Что случилось с юлей самойловой
Как живет Юлия Самойлова после провала на «Евровидении»-2018
Юлия Самойлова, певица в инвалидном кресле, получила славу, о которой вряд ли мечтала. Ее выступление на «Евровидении» в 2018 году стало самым провальным за всю историю участия России в этом международном конкурсе. Наша страна впервые не прошла в финал.
Юлия Самойлова на «Евровидении». Eurovision Song Contest / YouTube
Узнав результаты, Юлия разрыдалась прямо перед камерами.
Новости на Первом канале / YouTube
Неудивительно, что девушка не любит вопросы про «Евровидение», которые ей по-прежнему постоянно задают в соцсетях. Что подвело ее тогда и чем Юлия живет сейчас?
«Вы не обладаете слухом и не умеете петь»
Сама песня «I Won’t Break» («Я не сломаюсь») и шоу-номер были вполне в духе «Евровидения», во всяком случае не сильно хуже других. Но девушка при всем старании пела слабо, сильно нервничала, да еще и сбилась – на несколько секунд отстранилась от микрофона, «чтобы отдышаться».
По сути, песня прозвучала более-менее сносно только благодаря сильным голосам бэк-вокалистов.
После провала на Юлию обрушилась волна негатива. Люди писали в соцсетях:
«Стыдно за ваше выступление. Было бы несправедливо, если бы вы прошли в финал».
«Если бы вы приехали на Евровидение и немного переволновались, то люди бы это поняли. Вы же совершенно не обладаете слухом и не умеете петь. »
Юлия Самойлова на «Факторе А» и реакция Пугачевой. YouTube
Однако многие зрители еще тогда, задолго до «Евровидения», выразили мнение в комментариях, что исполнение было плохим, а «душещипательная» реакция Пугачевой и других звезд в жюри – неискренней.
А уже после «Евровидения» Самойлова разочаровала еще и тем, что обвинила в провале всех, кроме себя. По ее словам, продюсеры работали «топорно» и «спустя рукава», Первый канал пожадничал денег на организацию выступления, а критики заклевали ее еще до поездки.
jsvok / Instagram
В соцсетях до сих пор это вспоминают:
«Я против травли человека-инвалида, но когда Юлия начала атаковать и обвинять всех, кроме себя, я прям стала к ней относиться ужасно».
jsvok / Instagram
«Вживую лучше не пой». Юлия Самойлова сегодня
Юлии Самойловой в апреле исполнится 31 год. Про «Евровидение» она по понятным причинам вспоминать не любит, однако вскоре после провала в Лиссабоне выпустила автобиографию «Обычная необычная история» – о том, как она мечтала и пыталась сделать музыкальную карьеру.
jsvok / Instagram
В октябре 2019-го она выпустила свой первый клип на сольный трек «Лето» в стиле синти-поп (электронная танцевальная музыка). Правда, сама предпочла остаться за кадром, выпустив под камеру девушку-танцовщицу и парня.
Слушателям на сей раз понравилось, многие отозвались даже с восторгом.
jsvok / Instagram
А за год до этого, осенью 2018-го, Самойлова получила свою первую музыкальную премию – Russian MusicBox в номинации «За волю к победе».
jsvok / Instagram
Юлия Самойлова с гражданским мужем Алексеем. jsvok / Instagram
Юлия Самойлова с гражданским мужем Алексеем. Официальная группа певицы в VK
В декабре того же 2018 года Самойлова выпустила мини-альбом «Спи» из пяти песен. Его публика тоже приняла на ура.
jsvok / Instagram
Правда и ложь. Из-за чего Юлия Самойлова оказалась в инвалидном кресле
jsvok / Instagram
Официальная группа Юлии Самойловой в VK
Однако, когда Самойлова участвовала в «Факторе А», на федеральном ТВ зачем-то рассказывали неправду – что Юлия стала инвалидом якобы из-за неудачно сделанной прививки от полиомиелита.
Этой ложной информацией, конечно, вооружились противники прививок, подвергающие детей опасности. Врачи и медицинские СМИ потом специально разъясняли, что спинальная мышечная атрофия и, в частности, болезнь Верднига-Хоффмана никак не может быть вызвана прививкой.
jsvok / Instagram
jsvok / Instagram
«Мама спала, прислушиваясь, дышу я или нет»: певица Юлия Самойлова рассказала о борьбе со СМА
— Когда и как вы узнали о своём диагнозе?
— Родилась я вроде бы здоровым ребёнком, никаких проблем не было. Ещё когда мне не было и года, мама начала замечать, что моё развитие не такое активное, как у других деток, например, неожиданно перестала отталкиваться ножками. Мама начала ходить по врачам.
