Что значит со среды обогащения

Среда обогащения из бактериального посева

Задайте вопрос и получите качественную консультацию врачей. Для вашего удобства консультации доступны и в мобильном приложении. Не забывайте благодарить врачей, которые вам помогли! На портале действует акция «Поблагодарить – это просто»!

Вы врач и хотите консультировать на портале? Ознакомьтесь с инструкцией «Как стать консультантом».

Уважаемые консультанты, обратите внимание, что давать назначения или прямые указания по применению препаратов задающим вопросы – запрещено! Пожалуйста, ознакомьтесь с правилами работы консультантов на нашем портале.

Для вас всегда работает специальный раздел для нашего совместного общения и публикации новостей о работе раздела консультаций. Уделите ему внимание и посещайте время от времени. Там будут публиковаться все новости о доработках раздела и его формате работы – где вы можете задать любые интересующие вас вопросы.

Для экстренной связи с администрацией портала используйте нашу почту: mlab@medihost.ru

Спасибо за то, что вы с нами!

—> Мы открыли специальный раздел для нашего совместного общения и публикации новостей о работе раздела консультаций.Уделите ему внимание и посещайте время от времени. Там будут публиковаться все новости о доработках раздела и его формате работы.

—> В ближайшее время мы планируем большое обновление функционала выплаты бонусов для консультантов портала. Информация по этому обновлению так же будет опубликована на форуме в соотвествующем разделе. Ждите новостей!

—> Мы так же призываем использовать этот раздел форума для общения с нами по любым вопросам.

—> Уважаемые консультанты, обратите внимание, что давать назначения или прямые указания по применению препаратов задающим вопросы – запрещено! Пожалуйста, ознакомьтесь с правилами работы консультантов на нашем портале.

—> Для вас всегда работает специальный раздел для нашего совместного общения и публикации новостей о работе раздела консультаций. Уделите ему внимание и посещайте время от времени. Там будут публиковаться все новости о доработках раздела и его формате работы – где вы можете задать любые интересующие вас вопросы.

—> Для экстренной связи с администрацией портала используйте нашу почту: mlab@medihost.ru

—> Спасибо за то, что вы с нами!

—> Не занимайтесь самолечением. Только ответственный подход и консультация с медицинским специалистом поможет избежать негативных последствий самолечения. Вся информация, размещенная на портале Medihost, носит ознакомительный характер и не может заменить собой посещение врача. В случае возникновения каких-либо симптомов заболевания или недомогания следует обратиться к врачу в медицинское учреждение.

—> Подбор и назначение лекарственных препаратов может только медицинский работник. Показания к применению и дозировку лекарственных веществ необходимо согласовывать с лечащим врачом.

—> Медицинский портал Medihost является информационным ресурсом и содержит исключительно справочную информацию. Материалы о различных заболеваниях и способах лечения не могут использоваться пациентами для самовольного изменения плана лечения и назначений врача.

—> Администрация портала не берет на себя ответственности за материальный ущерб, а также ущерб здоровью нанесенный в результате использования информации, размещенной на сайте Medihost.

Источник

Обогащенная питательная среда: характеристики, виды, применение

Содержание:

Эти среды не содержат ингибиторов, поэтому на них могут расти самые разные микроорганизмы, в том числе некоторые питательные штаммы. В тех случаях, которые и без того крайне требовательны, помимо крови требуются другие специальные пищевые добавки, которые необходимо добавлять в среду, в которой предполагается изолировать.

С другой стороны, если к обогащенной среде добавляются антибиотики или другие ингибирующие вещества, она немедленно становится селективно обогащенной средой. Последние необходимы при попытке изолировать очень требовательные микроорганизмы из области, богатой микробиотой, например Haemophilus sp и Neisseria meningitidis выделен из образца мазка из носоглотки.

характеристики

Эти среды имеют пищевую основу, состоящую, среди прочего, из пептонов, дрожжевых экстрактов, панкреатического гидролизата и иногда глюкозы. Он также содержит вещества, уравновешивающие pH, воду и агар-агар.

С другой стороны, может быть добавлена ​​дефибринированная или нагретая кровь и, в свою очередь, могут быть включены специфические факторы роста, такие как витаминные комплексы, биотин, парааминобензойная кислота, гемин, НАД и другие.

