Что изучает клиническая фармакология тест с ответами

Тесты к теме «Общие вопросы КФ»

*а) изучение абсорбции, распределения, метаболизма и выведения лекарств (+)

б) изучение биологических и терапевтических эффектов лекарств

в) изучение токсичности и побочных эффектов

г) методология клинического испытания лекарств

д) изучение взаимодействий лекарственных средств

2. Какие существуют виды абсорбции в ЖКТ:

в) активный транспорт

3. Результатом высокой степени связывания препарата с белками плазмы является:

б) повышение концентрации свободной фракции препарата

*в) снижение концентрации свободной фракции препарата (+)

г) лучшая эффективность препарата

д) все перечисленное

4. Какие препараты больше подвергаются метаболизму в печени:

г) имеющие кислую реакцию

д) имеющие щелочную реакцию

5. Фармакодинамика включает в себя изучение следующего:

*а) эффекты лекарственных средств и механизмы их действия (+)

б) абсорбцию и распределение лекарств

в) метаболизм лекарств

г) выведение лекарств

д) всё перечисленное

6. Какие факторы влияют на кишечную абсорбцию:

а) рН желудочного сока

г) состояние микрофлоры кишечника

*д) все перечисленные (+)

7. Препараты, оказывающие однонаправленное действие, называются:

8. Если первичную мочу сделать более щелочной, то:

а) экскреция слабых кислот уменьшится

*б) экскреция слабых кислот увеличится (+)

в) экскреция слабых оснований увеличится

г) увеличится экскреция и слабых кислот, и слабых оснований

д) экскреция не изменится

9. Какие препараты приводят к индукции ферментов в печени:

10. Какие факторы влияют на период полувыведения:

*а) почечный и печёночный клиренс (+)

в) скорость распределения

д) экскреция почками

11. Какие факторы фармакокинетики изменяются в пожилом возрасте:

б) объём распределения

в) почечная экскреция

*д) всё перечисленное (+)

12. Величина биодоступности важна для определения:

*а) пути введения лекарственных средств (+)

б) кратности приема

в) скорости выведения

г) эффективности препарата

д) продолжительности лечения

а) процент вещества, выделенного из организма

* б) процент вещества, достигшего системного кровотока (+)

в) эффективная доза препарата, оказывающая терапевтический эффект

г) процент препарата, связанного с белком

д) ничего из перечисленного

14. Лекарства преимущественно связываются в плазме с:

*а) разница между минимальной терапевтической и минимальной токсической дозами (+)

б) между максимальной терапевтической и максимальной токсической

в) между минимальной терапевтической и максимальной токсической

г) между максимальной терапевтической и минимальной токсической

д) верный ответ отсутствует

16. От чего зависит биодоступность:

а) всасывания и связи с белком

*б) всасывания и пресистемного метаболизма (+)

в) экскреции почками и биотрансформации в печени

г) объёма распределения

д) всего вышеперечисленного

17. Что такое период полувыведения (Т 1\2):

а) время выведения препарата из организма

*б) время снижения концентрации препарата в плазме на 50% (+)

в) снижение скорости выведения на 50%

г) время достижения терапевтической концентрации

д) верных ответов нет

18. На почечную экскрецию влияют:

а) уровень клубочковой фильтрации

б) уровень канальцевой реабсорбции

в) уровень канальцевой секреции

*г) всё вышеперечисленное (+)

д) ничего из перечисленного

19. Что является результатом биотрансформации лекарств в печени:

а) образование активных метаболитов

б) образование неактивных метаболитов

в) образование токсических продуктов

*г) всё вышеперечисленное (+)

д) ничего из перечисленного

20. Биотрансформация препарата приводит к:

а) меньшей степени ионизации

*б) меньшей жирорастворимости (+)

в) снижению связывания с белком

г) большей степени ионизации

д) всему перечисленному

21. Что характеризует параметр «кажущийся объем распределения»:

а) скорость всасывания препарата

б) скорость выведения препарата

в) скорость распада препарата

г) эффективность препарата

*д) способность препарата проникать в органы и ткани (+)

22. Более высокая концентрация препарата в плазме при сублингвальном введении, чем пероральном потому, что:

* а) лекарство не подвергается пресистемному метаболизму (+)