Мне ставили миллиард разных диагнозов, лечили от всего на свете. И хоронили столько же раз: «Ваша дочь не доживёт до года, до трёх, до пяти, до 13, до 20. А, до 20 дожила. Значит, через три года умрёт».
Мама спала, прижавшись к моей кроватке ухом, прислушивалась, дышу я или нет. Мне кажется, это самое ужасное чувство. Диагноз мне утвердили уже лет в 13, а до этого никто не знал, что со мной.
Когда мама поняла, что мне становится только хуже, написала отказ, и мы оставили только физиотерапию, бассейн, массаж. Но, пожалуй, главное, что спасло, — пение. При СМА ослабевают мышцы, в том числе отвечающие за дыхание, а пение — по сути дыхательная гимнастика, и я считаю, что именно это мне как-то помогло.
— Как на вашем творчестве отражается то, что вы болеете спинальной мышечной атрофией?
— Увы, СМА — болезнь, которая постоянно прогрессирует в худшую сторону. Те вещи, которые я могла делать ещё пять лет назад, сейчас даются мне не с такой лёгкостью. Кроме того, в 2016 году я перенесла операцию на позвоночнике. Меня, скажем так, выпрямили, насколько это возможно, потому что я к тому моменту уже не могла нормально принимать пищу: настолько была скрючена, что просто не было места, где еде разместиться в организме. После операции я стала выше на 11 сантиметров. Всему пришлось учиться заново, вплоть до того, как сидеть, как есть, как пить чай. И моему мужу Лёше, который до того мог меня посадить, поднять, тоже пришлось со мной учиться многому. И, кстати, как ни странно, петь после операции стало тяжелее.
— А как вы сейчас поддерживаете своё состояние? Принимаете лекарства?
— К моему стыду, никак системно не поддерживаем. Максимум — физиотерапия, когда совсем тяжело. Уколов не было, потому что раньше их просто не существовало, а сейчас я не прошу их для себя.
Хотя мне и предлагали стать одной из первых пациенток, кто получит «Спинразу», я отказалась. Пусть её сначала получат те, чьё состояние хуже моего.
В минуты отчаяния я, конечно, задумываюсь о препарате, но, видимо, всё пока не настолько плохо. Как говорится, пока ещё петух не клюнул в одно место, чтобы начать лечение. Вот когда лекарствами обеспечат всех пациентов со СМА в России, тогда я соглашусь на такую же терапию.
— Как вы считаете, почему так активно заговорили о СМА именно сейчас?
— Спинальная мышечная атрофия десятки лет считалась неизлечимым заболеванием. Заболевшим СМА людям оставалось только мечтать, что когда-нибудь случится чудо и будет найдено лекарство. Чудо произошло: появились сразу три препарата, которые дают надежду пусть не на полное исцеление, но хотя бы на улучшение состояния здоровья. И такие подвижки меня, конечно, очень радуют.
Не скажу, что сейчас стало больше больных со СМА и якобы поэтому стали чаще говорить о болезни. Скорее всего, дело в том, что больше людей стали понимать, как пользоваться социальными сетями и заявили о себе, изучив новые возможности.
— Вы упоминали, что знакомы с семьями, где есть люди со СМА. Расскажите о них поподробнее.
— Конечно, я со многими знакома, мы общаемся. Кому-то посильно помогаю финансово. Есть несколько семей, с которыми мы дружим — практически каждый день на связи. Например, полтора года назад познакомилась со Светой и её дочкой Никусей. Мама смогла добиться от государства первой загрузочной партии «Спинразы».
Я просто поражена результатом, это реально работает. Малышка не могла держать голову, ручки, ножки. Ей было тяжело даже плакать. А сейчас мы видим, как ребёнок спокойно сидит, собирает лего, пытается сам кушать.
У меня мурашки по коже, когда я об этом рассказываю. К сожалению, на взрослых, во всяком случае, в рамках испытаний, о которых я читала, препарат не показывает настолько хорошие результаты.
— То, что ваша подруга смогла получить препарат от государства, скорее, исключение. Как, на ваш взгляд, можно это изменить?
— Тут, мне кажется, можно брать пример с наших соседей. Есть страны, у которых ВВП в разы меньше, чем в России, но, несмотря на это, государство обеспечивает лекарствами всех граждан, больных спинальной мышечной атрофией. Как-то договариваются с производителями, уж не знаю, на каких финансовых условиях, но факт: все жители со СМА в таких странах получают лечение.
В России, я считаю, надо в первую очередь обеспечить препаратами всех детей, а потом уже расширять программу на всё население. Не потому, что дети со СМА лучше взрослых. Просто на данный момент положительная динамика от лечения видна именно на детях. У них ещё не полностью проявились последствия заболевания, они развиваются, растут. И чем раньше начать терапию, тем больше вероятность, что ребёнок вырастет максимально физически сохранным.