Различия между питательными средами и средами обогащения

Важно отметить, что обогащенные питательные среды не следует путать со средами для обогащения. Хотя оба содержат питательные вещества и особые пищевые потребности, среды обогащения являются жидкими и используются в качестве предварительной обработки образцов, когда предполагается наличие патогенных бактерий, которые в меньшей степени обнаруживаются в полимикробной смеси.

Среда для обогащения подавляет микроорганизмы, не принадлежащие к этой группе, и будет способствовать росту патогена.

Кроме того, они обладают свойством восстанавливать повреждение клеточной структуры микроорганизма, подлежащего восстановлению, поскольку на нее обычно могут повлиять предыдущие полученные обработки, и в этом смысле среда действует, увеличивая ее жизнеспособность.

Типы и использование обогащенного агара

Наиболее широко используемым обогащенным агаром является кровяной агар, но он может быть приготовлен с различными питательными веществами, и в зависимости от этого его полезность изменяется.

С другой стороны, есть также шоколадный агар, который по преимуществу является обогащенной средой. Однако, как и кровяной агар, он может быть приготовлен с использованием различных питательных основ в дополнение к другим добавкам для изоляции требовательных микроорганизмов.

Ниже приводится краткое изложение наиболее часто используемых основ агара для приготовления кровяного и шоколадного агара, а также их полезность в каждом случае.

— Кровяной агар

Питательная агаровая основа

Он используется для нетребовательных бактерий, таких как: Enterobacteriaceae, Pseudomonas sp., S. aureus, Bacillus sp, среди прочего. Не подходит для привередливых бактерий, таких как Streptococcus.

Основа агара Brain Heart Infusion

Кровяной агар с этой основой отлично подходит для большинства бактерий, в том числе Streptococcus sp, но не рекомендуется наблюдать закономерности гемолиза. Эта комбинация с определенными добавками полезна для определенных микроорганизмов. Примеры:

Если в эту среду добавляют цистин и глюкозу, она служит для выделения Францизелла туларенская. В то время как, если добавлен теллурит цистин, полезно выделить Corynebacterium diphteriae.

Точно так же эта среда служит для изоляции бактерий рода Haemophilus, но в этом случае необходимо добавление бацитрацина, кукурузного крахмала, крови лошади и других обогащающих добавок, таких как (IsoVitaleX).

Основа триптиказеинового соевого агара

Он отлично подходит для поддержки роста самых разных микроорганизмов, в том числе Streptococcus sp, который наиболее рекомендуется для наблюдения за паттернами гемолиза.

Если дополнить цистин теллурит и кровь ягненка, он идеально подходит для Corynebacterium diphteriae.

Агаровая база Müeller Hinton

Идеально подходит для антибиотиков сложных микроорганизмов, таких как Streptococcus sp, а также для утепления Легионеллапневмофила.

Агаровая база Тайера Мартина

Идеально для изоляции вида Neisseria meningitidis.

Колумбийская агаровая база

Он специально предназначен для изоляции Helicobacter pylori и Gardnerella vaginalis. Для большего успеха добавляют разные типы антибиотиков, подавляющих сопутствующую микробиоту.

Основа агара бруцеллы

Комбинация крови ягненка, витамина К и агара с бруцеллами отлично подходит для культивирования анаэробных бактерий.

Основа агара Campylobacter

Как следует из названия, эта база служит для изоляции Campylobacter jejuni в образцах стула. Для этого в него добавляют 5% овечьей крови и цефалотин, амфотерицин B, триметоприм, полимиксин B и ванкомицин.

— Шоколадный агар

Колумбийская агаровая база

Приготовление шоколадного агара на этой основе широко используется для выделения бактерий этого рода. Neisseria.

Также рекомендуется для изоляции Brucella sp, но для этого необходимо добавить витамин К и использовать кровь лошади.

База ГХ агаровая основа

Это одна из рекомендуемых основ для приготовления шоколадного агара, особенно для выделения гонококков.

Агаровая база Müeller Hinton

Некоторые привередливые микроорганизмы, такие как Пневмококк, они нуждаются в этой среде для проведения теста на чувствительность к противомикробным препаратам.

