Чем определяется внешняя граница зоны химического заражения

Зона химического заражения

Наиболее характерным случаем химической аварии является выброс АХОВ в окружающую среду в результате нарушения целостности резервуаров и технологических линий, в которых они находятся. Во всех этих случаях, как правило, заражаются воздух, земля, водоисточники, растения, животные и люди.

Зона химического заражения– территория или акватория, в пределах которой распространены или привнесены ОХВ в концентрациях и количествах, создающих опасность для жизни и здоровья людей, сельскохозяйственных животных и растений в течение определенного времени.

Масштабы заражения АХОВ, в зависимости от физических свойств и агрегатного состояния, рассчитываются по первичному и вторичному облаку.

Первичное облако– облако зараженного воздуха, образующееся врезультате мгновенного перехода в атмосферу всего объема или части содержимого емкости с опасным химическим веществом при ее разрушении.

Вторичное облако– облако зараженного воздуха, образующееся в результате испарения разлившейся ядовитой жидкости с подстилающей поверхности.

В зоне химического заражения ОХВ могут находиться в капельножидком, парообразном, аэрозольном и газообразном состоянии.

При выбросе в атмосферу газообразных и парообразных химических соединений формируется первичное зараженное облако, которое в зависимости от плотности газа (пара) по отношению к воздуху будет в той или другой степени рассеиваться в атмосфере.

При разливе (утечке) жидких ОХВ первичное облако образуется за счет «мгновенного» перехода в атмосферу части ОХВ или вообще не образуется. Вторичное облако образуется за счет испарения разлившегося ОХВ. Первичное облако может быть образовано за счет горячих паров ОХВ, которые получаются в результате взрыва или пожара. Далее пары охлаждаются, конденсируются и выпадают на землю в виде капель, причем конденсат может быть снесен ветром на значительное расстояние от места аварии.

В случае выброса в атмосферу ОХВ в капельножидком или твердом состоянии капли или твердые частицы ОХВ оседают на местности, что и определяет площадь заражения поверхности почвы.

Капельножидкая фракция ОХВ с поверхности земли и объектов испаряется и вновь поднимается в приземные слои атмосферы, образуя вторичное облако.

Частицы твердых ОХВ из аэрозоля под влиянием гравитационного притяжения осаждаются в виде пыли. В аэрозольном облаке, образовавшемся при взрыве, твердые частицы имеют различную величину (от 1 до 300 мкм) и, чем они крупнее, тем быстрее оседают. При образовании аэрозольного облака частицы размером более 50 мкм (таких большинство) оседают в непосредственной близости от места взрыва. Частицы среднего размера (30…50 мкм) оседают на местность на расстоянии 100…500 м, а мелкие (1…5 мкм) остаются во взвешенном состоянии и распространяются на глубину 1…10 км и более, что представляет опасность для населения.

Таким образом, зона химического заражения включает две территории: территорию, подвергающуюся непосредственному воздействию АХОВ и территорию, над которой распространяется облако, содержащее АХОВ. Наибольшую опасность при ЧС на ХОО представляют места непосредственного выхода АХОВ в окружающую природную среду и первичное облако.

Концентрация ОХВ в зараженном облаке меняется: наиболее велика концентрация вблизи места выброса, постепенно она снижается к периферии зоны химического заражения по ходу распространения зараженного облака.

Концентрация АХОВ по мере движения облака убывает. Границы зоны заражения отличаются большой изменчивостью, зависящей, главным образом, от направления потоков воздуха.

Горизонтальное перемещение воздуха происходит под влиянием ветра, в результате чего зараженное облако перемещается и зона химического заражения увеличивается по глубине и фронту. При большой скорости ветра (более 6 м/с) облако быстро рассеивается, и концентрация АХОВ снижается. При умеренной скорости ветра (до 2 м/с) создаются условия, способствующие сохранению зараженного облака в приземном слое атмосферы и распространению его на большую глубину.