б) лекарство не связывается с белками плазмы

в) лекарства не связываются с тканями

г) увеличивается гидрофильность препарата

д) увеличивается липофильность препарата

23. Эффекты препарата, развивающиеся независимо от дозы или фармакодинамических свойств, называются:

24. Высокий объём распределения свидетельствует:

а) о высоких концентрациях свободного препарата в плазме

*б) о высоких концентрациях препарата в тканях (+)

в) о высоких концентрациях связанного препарата в плазме

г) о низких концентрациях препарата в тканях

д) о хорошей эффективности препарата

25. Если эффект двух лекарств превышает сумму из отдельных эффектов, то это называется:

б) суммарный эффект

в) аддитивный эффект

26. В понятие элиминации препарата входит:

д) пресистемный метаболизм

27. При каком способе введения лекарств биодоступность будет максимальной:

28. Что входит в понятие фармацевтическое взаимодействие:

а) вытеснение препарата из связи с белком

б) ингибирование метаболизма в печени

*в) инактивация препаратов в инфузионном растворе (+)

г) торможение всасывания лекарств

д) взаимодействие на уровне экскреции в почках

29. Укажите заболевание, при котором снижается связывание препаратов с белками плазмы:

а) ишемическая болезнь сердца

г) бронхиальная астма

30. Какой из факторов влияет на почечный клиренс препаратов:

*в) почечный кровоток (+)

д) заболевания печени

31. Какие факторы приводят к ускорению метаболизма лекарственных средств:

в) хроническое употребление алкоголя

г) прием эритромицина

а) снижение эффекта препарата при его отмене

б) увеличения эффекта препарата при его отмене

в) ответная реакция организма при отмене препарата

*г) развитие обратного эффекта при продолжении использования препарата (+)

д) все перечисленное

33. Какой фактор приводит к замедлению метаболизма лекарств:

в) однократное употребление алкоголя

г) прием барбитуратов

д) прием рифампицина

34. Аутоиндукция характерна для:

35. Что такое синдром отмены:

а) положительное действие лекарственного средства

б) снижение эффекта препарата при его отмене

*в) ответная реакция организма на отмену препарата (+)

г) усиление эффекта препарата при его отмене

д) все перечисленное

36. Какие факторы уменьшают всасывание препаратов в ЖКТ:

в) приём холинолитиков

г) хорошее кровоснабжение стенки кишечника

д) все перечисленное

37. Ингибитором печёночного метаболизма является:

38. Аутоиндукция вызывает:

а) повышение эффективности препарата при повторном применении

б) инактивация препарата другим лекарственным средством

в) увеличение активности препарата при первом введении

*г) снижение эффективности препарата при повторном применении (+)

д) все перечисленное

39. Что такое равновесная концентрация:

*а) состояние, когда количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого (+)

б) максимальная концентрация после введения препарата

в) концентрация перед очередным введением препарата

г) средняя концентрация после введения препарата

д) правильных ответов нет

40. Укажите, где происходит всасывание большей части лекарств:

а) в ротовой полости

*г) в тонком кишечнике (+)

д) в толстом кишечнике

41. Препараты с высокой липофильностью характеризуются всем вышеперечисленным, кроме:

*а) выводятся почками в неизменном виде (+)

б) хорошо всасываются в ЖКТ

в) метаболизируются в печени

г) хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер

д) все ответы верны

42. При заболеваниях печени увеличивается период полувыведения:

43. В щелочной моче увеличивается выведение:

44. Какой из препаратов вызывает ощелачивание мочи:

а) аскорбиновая кислота

в) тиазидные диуретики

*г) бикарбонат натрия (+)

45. Укажите механизмы абсорбции препарата:

б) пассивная диффузия

в) активный транспорт

*д) все перечисленное (+)

46. Укажите, где в основном происходит всасывание лекарств:

а) в ротовой полости

*г) в тонком кишечнике (+)

47. Всасывание каких препаратов снижается при приеме пищи:

48. Селективность действия лекарственного вещества зависит от:

а) периода полувыведения

г) объема распределения

49. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

а) нарушения почечной экскреции

б) увеличения концентрации препаратов в плазме

в) уменьшения связывания с белками плазмы

*д) уменьшения биодоступности (+)

50. Хронический прием алкоголя приводит к:

а) увеличению абсорбции лекарств

б) увеличению объема распределения лекарств

*в) замедлению метаболизма в печени (+)

