отношение количества неизмененного вещества, достигшего системной циркуляции, к введенной дозе
+ да
— нет

12. Процессы биотрансформации лекарственных веществ относятся к:
+ фармакокинетике
— фармакодинамике

13. Энтеральные пути введения лекарственных средств:
+ внутрь
— под кожу
— в мышцу
— в вену
+ ректально

14. Парентеральные пути введения лекарственных средств:
— в двенадцатиперстную кишку
+ внутриартериально
— сублингвально
+ в грудину
+ под оболочки мозга

15. К энтеральным путям введения не относится введение лекарственных веществ:
— внутрь
— сублингвально
+ ингаляционно
— в двенадцатиперстную кишку
— ректально

16. Введение веществ через пищеварительный тракт обозначают термином:
+ энтеральное введение
— парентеральное введение

17. К парентеральным путям введения относят введение веществ:
+ под кожу
+ внутримышечно
— сублингвально
+ внутривенно
— внутрь

18. Верно ли, что внутриартериальное введение веществ относят к парентеральным путям введения:
+ да
— нет

19. Можно ли отнести ректальное введение лекарственных средств к парентеральным путям введения
— да
+ нет

20. Для введения лекарственных средств внутрь характерно:
+ зависимость всасывания веществ в кровь от рН среды,
+ зависимость всасывания веществ в кровь от характера содержимого желудочно-кишечного тракта
+ зависимость всасывания веществ в кровь от интенсивности моторики желудочно-кишечного тракта
— попадание лекарственных веществ в кровь, минуя печень

21. Внутримышечно можно вводить:
+ изотонические растворы
— гипертонические растворы
+ масляные растворы
+ взвеси

22. Взвеси веществ нельзя вводить:
+ внутривенно
— под кожу
— внутримышечно
+ внутриартериально
+под оболочки мозга

23. Какие пути введения обеспечивают попадание лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень:
— внутрь
+ сублингвальный
+ ректальный
— в двенадцатиперстную кишку

24. Какие лекарственные формы нельзя вводить в вену:
— гипертонические растворы
+ суспензии
+ масляные растворы

25. Лекарственные формы должны быть стерильными при введении:
— внутрь
+ под кожу
+ в мышцу
+ в вену
+ в артерию

26. При сублингвальном введении лекарственных средств:
— действие развивается медленнее, чем при назначении внутрь
+ действие развивается быстрее, чем при назначении внутрь
+ лекарственные вещества попадают в кровь, минуя печеночный барьер
— лекарственные вещества попадают в общий кровоток, проходя печеночный барьер

27. Основной механизм всасывания большинства лекарственных веществ в пищеварительном тракте:
— фильтрация
— пиноцитоз
+ пассивная диффузия
— активный транспорт

28. Указать два основных механизма всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:
+ пассивная диффузия
— активный транспорт
— пиноцитоз
+ фильтрация

29. Активный транспорт лекарственных веществ через биологические мембраны:
+ требует затраты энергии
+ может осуществляться против градиента концентрации
— характеризуется отсутствием избирательности к определенным веществам
+ может обеспечивать всасывание гидрофильных полярных молекул

30. Как изменяется всасывание в желудочно-кишечном тракте слабых электролитов при повышении степени их ионизации:
— усиливается
+ ослабляется

31. За счет пассивной диффузии легче всасываются:
— полярные гидрофильные вещества
+ неполярные липофильные вещества

32. Всасывание лекарственных веществ против градиента концентрации обеспечивается:
— фильтрацией
— пассивной диффузией
+ активным транспортом

33. Скорость пассивной диффузии лекарственных веществ через клеточные мембраны определяется:
— гидростатическим давлением
+ липофильностью вещества
+ градиентом концентрации
— ничем из перечисленного

34. Фильтрация лекарственных веществ через биологические мембраны определяется:
— липофильностью соединений
+ диаметром пор мембраны
+ концентрационным градиентом
— ничем из перечисленного

35. Всасывание большинства лекарственных веществ в тонком кишечнике осуществляется путем:
— фильтрации
— активного транспорта
+ пассивной диффузии

36. В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются слабокислые лекарственные вещества
+ в кислой
— в щелочной