Вертикально воздух перемещается вследствие разницы температур на различной высоте от поверхности земли. Различают три типа вертикальной устойчивости атмосферы: инверсию, изотермию и конвекцию.

Инверсия– состояние приземного слоя воздуха, при котором температура нижнего слоя меньше температуры верхнего слоя (устойчивое состояние атмосферы).

Изотермия– состояние приземного слоя воздуха, при котором температура нижнего и верхнего слоев одинаковы (безразличное состояние атмосферы).

Конвекция– состояние приземного слоя воздуха, при котором температура нижнего слоя воздуха выше температуры верхнего слоя (неустойчивое состояние атмосферы).

Установлено, что инверсия и в меньшей мере изотермия способствуют сохранению высоких концентраций АХОВ в приземном слое атмосферы и горизонтальному распространению зараженного облака.

На процесс выпадения АХОВ влияют осадки, которые вымывают из зараженного облака жидкие и твердые компоненты химических веществ. Скорость выпадения зависит от вида осадков и диаметра капель. Она минимальна при сухом тумане, мгле, измороси и прогрессивно (в 50…1000 раз) нарастает при дожде и ливне. Осадки обусловливают гидролиз некоторых АХОВ, что сопровождается их обезвреживанием.

Одним из факторов, влияющих на последствия химического заражения, является характер местности. Общее повышение местности по направлению движения облака уменьшает глубину его распространения, способствует отрыву от приземного слоя и рассеиванию. На вершине возвышенности концентрация яда ниже. Глубокие лощины (овраги, низины вдоль рек) при ветре, близком к их направлению, способствуют перемещению облака вдоль них и, наоборот, при перпендикулярном направлении они могут явиться местом застоя облака.

Лесные массивы задерживают проникновение зараженного облака.

В населенных пунктах, как правило, концентрация паров (газов) АХОВ будет выше, чем на открытой местности. По прямым городским улицам АХОВ с воздушным потоком могут распространяться в больших концентрациях, а на соседних, перпендикулярно расположенных улицах, их концентрация значительно меньше. Пары АХОВ могут застаиваться в погребах, подвалах. Благодаря естественному процессу воздухообмена некоторые АХОВ проникают в закрытые помещения. Больше всего защищены жилые квартиры, меньше всего – общественные учреждения, вокзалы, торговые помещения и пр. Относительно длительное время концентрация АХОВ внутри помещений и вне них будет почти одинаковой. Концентрация АХОВ внутри здания снижается медленно.

Отдельные АХОВ ввиду высокой проникающей способности и сорбции могут заразить все объекты окружающей среды, которые станут источниками контактного заражения.

Некоторые АХОВ способны на длительное время (неделю, месяц) заражать биосферу, вследствие чего нарушается экологическое равновесие.

1.2.2. Очаг химического поражения

Очаг химического поражения – ограниченная территория, в пределах которой в результате воздействия поражающих факторов химической аварии произошла массовая гибель или поражение людей, сельскохозяйственных животных и растений.

В качестве ориентировочного критерия массовости поражения принято считать наличие одновременно десяти и более пострадавших, нуждающихся в неотложной помощи. Очаг поражения АХОВ в случае их выброса находится, естественно, внутри зоны химического заражения, в той ее части, где создаются достаточно высокие концентрации яда. Следует, однако, иметь в виду как частный случай возможность возникновения массовых химических поражений, требующих экстренных медицинских мероприятий, на ограниченной местности (т. е. появление очага химического поражения) без наличия зоны заражения. Это возможно в случае массовых бытовых отравлений, например, отравление метиловым спиртом.

К числу характеристик очага поражения относят те же показатели, что и к зоне химического заражения (принадлежность АХОВ, физико-химические свойства АХОВ и др.). Кроме этих показателей для очага поражения необходимо знать путь поступления АХОВ в организм, скорость развития отравления, особенности клиники, влияние различных факторов окружающей природной среды на отравление (поражение).