г) снижению почечной экскреции

51. Никотин приводит к:

а) уменьшению абсорбции лекарств

б) увеличению объема распределения лекарств

в) увеличению связи с белками плазмы

*г) ускорению метаболизма в печени (+)

д) ускорению почечной экскреции

52. При использовании тиазидных диуретиков может возникнуть:

53. Укажите антибиотик, вызывающий диарею, обусловленную прокинетическим действием:

54. Наиболее токсичным из антибиотиков аминогликозидной группы является:

55. Развитие недостаточности какого витамина можно ожидать при длительном приеме пероральных контрацептивов:

*Д) фолиевой кислоты (+)

56. Назначение какого витамина при беременности может приводить к порокам развития у ребенка:

57. Какой препарат не рекомендуют применять при подагре из-за способности вызывать гиперурикемию:

58. Укажите наиболее ранний симптом передозировки сердечных гликозидов:

59. Какие побочные эффекты антидепрессантов обусловлены их антихолинергической активностью:

В) нарушение аккомодации

Г) задержка мочеиспускания

*Д) все перечисленное (+)

60. Какой диуретик может вызвать развитие гирсутизма и гинекомастии:

61. Сочетание гипотонии и брадикардии наиболее вероятно при передозировке:

Источник

Тесты к теме «Общие вопросы КФ»

*а) изучение абсорбции, распределения, метаболизма и выведения лекарств (+)

б) изучение биологических и терапевтических эффектов лекарств

в) изучение токсичности и побочных эффектов

г) методология клинического испытания лекарств

д) изучение взаимодействий лекарственных средств

2. Какие существуют виды абсорбции в ЖКТ:

в) активный транспорт

3. Результатом высокой степени связывания препарата с белками плазмы является:

б) повышение концентрации свободной фракции препарата

*в) снижение концентрации свободной фракции препарата (+)

г) лучшая эффективность препарата

д) все перечисленное

4. Какие препараты больше подвергаются метаболизму в печени:

г) имеющие кислую реакцию

д) имеющие щелочную реакцию

5. Фармакодинамика включает в себя изучение следующего:

*а) эффекты лекарственных средств и механизмы их действия (+)

б) абсорбцию и распределение лекарств

в) метаболизм лекарств

г) выведение лекарств

д) всё перечисленное

6. Какие факторы влияют на кишечную абсорбцию:

а) рН желудочного сока

г) состояние микрофлоры кишечника

*д) все перечисленные (+)

7. Препараты, оказывающие однонаправленное действие, называются:

8. Если первичную мочу сделать более щелочной, то:

а) экскреция слабых кислот уменьшится

*б) экскреция слабых кислот увеличится (+)

в) экскреция слабых оснований увеличится

г) увеличится экскреция и слабых кислот, и слабых оснований

д) экскреция не изменится

9. Какие препараты приводят к индукции ферментов в печени:

10. Какие факторы влияют на период полувыведения:

*а) почечный и печёночный клиренс (+)

в) скорость распределения

д) экскреция почками

11. Какие факторы фармакокинетики изменяются в пожилом возрасте:

б) объём распределения

в) почечная экскреция

*д) всё перечисленное (+)

12. Величина биодоступности важна для определения:

*а) пути введения лекарственных средств (+)

б) кратности приема

в) скорости выведения

г) эффективности препарата

д) продолжительности лечения

а) процент вещества, выделенного из организма

* б) процент вещества, достигшего системного кровотока (+)

в) эффективная доза препарата, оказывающая терапевтический эффект

г) процент препарата, связанного с белком

д) ничего из перечисленного

14. Лекарства преимущественно связываются в плазме с:

*а) разница между минимальной терапевтической и минимальной токсической дозами (+)

б) между максимальной терапевтической и максимальной токсической

в) между минимальной терапевтической и максимальной токсической

г) между максимальной терапевтической и минимальной токсической

д) верный ответ отсутствует

16. От чего зависит биодоступность:

а) всасывания и связи с белком

*б) всасывания и пресистемного метаболизма (+)

в) экскреции почками и биотрансформации в печени

г) объёма распределения

д) всего вышеперечисленного

17. Что такое период полувыведения (Т 1\2):

а) время выведения препарата из организма

*б) время снижения концентрации препарата в плазме на 50% (+)