37. Верно ли, что всасывание в пищеварительном тракте слабых электролитов пропорционально степени их ионизации:
— да
+ нет

38. Интенсивность пассивной диффузии лекарственных веществ через клеточные мембраны определяется:
— диаметром пор мембраны
+ степенью липофильности веществ

39. Верно ли, что основным механизмом всасывания веществ в пищеварительном тракте является фильтрация:
— да
+ нет

40. В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются основания:
— в кислой
+в щелочной

41. При внутримышечном введении гидрофильные соединения всасываются:
— лучше, чем липофильные
— хуже, чем липофильные
+ так же, как липофильные

42. Верно ли, что при подкожном введении хорошо всасываются как полярные гидрофильные, так и неполярные липофильные соединения:
+ да
— нет

43. При подкожном и внутримышечном введении основные механизмы всасывания лекарственных веществ:
+ пассивная диффузия
+ фильтрация
— активный транспорт
— пиноцитоз

44. Для активного транспорта лекарственных веществ характерны:
— зависимость от осмотического градиента
+ избирательность
+ насыщаемость
+ зависимость от энергетического обеспечения

45. Пассивная диффузия веществ осуществляется по:
— осмотическому градиенту
— гидростатическому градиенту
+ градиенту концентрации

46. При введении вещества внутрь его биодоступность определяется:
— только степенью абсорбции вещества в желудочно-кишечном тракте
— только интенсивностью биотрансформации вещества при первом прохождении через печень
+ всасыванием вещества и его метаболизмом при первом прохождении через печень

47. Из просвета желудка легче всасываются:
+ слабокислые лекарственные вещества
— слабые основания

48. В тонком кишечнике легче всасываются:
— слабокислые лекарственные вещества
+ слабые основания

49. Лекарственные вещества попадают в общий кровоток, проходя:
печеночный барьер, при введении:
+ внутрь
— под язык
+ в двенадцатиперстную кишку

50. Активный транспорт:
— обеспечивает всасывание большинства лекарственных веществ
+ характеризуется избирательностью в отношении лекарственных веществ
+ обеспечивается специфическими транспортными системами
+ проходит с затратами энергии
— осуществляется всегда по градиенту концентрации

51. Фильтрация является одним из основных механизмов всасывания при введении лекарственных веществ:
— внутрь
+ под кожу
+ в мышцу
— в прямую кишку

52. Ингаляционное введение лекарственных веществ относится к:
— энтеральным путям введения
+ парентеральным путям введения

53. При ингаляционном введении лекарственные вещества:
— попадают в общий кровоток, проходя через печеночный барьер
+ попадают в общий кровоток, минуя печеночный барьер
— всасываются путем активного транспорта
+ всасываются путем пассивной диффузии
+ как правило быстро вызывают эффект
— как правило медленно вызывают эффект

54. Попадание лекарственных веществ в системный кровоток при введении внутрь можно оценить с помощью показателя:
— клиренс
+ биодоступность
— константа диссоциации
— период полуэлиминации (период «полужизни»)

55. Масляные растворы лекарственных веществ можно вводить:
+ внутрь
— внутривенно
— внутриартериально
+ внутримышечно

56. Гидрофильные полярные соединения хорошо всасываются при введении:
+ внутримышечно
— внутрь
+ под кожу
— в прямую кишку

57. Через гистогематические барьеры легко проникают:
+ неполярные липофильные соединения
— полярные гидрофильные соединения

58. Относительно равномерно распределяются в организме:
+ липофильные соединения
— гидрофильные соединения

59. Через гематоэнцефалический барьер затруднено прохождение:
— неполярных липофильных веществ
+ полярных гидрофильных веществ

60. Через клеточные мембраны легче проникают:
— полярные соединения
+ неполярные соединения

61. Какие вещества легче проникают в ткани мозга:
+ липофильные
— гидрофильные

62. Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови:
+ не проявляют фармакологической активности
— быстрее метаболизируются
— быстрее выводятся из организма

63. Верно ли, что связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови препятствует их почечной экскреции:
+ да
— нет

64. Депонирование лекарственных веществ в плазме крови:
+ пролонгирует их действие
— способствует их биотрансформации
— повышает их активность