По стойкости АХОВ в окружающей среде и времени наступления поражающего действия различают 4 группы очагов:

– нестойкие с быстро наступающим действием;

– нестойкие замедленного действия;

– стойкие с быстро наступающим действием;

– стойкие замедленного действия.

Большинство АХОВ образует в случае химических аварий нестойкие, быстродействующие очаги поражения (аммиак, хлор, оксид углерода, нитрилакрилат, дихлорэтан, гидразин, его производные и др.)

Экологическое влияние некоторых АХОВ определяется понятием «долговременный» очаг химического поражения. Это происходит в том случае, когда токсический агент не содержится в атмосфере и поверхностных слоях почвы, но проникает в глубокие слои последней, заражая водоисточники, растения и т. п. (например, авария с выбросом диоксина в итальянском г. Севезо в 1976 г.).

Поскольку очаги химического поражения появляются при различных ЧС (техногенных, природных, военных и т. д.), на территории очага могут быть поражающие факторы, кроме химического действия, от взрыва, пожара и т. д., поэтому у большинства пораженных наблюдаются комбинированные поражения (токсическое и травма, токсическое и ожог и т. п.).

При заражении двумя или большим количеством АХОВ они могут оказывать комбинированное воздействие на организм, что приводит к усилению, ослаблению или извращению токсического эффекта.

Особенности очагов химического поражения АХОВ:

– внезапность появления в зоне химического заражения;

– проникновение АХОВ в организм преимущественно ингаляционным путем, реже через кожу;

– массовость и одновременность санитарных потерь;

– разнообразная клиническая картина поражения, иногда нетипичного характера;

– наличие комбинированных поражений;

– отсутствие в большинстве случаев антидотных средств;

– возможность прогнозирования очагов поражения.

Источник

Зона химического заражения.Типы очагов химического поражения

Границы зоны заражения определяются значениями пороговых токсических концентраций, вызывающих начальные симптомы поражения человека.

Границы зоны заражения зависят от размеров района разлива СДЯВ, метеорологических условий (температура воздуха и почвы, направление и скорость ветра), рельефа местности и характера застройки территории. Важное значение приобретает вертикальная устойчивость приземных слоев атмосферы. Различают три степени вертикальной устойчивости атмосферы: инверсия, изотермия, конвекция.

Конвекция — когда более теплые и легкие нижние сдои воздуха поднимаются вверх, вызывая сильное рассеивание паров и аэрозолей СДЯВ. вследствие чего облако зараженного воздуха распространяется на расстояние до 3-4 км. Такое состояние бывает в ясные летние дни.

Инверсия и изотермия способствуют сохранению высоких концентраций токсического вещества, а конвекция быстро ведет к уменьшению токсических концентраций.

При повышении температуры воздуха испарение СДЯВ ускоряется и время их действия сокращается. При сильном ветре зараженный воздух быстро рассеивается, испарение жидких СДЯВ увеличивается, а при слабом ветре и отсутствии конвекции облако зараженного воздуха распространяется на значительное расстояние (до 20-70 км), по направлению ветра и в нем сохраняются высокие концентрации токсического вещества. Скорость испарения СДЯВ зависит от температуры воздуха и почвы, скорости ветра и степени вертикальной устойчивости атмосферы.

Различают 3 варианта испарения разлившегося СДЯВ:

1) Бурное, почти мгновенное испарение. За небольшой промежуток времени (до 10 минут) происходит испарение основного количества СДЯВ, с образованием химического облака с высокой концентрацией данного вещества. Это облако располагается в приземном слое воздуха до 20 метров в высоту. Границы облака вначале четкие, радиус его составляет 0, 5-1 км. Затем размеры облака увеличиваются за счет смешивания с воздухом. Распространение паров СДЯВ от нескольких десятков метров до 50-70 км.

2) Неустойчивое испарение СДЯВ. Испарение вещества происходит медленно за счет теплого воздуха и теплой почвы. Вначале скорость испарения незначительна, но впоследствии возрастает. Заражение местности происходит на длительный срок.