в) снижение скорости выведения на 50%

г) время достижения терапевтической концентрации

д) верных ответов нет

18. На почечную экскрецию влияют:

а) уровень клубочковой фильтрации

б) уровень канальцевой реабсорбции

в) уровень канальцевой секреции

*г) всё вышеперечисленное (+)

д) ничего из перечисленного

19. Что является результатом биотрансформации лекарств в печени:

а) образование активных метаболитов

б) образование неактивных метаболитов

в) образование токсических продуктов

*г) всё вышеперечисленное (+)

д) ничего из перечисленного

20. Биотрансформация препарата приводит к:

а) меньшей степени ионизации

*б) меньшей жирорастворимости (+)

в) снижению связывания с белком

г) большей степени ионизации

д) всему перечисленному

21. Что характеризует параметр «кажущийся объем распределения»:

а) скорость всасывания препарата

б) скорость выведения препарата

в) скорость распада препарата

г) эффективность препарата

*д) способность препарата проникать в органы и ткани (+)

22. Более высокая концентрация препарата в плазме при сублингвальном введении, чем пероральном потому, что:

* а) лекарство не подвергается пресистемному метаболизму (+)

б) лекарство не связывается с белками плазмы

в) лекарства не связываются с тканями

г) увеличивается гидрофильность препарата

д) увеличивается липофильность препарата

23. Эффекты препарата, развивающиеся независимо от дозы или фармакодинамических свойств, называются:

24. Высокий объём распределения свидетельствует:

а) о высоких концентрациях свободного препарата в плазме

*б) о высоких концентрациях препарата в тканях (+)

в) о высоких концентрациях связанного препарата в плазме

г) о низких концентрациях препарата в тканях

д) о хорошей эффективности препарата

25. Если эффект двух лекарств превышает сумму из отдельных эффектов, то это называется:

б) суммарный эффект

в) аддитивный эффект

26. В понятие элиминации препарата входит:

д) пресистемный метаболизм

27. При каком способе введения лекарств биодоступность будет максимальной:

28. Что входит в понятие фармацевтическое взаимодействие:

а) вытеснение препарата из связи с белком

б) ингибирование метаболизма в печени

*в) инактивация препаратов в инфузионном растворе (+)

г) торможение всасывания лекарств

д) взаимодействие на уровне экскреции в почках

29. Укажите заболевание, при котором снижается связывание препаратов с белками плазмы:

а) ишемическая болезнь сердца

г) бронхиальная астма

30. Какой из факторов влияет на почечный клиренс препаратов:

*в) почечный кровоток (+)

д) заболевания печени

31. Какие факторы приводят к ускорению метаболизма лекарственных средств:

в) хроническое употребление алкоголя

г) прием эритромицина

а) снижение эффекта препарата при его отмене

б) увеличения эффекта препарата при его отмене

в) ответная реакция организма при отмене препарата

*г) развитие обратного эффекта при продолжении использования препарата (+)

д) все перечисленное

33. Какой фактор приводит к замедлению метаболизма лекарств:

в) однократное употребление алкоголя

г) прием барбитуратов

д) прием рифампицина

34. Аутоиндукция характерна для:

35. Что такое синдром отмены:

а) положительное действие лекарственного средства

б) снижение эффекта препарата при его отмене

*в) ответная реакция организма на отмену препарата (+)

г) усиление эффекта препарата при его отмене

д) все перечисленное

36. Какие факторы уменьшают всасывание препаратов в ЖКТ:

в) приём холинолитиков

г) хорошее кровоснабжение стенки кишечника

д) все перечисленное

37. Ингибитором печёночного метаболизма является:

38. Аутоиндукция вызывает:

а) повышение эффективности препарата при повторном применении

б) инактивация препарата другим лекарственным средством

в) увеличение активности препарата при первом введении

*г) снижение эффективности препарата при повторном применении (+)

д) все перечисленное

39. Что такое равновесная концентрация:

*а) состояние, когда количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого (+)

б) максимальная концентрация после введения препарата

в) концентрация перед очередным введением препарата

г) средняя концентрация после введения препарата

д) правильных ответов нет

40. Укажите, где происходит всасывание большей части лекарств:

а) в ротовой полости

*г) в тонком кишечнике (+)