65. Основной механизм проникновения лекарственных веществ через гематоэнцефалический барьер:
— активный транспорт
+ пассивная диффузия
— фильтрация

66. Через гематоофтальмический барьер легче проникают:
— полярные гидрофильные лекарственные вещества
+ неполярные липофильные лекарственные вещества

67. Лекарственные вещества, депонированные в плазме крови:
— легче проникают через гистогематические барьеры
+ действуют более продолжительно
+ медленнее метаболизируются
— быстрее выводятся из организма

68. Правильно ли утверждение, что длительность действия лекарственного вещества может зависеть от степени его связывания с белками плазмы крови:
+ да
— нет

69. Процессы метаболической трансформации:
— образование соединений с глюкуроновой кислотой
— метилирование
+ восстановление
+ окисление

70. К процессам конъюгации относятся:
— гидролиз
+ ацетилирование
+ глюкуронирование
— окисление

71. Глюкуронирование относится к процессам:
+ конъюгации
— метаболической трансформации

72. Окисление относится к процессам:
— конъюгации
+ метаболической трансформации

73. Обладают ли субстратной специфичностью микросомальные ферменты печени
— да
+ нет

74. Преимущественная направленность изменений лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени:
— повышение липофильности
+ повышение гидрофильности
— увеличение фармакологической активности
+ снижение фармакологической активности
+ повышение полярности

75. Какова типичная направленность изменений лекарственных средств в процессе метаболической трансформации:
— повышение гидрофобности
— увеличение фармакологической активности
+ уменьшение липофильности

76. Могут ли при метаболической трансформации лекарственных веществ образовываться более активные соединения:
+ да
— нет

77. Указать две основные разновидности биотрансформации:
— окисление
+ конъюгация
— глюкуронирование
— ацетилирование
+ метаболическая трансформация

78. Какова типичная направленность изменений лекарственных средств в процессе конъюгации
— снижение гидрофильности
+ уменьшение фармакологической активности
+ увеличение гидрофильности

79. Метаболиты и конъюгаты лекарственных веществ по сравнению с исходными соединениями обычно:
+ более гидрофильны
+ менее активны
— более липофильны
+ легче выделяются из организма

80. Биотрансформация лекарственных средств приводит к образованию метаболитов и конъюгатов:
+ более полярных, чем исходное вещество
— обладающих большей способностью к реабсорбции в почечных канальцах
— более липофильных, чем исходное вещество

81. Повышение активности микросомальных ферментов печени обычно:
+ уменьшает длительность действия лекарственных средств
+ снижает уровень лекарственных средств в крови
— увеличивает эффективность лекарственных средств

82. Биотрансформация лекарственных средств обычно приводит к образованию метаболитов и конъюгатов, которые:
— лучше реабсорбируются в почечных канальцах
+ более гидрофильны, чем исходное вещество
— более липофильны, чем исходное вещество

83. Скорость биотрансформации лекарственных средств снижена:
+ у детей в первые месяцы жизни
+ у пожилых лиц
+ при заболеваниях печени
— при регулярном применении индукторов микросомальных ферментов печени

84. В результате биотрансформации лекарственные средства:
— всегда теряют активность
+ как правило теряют активность
+ могут стать более активными

85. Продукты биотрансформации лекарственных средств:
— всегда менее токсичны, чем исходные соединения
+ как правило менее токсичны, чем исходные соединения
+ могут быть более токсичны, чем исходные соединения

86. Биотрансформации в печени в большей степени подвергаются:
+ липофильные неполярные лекарственные вещества
— гидрофильные полярные лекарственные вещества

87. Скорость биотрансформации большинства лекарственных средств увеличивается при:
+ индукции микросомальных ферментов печени
— связывании лекарственных веществ с белками плазмы крови
— заболеваниях печени

88. Гидрофильные полярные лекарственные вещества:
+ выводятся преимущественно в неизмененном виде
— выводятся преимущественно в виде метаболитов и конъюгатов

89. Выделение большинства лекарственных средств и продуктов их биотрансформации из организма:
+ осуществляется преимущественно через почки
— происходит в основном через кишечный тракт