Это также полезно для изоляции Neisserias Y Haemophilus, за исключением пола Гемофильный предпочитает конскую кровь, так как она богата факторами Х (гемин) и V (НАД).

Иногда желательно включить в его состав антибиотики, чтобы подавить сопутствующую микробиоту.

База с агаром Thayer Martin

Для приготовления шоколадного агара с этой основой рекомендуется использовать кровь ягненка. Эта среда специально предназначена для изоляции Neisseria gonorrhoeae. Антибиотики добавляются для подавления сопутствующей микробиоты.

Ссылки

Парацентральная доля: характеристики, расположение и функции

Сожительство: предыстория, характеристики, правовые последствия

Источник

«Исследование микрофлоры при помощи анализа на бак посев»

В организме человека обитает огромное количество микроорганизмов. Некоторые из них приносят пользу для развития и функционирования систем организма, а некоторое наоборот- вызывают заболевания и нарушают работу органов. Для того, чтобы определить количество микробов, которые заселяют организм и выяснить их патогенность проводят специальный посев на микрофлору или бактериологический посев.

Многие современные тесты (ИФА или ПЦР) не могут дать 100%-ый результат. Только классический посев на флору помогает с точностью идентифицировать тот или иной микроорганизм. Это очень важно для правильной постановки диагноза.

Что из себя представляет бак посев

Посев на микрофлору (бактериологический) — это один из видов микробиологический анализов, который проводят для диагностики инфекционных заболеваний.

Его проводят в специальных лабораториях, микрофлору пациента высевают на питательные среды, которые помещают в термостаты с определенной температурой и длительностью нахождения в нем.

Затем обязательно при выявлении тех или иных микроорганизмов проводят тест на их резистентность к антибиотикам, чтобы подобрать эффективный препарат для лечения заболевания.

Существует множество видов бактериологических посевов. Выделим самые популярные:

Именно во время посева на флору врачи могут получить точный диагноз, который не получалось установить вовремя других типов исследований.

Какие заболевания можно определить при помощи бак посева

Посев на микрофлору проводятся с целью установления присутствия в организме пациента уловной или условно-патогенной микрофлоры, которая провоцирует развитие заболеваний. С помощью такого анализа можно установить:

Норма и расшифровка для бак посева на флору

Расшифровка результатов посева проводится в микробиологической лаборатории. Для этого проводится как качественный, так и количественный подсчет. При количественном расчете используется понятие 4 степеней обсемененности:

При диагностировании 1 или 2 степени зараженности можно говорить о наличии условно-патогенной микрофлоры, как правило, это ещё не говорит о факте развития заболевания. Такой результат можно получить, если больной не соблюдал все необходимые правила подготовки к анализу (нарушил правила забора материала, использовал нестерильную посуду или инструменты, не соблюдал правил личной гигиены).

Однако, если была установлена 3 или 4 степень, то можно с точность утверждать об определенной форме болезни. Именно в этом случае устанавливают конкретные патогенные микроорганизмы, проводят анализ их резистентности к антибиотикам и получив комплексный результат назначают лечение. Этот метод называется антибиотикограмма.

Важно отметить, что во время взятия мазка на микрофлору у беременных женщин могут наблюдаться небольшие превышения нормы. Не стоит беспокоиться из-за этого, нужно через время провести повторный анализ, который покажет либо прекращения роста ранее выявленных микроорганизмов, либо увеличение их количества.

Является достаточно информативным, благодаря нему можно с точностью установить возбудителя, что не удается сделать другими современными методиками. Имея на руках результаты бактериологического исследования врач может подобрать эффективные препараты для лечения того или иного заболевания.

При сдаче биоматериала на анализ очень важно соблюдать все необходимые требования, это поможет повысить точность результатов.

При каких симптомах нужно сдавать анализ

Основными показаниями к проведению посева на флору считаются:

Благодаря бактериологическому посеву можно точно установить возбудителя и подобрать эффективное лечение.