3) Равномерное испарение может составлять часы, сутки и более. При этом количество СДЯВ, переходящее в воздух, не превышает 3-5% в час при температуре воздуха 25 градусов. Сохранение поражающих свойств СДЯВ зависит от температуры воздуха, влажности, скорости ветра, вертикальной устойчивости атмосферы и свойств СДЯВ.

В зависимости от стойкости на местности и быстроты действия выделяют несколько типов очагов поражения 0В и СДЯВ:

1. Очаг стойких быстродействующих 0В и СДЯВ (зарин, зоман, Vi-x газы).

2. Очаг стойких ОВ и СДЯВ замедленного действия (азотистый иприт, сернистый иприт, люизит).

3. Очаг нестойких быстродействующих 0В и СДЯВ (синильная кислота, хлорциан, бромциан, оксид углерода).

4. Очаг нестойких 0В и СДЯВ замедленного действия (фосген, дифосген)

Графическое изображение зон заражения СДЯВ (вариант).

При скорости ветра свыше 1 м/с зона заражения имеет вид сектора.

Точка отсчета О соответствует источнику заражения.

Биссектриса сектора V совпадает с осью следа облака и ориентирована по направлению ветра. Радиус сектора (г) равен глубине зоны возможного заражения.

Размер угла сектора зависит от скорости ветра.

Понятие “долговременный” очаг химического заражения (поражения) используется при экологической характеристике местности, когда почва, растения, водоисточники заражаются на длительное время (недели, месяцы). В результате этого на данной территории создается неблагоприятная санитарно-гигиеническая обстановка.

В результате аварии на объекте, производящем или использующем СДЯВ, обслуживающий персонал и население, проживающее вблизи объекта, могут получить тяжелые поражения ядовитыми веществами.

Сильнодействующие ядовитые вещества оказывают поражающее действие на людей при попадании их паров в атмосферу, при разливе этих веществ на местности и различных поверхностях, с которыми соприкасаются люди.

В зависимости от концентрации СДЯВ выделяют:

Организация ликвидации последствий
при авариях на химических предприятиях

При ликвидации последствий аварии на химически опасных предприятиях выделяется три периода.

Мероприятия, проводимые при этом подразделяются следующим образом:

Источник

МЕТОДИКА ПРОГНОЗИРОВАНИЯ МАСШТАБОВ ЗАРАЖЕНИЯ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМИ ЯДОВИТЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ ПРИ АВАРИЯХ (РАЗРУШЕНИЯХ) НА ХИМИЧЕСКИ ОПАСНЫХ ОБЪЕКТАХ И ТРАНСПОРТЕ

ШТАБ ГРАЖДАНСКОЙ ОБОРОНЫ СССР

ПРИ КАБИНЕТЕ МИНИСТРОВ СССР

РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ

МЕТОДИКА

ЯДОВИТЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ ПРИ АВАРИЯХ

(РАЗРУШЕНИЯХ) НА ХИМИЧЕСКИ

ОПАСНЫХ ОБЪЕКТАХ И ТРАНСПОРТЕ

ЛЕНИНГРАД ГИДРОМЕТЕОИЗДАТ 1991

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН

Ордена Трудового Красного Знамени Главной геофизической обсерваторией им. А. И. Воейкова и Штабом Гражданской обороны СССР с использованием результатов Государственного научно-исследовательского и проектного института азотной промышленности и предметов органического синтеза.

М. Е. Берлянд, д-р физ.-мат. наук, проф.; Ю. И. Сульдин (научные руководители); Е. Л. Генихович, д-р физ. –мат. наук; И. Г. Грачева, канд. физ.-мат. наук; В. П. Малышев, д-р хим. наук,проф.; В. С. Исаев, канд. воен. наук; (ответственные исполнители); С. С. Чичерин, канд. физ.-мат. наук; Р. И. Оникул, канд. физ.-мат. наук; В. С. Елисеев, канд. физ.-мат. наук; В. С. Зачек; С. Н. Корзунов; В. И. Семенов (исполнители).