д) в толстом кишечнике

41. Препараты с высокой липофильностью характеризуются всем вышеперечисленным, кроме:

*а) выводятся почками в неизменном виде (+)

б) хорошо всасываются в ЖКТ

в) метаболизируются в печени

г) хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер

д) все ответы верны

42. При заболеваниях печени увеличивается период полувыведения:

43. В щелочной моче увеличивается выведение:

44. Какой из препаратов вызывает ощелачивание мочи:

а) аскорбиновая кислота

в) тиазидные диуретики

*г) бикарбонат натрия (+)

45. Укажите механизмы абсорбции препарата:

б) пассивная диффузия

в) активный транспорт

*д) все перечисленное (+)

46. Укажите, где в основном происходит всасывание лекарств:

а) в ротовой полости

*г) в тонком кишечнике (+)

47. Всасывание каких препаратов снижается при приеме пищи:

48. Селективность действия лекарственного вещества зависит от:

а) периода полувыведения

г) объема распределения

49. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

а) нарушения почечной экскреции

б) увеличения концентрации препаратов в плазме

в) уменьшения связывания с белками плазмы

*д) уменьшения биодоступности (+)

50. Хронический прием алкоголя приводит к:

а) увеличению абсорбции лекарств

б) увеличению объема распределения лекарств

*в) замедлению метаболизма в печени (+)

г) снижению почечной экскреции

51. Никотин приводит к:

а) уменьшению абсорбции лекарств

б) увеличению объема распределения лекарств

в) увеличению связи с белками плазмы

*г) ускорению метаболизма в печени (+)

д) ускорению почечной экскреции

52. При использовании тиазидных диуретиков может возникнуть:

53. Укажите антибиотик, вызывающий диарею, обусловленную прокинетическим действием:

54. Наиболее токсичным из антибиотиков аминогликозидной группы является:

55. Развитие недостаточности какого витамина можно ожидать при длительном приеме пероральных контрацептивов:

*Д) фолиевой кислоты (+)

56. Назначение какого витамина при беременности может приводить к порокам развития у ребенка:

57. Какой препарат не рекомендуют применять при подагре из-за способности вызывать гиперурикемию:

58. Укажите наиболее ранний симптом передозировки сердечных гликозидов:

59. Какие побочные эффекты антидепрессантов обусловлены их антихолинергической активностью:

В) нарушение аккомодации

Г) задержка мочеиспускания

*Д) все перечисленное (+)

60. Какой диуретик может вызвать развитие гирсутизма и гинекомастии:

61. Сочетание гипотонии и брадикардии наиболее вероятно при передозировке:

Источник

Примеры итоговых тестовых заданий по дисциплине «Клиническая фармакология»

Промежуток времени, необходимый для достижения равновесного состояния, обычно равен:

А. Двум периодам полувыведения

Б. Четырем периодам полувыведения

В. Пяти периодам полувыведения

Г. Шести периодам полувыведения

Д. Одному периоду полувыведения

Применение амоксициллина/ клавуланата при внебольничной пневмонии является:

А. Симптоматической фармакотерапией

Б. Патогенетической фармакотерапией

В. Этиотропной фармакотерапией

Г. Заместительной фармакотерапией

Д. Таргентной фармакотерапией

К β-адреноблокаторам с вазодилатирующими свойствами относится:

Медикаментозная кардиоверсия у больных с недавно развившейся фибрилляцией предсердий на догоспитальном этапе с органическим заболеванием сердца:

Комбинация ацетилсалициловой кислоты с клопидогрелем у пациентов с фибрилляцией предсердий может применяться:

А. Как альтернатива варфарину на усмотрение врача

Б. Как альтернатива «новым» оральным антикоагулянтам на усмотрение врача

В. Если пациент отказывается от приема любых антикоагулянтов и имеет низкий риск развития кровотечений

Г. Если пациент имеет высокий риск кровотечений

Д. Если пациент не может контролировать МНО

При сочетании факторов риска со стороны ЖКТ и сердечно-сосудистой системы более целесообразно использовать:

1. Напроксен в сочетании с ингибитором протонного насоса

2. Ацеклофенак в в сочетании с ингибитором протонного насоса

3. Целекоксиб в сочетании с малыми дозами ацетилсалициловой кислоты и ингибитором протонного насоса