Как подготовиться к сдаче анализа

Очень важно правильно подготовиться к проведению анализа ведь от этого напрямую зависит точного полученных результатов, а значит и дальнейшее лечение. Перед бак посевом рекомендуется:

На заметку! Процедура посева на микрофлору не имеет противопоказаний и является абсолютно безопасной. При беременности такой анализ сдают два раза за весь срок, чтобы исключить возможное инфицирование мамы или ребенка.

Как и для чего проводится бак анализ мочи, как подготовиться к исследованию и как правильно сдавать этот анализ, а также, сколько времени ждать результаты

Как происходит забор материала для анализа

Для проведения бак посева используется следующий биоматериал:

Больной может самостоятельно собрать необходимый материал (если это моча, кал или мокрота) или явится для его забора в лабораторию (мазки из носа, ротовой полости, влагалища, уретры и др.). Все емкости и инструменты должны быть стерильными.

Грудное молоко, мокроту, мочу или кал необходимо самостоятельно доставить в лабораторию в течение 1-2 часов после забора.

Длительность анализа разная и зависит от исходных материалов, которые для него использовались:

Результаты анализа можно узнать в лаборатории, где пациент сдавал свой биоматериал. Точный срок можно узнать у специалистов медицинского учреждения.

Автор: Тайша Әсем Шарафиқызы

ГП на ПХВ Областная инфекционная больница

бактериологическая лаборатория – бак лаборантка

Источник

Среды обогащения

Желчный бульон. Применяют в качестве среды обогащения для сальмо­нелл, выделяемых из крови или материалов, не содержащих или содержа­щих в незначительных количествах другие виды бактерий.

Желчь крупного рогатого скота наливают в колбу и нагревают 1 ч те­кучим паром. После отстаивания фильтруют через ватно-марлевый фильтр и стерилизуют текучим паром 3 дня по 30 мин. К 800 см 3 МПБ добавляют 200 см 3 желчи, разливают по пробиркам и стерилизуют текучим паром 3 дня по 30 мин.

Среда Мюллера. Используют для накопления сальмонелл.

К 4,5 г простерилизованного сухим жаром химически чистого мела (СаС0₃) добавляют 90 см 3 МПБ или бульона Хоттингера и стерилизуют 30 мин при 121 ° С. Перед посевом к бульону асептически добавляют
2 см 3 ра­створа Люголя (калия иодид — 25 г, йод кристаллический — 20 г, вода дистиллированная — до 100 см 3 ) и 10 см 3 раствора натрия тиосульфата (на­трия тиосульфат — 50 г, вода дистиллированная до 100 см 3 ). Смесь переме­шивают и разливают по пробиркам.

Среда Кауфмана. Используют для накопления сальмонелл.

К 100 см 3 стерильной среды Мюллера асептически добавляют 5 см 3 сте­рильной желчи (желчь стерилизуют дробно, текучим паром 3 дня подряд по 20 мин) и 5 см 3 0,1%-ного водного раствора бриллиантового зеленого. Раз­ливают по пробиркам. Не стерилизуют.

Среда Киллиана. Используют для накопления сальмонелл.

К 100 см 3 стерильного МПБ или бульона Хоттингера (рН 6,7-6,9) не­посредственно перед применением добавляют 1 см 3 0,1%-ного водного ра­створа бриллиантового зеленого.

Селенитовая среда. Используют для накопления сальмонелл. Для при­готовления используют два раствора. Раствор 1. К 950 см 3 раствора фосфатов (натрия гидрофосфат без­водный — 7 г, натрия дигидрофосфат безводный — 3 г) на дистиллиро­ванной воде добавляют 5 г пептона и 4 г лактозы. Разливают во флако­ны по 50 см 3 и стерилизуют текучим паром
2 дня подряд по 30 мин или 30 мин при 112° С. При приготовлении раствора количественное соотно­шение фосфатов подтитровывают так, чтобы при добавлении пептона и натрия селенита готовая среда имела рН 6,9-7,1. Раствор хранят при 4-10° С 1-2 мес.

Раствор 2. В 40 см 3 стерильной дистиллированной воды растворяют
4 г натрия гидроселенита (NaHSe0₃). Раствор готовят непосредственно перед приготовлением среды.

В каждый флакон с 50 см 3 раствора 1 асептически добавляют 2 см 3 ра­створа 2, перемешивают и разливают по пробиркам.