Председателем Госгидромета СССР, чл.-корр. АН СССР Ю. А. Израэлем 13.03.90 г. и начальником Гражданской обороны СССР, генералом армии В. Л. Говоровым 24.03.90 г.

ЗАРЕГИСТРИРОВАН ЦКБ за № РД 52.04.253-90 от 21.05.90 г.

РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ

МЕТОДИКА РД 52.04.253-90

ЯДОВИТЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ ПРИ АВАРИЯХ

(РАЗРУШЕНИЯХ) НА ХИМИЧЕСКИ

ОПАСНЫХ ОБЪЕКТАХ И ТРАНСПОРТЕ

Срок введения 01.07.1990 г.

Методика предназначена для заблаговременного и оперативного прогнозирования масштабов заражения на случай выбросов сильнодействующих ядовитых веществ (СДЯВ) в окружающую среду при авариях (разрушениях) на химически опасных объектах и транспорте.

Рекомендуется для использования в министерствах и ведомствах, штабах ГО союзных и автономных республик, областей, краев, городов, районов и объектов народного хозяйства при планировании мероприятий по защите рабочих, служащих и населения от СДЯВ и принятии мер защиты непосредственно после аварии, а также для использования в работе оперативных групп комплексного анализа по выявлению причин экстремально высокого уровня загрязнения природной среды управлений по гидрометеорологии Госгидромета СССР.

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Настоящая методика позволяет осуществлять прогнозирова­ние масштабов зон заражения при авариях на технологических ем­костях и хранилищах, при транспортировке железнодорожным, тру­бопроводным и другими видами транспорта, а также в случае раз­рушения химически опасных объектов.

1.2. Методика распространяется на случай выброса СДЯВ в ат­мосферу в газообразном, парообразном или аэрозольном состоянии.

1.3. Масштабы заражения СДЯВ в зависимости от их физических свойств и агрегатного состояния рассчитываются для первичного и вторичного облаков:

для сжиженных газов — отдельно для первичного и вторичного; для сжатых газов — только для первичного; для ядовитых жидкостей, кипящих выше температуры окружающей среды,— только для вторичного.

1.4. Исходные данные для прогнозирования масштабов заражения СДЯВ:

общее количество СДЯВ на объекте и данные о размещении их запасов в технологических емкостях и трубопроводах;

высота поддона или обваловки складских емкостей;

метеорологические условия: температура воздуха, скорость ветра на высоте 10 м (на высоте флюгера), степень вертикальной устой­чивости воздуха <приложение 1);

1.5. При заблаговременном прогнозировании масштабов зараже­ния на случай производственных аварий в качестве исходных дан­ных рекомендуется принимать: выброс СДЯВ (Q₀)—количество СДЯВ в максимальной по объему единичной емкости (технологической, складской, транспортной и др.) для сейсмических районов – общий запас СДЯВ, метеорологические условия— инверсия, скорость ветра 1 м/с.

Для прогноза масштабов заражения непосредственно после ава­рии должны браться конкретные данные о количестве выброшенного (разлившегося) СДЯВ и реальные метеоусловия.

1.6. Внешние границы зоны заражения СДЯВ рассчитываются по пороговой токсодозе при ингаляционном воздействии на организм человека.

1.7. Принятые допущения

Емкости, содержащие СДЯВ, при авариях разрушаются полно­стью.

Толщина h слоя жидкости для СДЯВ, разлившихся свободно на подстилающей поверхности, принимается равной 0,05 м по всей пло­щади разлива; для СДЯВ, разлившихся в поддон или обваловку, определяется следующим. образом:

а) при разливах из емкостей, имеющих самостоятельный поддон (обваловку):

где Н — высота поддона (обваловки), м;

б) при разливах из емкостей, расположенных группой, имеющих общий поддон (обваловку):

где Q₀— количество выброшенного (разлившегося) при аварии ве­щества, т;

Предельное время пребывания людей в зоне заражения и про­должительность сохранения неизменными метеорологических усло­вий (степени вертикальной устойчивости атмосферы, направления и скорости ветра) составляет 4 ч. По истечении указанного времени прогноз обстановки должен уточняться.