4. Эторикоксиб в сочетании с малыми дозами ацетилсалициловой кислоты и ингибитором протонного насоса

При отсутствии противопоказаний должны назначаться всем без исключения больным СКВ, т.к. обеспечивает профилактику обострений, снижение активности и риск развития кардиоваскулярных осложнений:

Б. Препараты азатиоприна

В. Препараты мофетила микофенолата

Д. Препараты метотрексата

При применении в виде монотерапии, в наибольшей степени может снижать НbА1с у пациентов с сахарным диабетом 2 типа может:

Среди агонистов дофамина при пролактиноме наиболее эффективным является:

Для внутрисуставного введения при остеоатрозе используют:

Уважаемые студенты, с полным перечнем вопросов вы можете ознакомиться в разделе кафедры на Едином образовательном портале Сеченовского университета.

Источник

Что изучает клиническая фармакология тест с ответами

Ваша эрудиция на высоте, если осилите наш тест хотя бы на 8/11 — ТЕСТ

Сможете ли вы пройти этот IQ тест без единой ошибки?

Тест по советским фильмам: Кто из актеров сказал эти известные всем слова?

Тест, который осилят лишь настоящие профи в мировой географии

Пройдете ли вы тест на психопата?

Насколько уникальна ваша личность?

Этот тест определит ваш кругозор

Догадливы и эрудированны ли вы настолько, чтобы парировать 15 вопросов обо всём?

Если вы знаете, где находятся эти города, то ваши знания географии достойны аплодисментов!

Тест на общие знания: Просвещены ли вы настолько, чтобы пройти его на все 10/10?

Какое имя подходит вам по знаку зодиака

Хватит ли вам фоновых знаний, чтобы ответить на рандомные вопросы из разных областей?

Тест на широкий кругозор: сможете ли вы ответить хотя бы на половину вопросов?

Блесните своей эрудицией, ответив на 70% вопросов верно

Как хорошо вы разбираетесь в географии?

Звериный интеллект: скольких животных ты знаешь?

В чём ваш мозг крут

Сможете ли вы пройти тест для разведчиков?

Тест на кругозор. Хватит ли вам эрудиции, чтобы пройти его 10/10?

Элементарный тест на логику и интеллект, который заваливает большинство взрослых. А вы наберете 15 из 15?

Популярные тесты

Ваша эрудиция на высоте, если осилите наш тест хотя бы на 8/11 — ТЕСТ

Сможете ли вы пройти этот IQ тест без единой ошибки?

Тест по советским фильмам: Кто из актеров сказал эти известные всем слова?

Тест, который осилят лишь настоящие профи в мировой географии

Пройдете ли вы тест на психопата?

Насколько уникальна ваша личность?

Этот тест определит ваш кругозор

Догадливы и эрудированны ли вы настолько, чтобы парировать 15 вопросов обо всём?

Если вы знаете, где находятся эти города, то ваши знания географии достойны аплодисментов!

Тест на общие знания: Просвещены ли вы настолько, чтобы пройти его на все 10/10?

Какое имя подходит вам по знаку зодиака

Хватит ли вам фоновых знаний, чтобы ответить на рандомные вопросы из разных областей?

Тест на широкий кругозор: сможете ли вы ответить хотя бы на половину вопросов?

Блесните своей эрудицией, ответив на 70% вопросов верно

Как хорошо вы разбираетесь в географии?

Звериный интеллект: скольких животных ты знаешь?

В чём ваш мозг крут

Сможете ли вы пройти тест для разведчиков?

Тест на кругозор. Хватит ли вам эрудиции, чтобы пройти его 10/10?

Элементарный тест на логику и интеллект, который заваливает большинство взрослых. А вы наберете 15 из 15?

Преимущества

Можете встраивать тесты на Ваш сайт. Тест показывается нашем и других сайтах. Гибкие настройки результатов. Возможность поделиться тестом и результатами. Лавинообразный («вирусный») трафик на тест. Русскоязычная аудитория. Без рекламы!

Пользователям

Вам захотелось отдохнуть? Или просто приятно провести время? Выбирайте и проходите онлайн-тесты, делитесь результатом с друзьями. Проверьте, смогут они пройти также как Вы, или может лучше?

Внимание! Наши тесты не претендуют на достоверность – не стоит относиться к ним слишком серьезно!

Источник