Магниевая среда. Используют для накопления сальмонелл. Для приго­товления используют два раствора. Раствор 1. К 890 см 3 дистиллированной воды добавляют 4,2 г пептона, 7,15 г натрия хлорида, 1,43 г калия дигидрофосфата (KH₂PO₄ и 9 см 3 дрож­жевого автолизата.

Раствор 2. В 90 см 3 дистиллированной воды растворяют 35,7 г магния хлорида (MgCl₂ х 6Н₂0). Растворы смешивают и добавляют 0,9 см 3 0,5%-ного водного раствора бриллиантового зеленого. Разливают по пробиркам и стерилизуют 30 мин при 112° С.

Раствор 3. 5 см 3 гидролизата лактальбумина (или ферментативного казеиново-дрожжевого гидролизата) растворяют в 100 см 3 дистиллированной воды. Стерилизуют текучим паром 3 дня подряд по 30 мин.

Раствор 4. 5 г глюкозы растворяют в 100 см 3 дистиллированной воды. Стерилизуют текучим паром 3 дня подряд по 30 мин.

Раствор 5. 26 г агара «Дифко» растворяют в 100 см 3 дистиллированной воды. Стерилизуют 30 мин при 115° С.

Приготовленные растворы асептически соединяют в следующем соот­ношении: раствор 1-500 см 3 ; раствор 2-1 см 3 ; раствор 3-20 см 3 ; раствор 4-20 см 3 ; раствор 5-460 см 3 при 50° С.

Среда Ющенко—Дунаева. Используют для накопления иерсиний. В 990 см 3 дистиллированной воды растворяют 8,5 г натрия хлорида, до­бавляют 3 см 3 1/15 М раствора натрия гидрофосфата (Na₂HP0₄ x 12Н₂0) и 7 см 3 1/15 М раствора калия дигидрофосфата (КН₂Р0₄). Устанавливают рН 7,2, фильтруют, разливают по пробиркам и стерилизуют 10 мин при 116° С или 30 мин текучим паром.

Среда ЭТ-1. Используют для накопления сальмонелл. К 1000 см 3 МПБ или бульона Хоттингера (рН 7,4-7,6) добавляют 2 г глюкозы и 2 см 3 5%-ного спиртового раствора розоловой кислоты. Смесь кипятят на водяной бане 15-20 мин, добавляют 25 000 ЕД полимиксина и асептически разливают по пробиркам.

Для приготовления 5%-ного спиртового раствора розоловой кислоты 0,5 г розоловой кислоты растворяют в 10 см 3 спирта-ректификата, после чего добавляют 90 см 3 дистиллированной воды.

Среда П-1. Используют для накопления протеев. В 1000 см 3 стерильного бульона Хоттингера растворяют 1 г манита, 5 г желчных солей по Олькеницкому, 0,8 г калия дигидрофосфата (КН₂Р0₄), 20 см 3 0,01%-ного водного раствора кристаллвиолета. Кипятят в водяной бане 15-20 мин. Добавляют 10 см 3 50%-ного водного раствора мочевины и 1 000 000 ЕД полимиксина. Асептически разливают по пробиркам.

Для приготовления желчных солей по Олькеницкому к 1000 см 3 бычьей или свиной желчи добавляют 40 г натрия гидроокиси и автоклавируют 3 ч при 1,5 атм. Добавляют 100 см 3 20%-ного раствора бария хлорида (ВаС1₂ х 2Н₂0), автоклавируют 1 ч при 100° С и оставляют на
12-18 ч при комнат­ной температуре. Над осадочную жидкость сливают, фильтруют и добавля­ют 20%-ный раствор соляной кислоты (до кислой реакции), оставляют на 12-16 ч при комнатной температуре. После этого сливают, промывают водой и добавляют 40%-ный раствор натрия гидроокиси (до щелочной ре­акции). Полученный раствор солей высушивают при 115° С.