При авариях на газо- и продуктопроводах выброс СДЯВ прини­мается равным максимальному количеству СДЯВ, содержащемуся в трубопроводе между автоматическими отсекателями, например, для аммиакопроводов — 275—500 т.

1.8. Термины и определения

Сильнодействующее ядовитое вещество- (СДЯВ) — это химическое вещество, применяемое в народном хозяйстве, которое при выливе или выбросе может приводить к загрязнению воздуха на уровне по­ражающих концентраций.

Зона заражения СДЯВ—территория, на которой концентрация СДЯВ достигает значений, опасных для жизни людей.

Пол прогнозированием масштаба заражения СДЯВ понимается определение глубины и площади зоны заражения СДЯВ.

Под аварией понимается нарушение технологических процессов на производстве, повреждение трубопроводов, емкостей, хранилищ, транспортных средств, приводящее к выбросу СДЯВ в атмосферу в количествах, которые могут вызвать массовое поражение людей и животных.

Под разрушением химически опасного объекта следует понимать результат катастроф и стихийных бедствий, приведших к полной разгерметизации всех емкостей и нарушению технологических ком­муникаций.

Химически опасный объект народного хозяйства—объект, при аварии или разрушении которого- могут произойти массовые пора­жения людей, животных и растений сильнодействующими ядовиты­ми веществами.

Первичное облако — облако СДЯВ, образующееся в результате мгновенного (1-3 мин) перехода в атмосферу части СДЯВ из емко­сти при ее разрушении-С.4 РД 52.04.253-90

Вторичное облако — облако СДЯВ, образующееся в результате испарения разлившегося вещества с подстилающей поверхности.

Пороговая токсодоза — ингаляционная токсодоза, вызывающая начальные симптомы поражения.

Под эквивалентным количеством СДЯВ понимается такое коли­чество хлора, масштаб заражения которым при инверсии эквивален­тен масштабу заражения при данной степени вертикальной устой­чивости атмосферы количеством СДЯВ, перешедшим в первичное (вторичное) облако.

Площадь зоны фактического заражения СДЯВ — площадь тер­ритории, зараженной СДЯВ в опасных для жизни пределах.

Площадь зоны возможного заражения СДЯВ — площадь терри­тории, в пределах которой под воздействием изменения направления ветра может перемещаться облако СДЯВ.

2. ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ГЛУБИНЫ ЗОНЫ ЗАРАЖЕНИЯ СДЯВ

Расчет глубины зоны заражения СДЯВ ведется с помощью дан­ных, приведенных в приложениях 2—5.

2.1. Определение количественных характеристик выброса СДЯВ

Количественные характеристики выброса СДЯВ для расчета мас­штабов заражения определяются по их эквивалентным значениям.

2.1.1. Определение эквивалентного количества вещества в пер­вичном облаке

Эквивалентное количество Q_Э1(т) вещества в первичном облаке определяется по формуле:

где К₁ — коэффициент, зависящий от условий хранения СДЯВ (при­ложение 3; для сжатых газов К₁=1);

К₃ — коэффициент, равный отношению пороговой токсодозы хло­ра к пороговой токсодозе другого СДЯВ (приложение 3);

К₅ — коэффициент, учитывающий степень вертикальной устой­чивости атмосферы; для инверсии принимается равным 1, для изотермии 0,23, для конвекции 0,08;

К₇ — коэффициент, учитывающий влияние температуры воздуха (приложение 3; для сжатых газов К₇ =1);

Q₀ — количество выброшенного (разлившегося) при аварии веще­ства, т.