90. Газообразные лекарственные вещества выделяются преимущественно:
— через почки
+ через легкие
— через кожу
91. Путем почечной экскреции легче выделяются:
— неполярные липофильные вещества
+ полярные гидрофильные вещества

92. Пассивная реабсорбция в почечных канальцах более характерна для:
— полярных гидрофильных соединений
+ неполярных липофильных соединений

93. Как изменяется почечная экскреция слабых электролитов при повышении степени их ионизации:
+ увеличивается
— уменьшается

94. Для ускорения выведения почками слабокислых соединений необходимо изменить реакцию первичной мочи:
— в кислую сторону
+ в щелочную сторону

95. Для ускорения выведения почками оснований реакцию первичной мочи изменяют:
— в щелочную сторону
+ в кислую сторону

96. Верно ли, что некоторые лекарственные вещества выделяются с секретами экзокринных желез
+ да
— нет

97. Ври повышении степени ионизации слабых электролитов их реабсорбция в почечных канальцах:
— увеличивается
+ уменьшается
— не изменяется

98. Липофильные неполярные лекарственные вещества:
— выводятся преимущественно в неизмененном виде
+ выводятся преимущественно в виде метаболитов и конъюгатов

99. В почках ограничена фильтрация:
— липофильных веществ
— гидрофильных веществ
— слабых кислот
— слабых оснований
— полярных соединений
— неполярных соединений
+ веществ, связанных с белками плазмы крови

100. В почечных канальцах плохо реабсорбируются:
+ полярные соединения
— неполярные соединения
+ гидрофильные соединения
— липофильные соединения

101. Почками эффективнее выводятся:
+ полярные соединения
— неполярные соединения
+ гидрофильные соединения
— липофильные соединения

103. Правильно:
+ неполярные соединения лучше всасываются в желудочно-кишечном тракте, чем полярные
+ под влиянием микросомальных ферментов неполярные соединения превращаются в полярные
— неполярные соединения хуже полярных реабсорбируются в почечных канальцах
+ полярные соединения легче выводятся почками, чем неполярные

104. Неправильно:
— при подкожном введении всасываются и гидрофильные и липофильные вещества
+ под влиянием микросомальных ферментов гидрофильные вещества превращаются в липофильные
+ гидрофильные вещества легче липофильных проходят гематоэнцефалический барьер
+ липофильные вещества легче выводятся из организма

106. Правильно:
+ при внутримышечном введении вещества могут всасываться путем фильтрации
+ слабокислые соединения легче выводятся почками при подщелачивании мочи
+ выведение почками слабых электролитов пропорционально степени их ионизации
— период полуэлиминации вещества возрастает с увеличением дозы

109. Правильно:
— при внутримышечном введении хорошо всасываются только неполярные соединения
+ в кислой среде желудка лучше всасываются слабокислые соединения
— микросомальные ферменты переводят полярные соединения в неполярные

110. Слабые основания:
— всасываются преимущественно в желудке
+ всасываются преимущественно в кишечнике
— легче выводятся при увеличении pH мочи
+ легче выводятся при снижении рН мочи

111. Слабокислые вещества:
+ легче выводятся при увеличении рН мочи
— легче выводятся при снижении рН мочи

112. Липофильные вещества:
+ хорошо всасываются при энтеральном приеме
+ равномерно распределяются в тканях организма
— выводятся преимущественно в неизмененном виде
+ интенсивно подвергаются реабсорбции в почках

113. Полярные лекарственные вещества:
+ плохо всасываются при энтеральном введении
+ плохо проходят через гистогематические барьеры
— выводятся преимущественно в виде метаболитов и конъюгатов
+ легко выводятся через почки

115. Правильное утверждение:
+ индукторы микросомальных ферментов могут уменьшить длительность действия веществ
— ингаляционное введение относится к энтеральным путям введения веществ
— интенсивность связывания с белками плазмы определяется липофильностью вещества

116. Правильные утверждения:
+ вещества могут вытеснять друг друга из депо в плазме крови
+ активность микросомальных ферментов печени зависит от пола и возраста
— липофильные вещества легче фильтруются в почечных клубочках
— липофильные вещества

Скачать: itogovaya_1_1.doc
Размер: 92,5 Kb
Скачали: 123
Дата: 20-09-2020, 12:39

Источник