Среда К-1. Используют как селективную и для накопле­ния клебсиелл. В 1000 см 3 стерильной дистиллированной воды растворяют 5 г на­трия хлорида, 0,2 г магния сульфата (MgS0₄ x 7Н₂0), 2 г калия дигидро­фосфата (КН₂Р0₄), 2 г калия гидрофосфата (К₂НР0₄), 2 г раффинозы, 2 см 3
1,6%-ного щелочного раствора бромтимолового синего, 20 см 3
0,01%-ного водного раствора кристаллвиолета. Кипятят 15-20 мин на водяной бане, добавляют 4 см 3 50%-ного раствора мочевины и асепти­чески разливают по пробиркам.

Для приготовления 1,6%-ного щелочного раствора бромтимолового си­него в 80 см 3 дистиллированной воды растворяют 1,6 г бромтимолового синего, 20 см 3 0,25 Н раствора натрия гидроокиси.

Среда Эндо. Селективная среда для энтеробактерий. Выпускается в су­хом виде. Состоит из агара, основного фуксина, натрия сульфата, натрия фосфата, лактозы. Для посевов используют свежеприготовленную среду. В 100 см 3 дистиллированной воды растворяют 5 г сухой среды, кипятят при постоянном перемешивании 2-3 мин и разливают по чашкам Петри. Для предотвращения образования большого количества конденсата среду пос­ле кипячения охлаждают до 50° С. Готовая среда имеет розовый цвет. Ко­лонии лактозоположительных бактерий красные, лактозоотрицательных — бесцветные или слегка розоватые.

Среда Левина. Селективная среда для энтеробактерий. К 100 см 3 расплавленного и охлажденного до 60-70° С 2%-ного агара Хоттингера (рН 7,2-7,4) добавляют 2 см 3 0,5%-ного водного раствора ме-тиленового синего (подогретого на водяной бане до 60-70° С), 1,5 см 3 2%-ного раствора эозина, 2 г лактозы и 0,2 г калия фосфорнокислого двуос­новного (КН₂Р0₄). Перемешивают, разливают по чашкам Петри и подсу­шивают. Перед добавлением в среду раствора красителей стерилизуют текучим паром 3 дня подряд по 30 мин. Готовая среда имеет фиолетовый цвет. Колонии эшерихий синего или черного цвета, сальмонелл — бесцвет­ные или розовые, протея — оранжевые, с измененным цветом среды вокруг колонии.

Агар Плоскирева. Селективная среда для сальмонелл. Выпускается в сухом виде. Состоит из агара с желчными солями, натрия цитрата, натрия тиосульфата, натрия фосфата, лактозы, нейтрального крас­ного, бриллиантового зеленого, соды кальцинированной, йода, натрия хло­рида. Готовая среда прозрачная или розовато-желтого цвета. Лактозоположительные штаммы сальмонелл образуют колониии красного цвета, лак-тозоотрицательные штаммы — бесцветные.

Висмут-сульфит агар. Селективная среда для сальмонелл. Выпускается в сухом виде. Состоит из агара, гидролизата рыбы, глю­козы, висмута цитрата, натрия сульфита, соли Мора, натрия фосфата, бри-лиантового зеленого. Готовая среда имеет зеленоватую окраску. Штаммы сальмонелл, продуцирующие сероводород, образуют черные колони с про­крашиванием агара под колонией в черный цвет. Штаммы сальмонелл, не продуцирующие сероводород, образуют бесцветные или зеленовато-корич­невые колонии.

Среда Ворфеля—Фергюсона. Используют для лучшего образования кап­сулы у клебсиелл. В 1000 см 3 дистиллированной воды растворяют 2 г натрия хлорида, 1 г калия сульфата (K₂S0₄), 0,25 г магния сульфата (Mg S0₄ x 7H₂0), 20 г саха­розы, 88 см 3 дрожжевого экстракта (или 2 г сухого дрожжевого экстракта), фильтруют через бумажный фильтр, разливают по пробиркам и стерилизу­ют 15 мин при 121° С.

Бульон с 0,2% глюкозы. Используют для лучшего образования капсулы у клебсиелл. Берут 1000 см 3 МПБ или бульона Хоттингера (рН 7,2-7,4). В неболь­шом его объеме, нагретом до 40-50° С, растворяют 2 г глюкозы и смеши­вают с оставшимся бульоном. Разливают по пробиркам и стерилизуют 30 мин при 112° С.

Источник