При авариях на хранилищах сжатого газа Q₀ рассчитывается по формуле:

где d — плотность СДЯВ, т/м 3 (приложение 3);

При авариях на газопроводе Q₀ рассчитывается по формуле:

где п — содержание СДЯВ в природном газе, %;

d — плотность СДЯВ, т/м» (приложение 3);

При определении величины Q_Э1 для сжиженных газов, не вошед­ших в приложение 3, значение коэффициента К₇ принимается рав­ным 1, а коэффициент К₁ рассчитывается по соотношению:

где С_р — удельная теплоемкость жидкого СДЯВ, кДж/(кг. °С);

DТ — разность температур жидкого СДЯВ до и после разруше­ния емкости,°С;

DН_исп – удельная теплота испарения жидкого СДЯВ при темпера­туре испарения, кДж/кг.

2.1.2. Определение эквивалентного количества вещества во вторичном облаке

Эквивалентное количество вещества во вторичном облаке рассчи­тывается по формуле:

где К₂ — коэффициент, зависящий от физико-химических свойств СДЯВ (приложение 3);

К₄– коэффициент, учитывающий скорость ветра (приложение 4);

К₆ – коэффициент, зависящий от времени N, прошедшего по­сле начала аварии;

значение коэффициента К₆ определяется после расчета продол­жительности Т (ч) испарения вещества (см. п. 4.2):

при Т 3 (приложение 3);

При определении Q_Э2 для веществ, не вошедших в приложение 3, значение коэффициента К₇ принимается равным 1, а коэффици­ент К₂ определяется по формуле

где Р — давление насыщенного пара вещества при заданной тем­пературе

М — молекулярная масса вещества.

2.2. Расчет глубины зоны заражения при аварии на химически опасном объекте

Расчет глубины зоны заражения первичным (вторичным) обла­ком СДЯВ при авариях на технологических емкостях, хранилищах и транспорте ведется с использованием приложений 2 и 5. Порядок нанесения зон заражения на карту (схему) изложен в приложении 6.

В приложении 2 приведены максимальные значения глубины зо­ны заражения первичным (Г,) или вторичным (Г-^) облаком СДЯВ,

где N — время от начала аварии, ч;

v — скорость переноса переднего фронта зараженного воздуха при данной скорости ветра и степени вертикальной устойчивости воздуха, км/ч (приложение 5).

За окончательную расчетную глубину зоны заражения принима­ется меньшее из двух сравниваемых между собой значений.

2.3. Расчет глубины зоны заражения при разрушении химически

опасного объекта

В случае разрушения химически опасного объекта при прогнозировании глубины зоны заражения рекомендуется брать данные на одновременный выброс суммарного запаса СДЯВ на объекте и следующие метеорологические условия: инверсия, скорость ветра 1 м/с.

Эквивалентное количество СДЯВ в облаке зараженного воздуха определяется аналогично рассмотренному в п. 2.1.2 методу для вторичного облака при свободном разливе. При этом суммарное эквивалентное количество Q_Э рассчитывается по формуле:

где К_2i – коэффициент, зависящий от физико-химических свойств i-го СДЯВ;

К_3i – коэффициент, равный отношению пороговой токсодозы хлора к пороговой токсодозе i-го СДЯВ;

К_6i – коэффициент, зависящий от времени, прошедшего после разрушения объекта;

К_7i – поправка на температуру для i-го СДЯВ;

Полученные по приложению 2 значения глубины зоны заражения Г в зависимости от рассчитанного значения Q_Эи скорости ветра сравниваются с предельно возможным значением глубины переноса воздушных масс Г_п (см. формулу (7)). За окончательную расчетную глубину зоны заражения принимается меньшее из двух сравниваемых между собой значений.

3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЛОЩАДИ ЗОНЫ ЗАРАЖЕНИЯ СДЯВ

Площадь зоны возможного заражения для первичного (вторичного) облака СДЯВ определяется по формуле:

где S – площадь зоны возможного заражения СДЯВ, км 2

Г – глубина зоны заражения, км;

j – угловые размеры зоны возможного заражения, приведены в таблице 1

Таблица 1

Угловые размеры зоны возможного заражения СДЯВ

Источник