Кроме того, так семьи будут меньше бояться, что, заведя ребёнка, окажутся ненужными своей стране, что им придётся всё бросить и уезжать за границу на лечение. Они будут чувствовать себя защищёнными. И это, я думаю, позитивно повлияет на демографическую ситуацию в стране.
— Насколько реально исправить проблемы с лечением СМА в России?
— Знаете, я всё-таки очень верю в нашу страну. И надеюсь на то, что наше богатое государство сможет обеспечить всех граждан, которым требуется помощь, всем необходимым. Речь не только о лекарствах. Это касается и доступного транспорта, мест для отдыха, среды в целом.
Конечно, медицина требует больших вложений, чем, условно, пандусы у дверей. Но и тут я верю, что лекарства станут доступными, а мы перестанем собирать деньги эсэмэсками. И речь не только о «Спинразе», но и о «Золгенсме» с «Рисдипламом». Важно, чтобы сейчас со всеми разговорами о СМА не сложилось впечатление, что всё уже хорошо, всё решено и на этом закончится. Ещё многое предстоит сделать.
— В данный момент практически все семьи собирают деньги на лекарства самостоятельно. Как вы относитесь к этому виду благотворительности и участвуете ли в сборах сами?
— К сожалению, сейчас другого выхода-то и нет, кроме как обращаться в различные СМИ, писать в социальные сети, артистам — и не только артистам. С миру по нитке собирать деньги на лекарства. Ко мне как к публичной личности очень много людей обращается — и не только со спинальной мышечной атрофией. Просят помочь хотя бы информационно, поговорить со знакомыми, артистами. Я принимаю участие в подобных акциях, потому что кто как не мы можем осветить проблему. А чем больше людей узнает, тем быстрее получится помочь.
Но просьб о помощи в последнее время стало приходить так много, что мы с Лёшей решили организовать движение «Цветы добра», в рамках которого будем рассказывать о детях, которым требуется помощь.
Меня так воспитали: нельзя ждать, что вокруг тебя будут все бегать и всё давать. Сама что-нибудь сделай, дай.
Сейчас сообщения о благотворительности иногда воспринимаются уже в негативном ключе. И мы хотим сделать так, чтобы дети и родители не просто просили о материальной помощи, а были готовы отдать за неё что-то взамен. Например, рисунок, поделку. То есть жертвователь это покупал бы. Ясно, что детский рисунок, возможно, не будет иметь какой-то культурной ценности, это не то, что мы обычно вешаем дома на видном месте. Но зато он символизирует наше будущее, детские мечты, которые могут воплотиться. За любым ребёнком, как за зёрнышком, надо ухаживать. Ребёнку с инвалидностью тяжелее: это «зёрнышко» должно ещё пробить асфальт. Зато потом любое растение даст плоды.
Роковая прививка Юлии Самойловой
Продолжение: Грозивший арестом Киев насмешил Самойлову
Жительница Ухты Юлия Самойлова с детства передвигается в инвалидной коляске. Однако ограниченные физические возможности не помешали талантливой и целеустремленной девушке принять участие в престижных музыкальных конкурсах и стать финалисткой третьего сезона шоу Аллы Пугачевой «Фактор А». А вскоре сильная духом артистка представит нашу страну на ежегодном международном конкурсе «Евровидение», который пройдет на Украине.
ПО ТЕМЕ
Мама о роковой прививке Юлии Самойловой
Лысый Билан сделал признание о Самойловой
Инвалиды становятся традицией «Евровидения»
Сюжеты Здоровье
Юлия Олеговна Самойлова певица
Но в центре внимания общественности и прессы Юлия Самойлова оказалась не только по этой причине. В Сети активно обсуждают заявление девушки о том, что причиной ее инвалидности, стала врачебная ошибка. Сама артистка утверждает, что заболевание, приковавшее ее к инвалидной коляске, вызвано сделанной в раннем возрасте прививкой.
Слова Юлии об ошибке медиков вызвали бурю эмоций и стали поводом для многочисленных публикаций. Теперь сторонники вакцинации бурно негодуют, называя происходящее провокацией. А у «антипрививочников», напротив, появился железный аргумент «против».
Чем же в итоге обернется выступление на международном конкурсе особенной девушки? Приведет ли ее личная драма к усилению интереса к генетическим заболеваниям в медицинской среде. А как быть родителям детей, которым предстоит пройти плановую вакцинацию? Dni.Ru решили разобраться в этих вопросах и обратились за помощью к специалистам.
Будущая участница Евровидения от России Юлия Самойлова с детства передвигается в инвалидной коляске. В 13 лет ей поставили неутешительный диагноз – «спинальная амиотрофия Вердинга – Гофмана». Теперь эта хрупкая девушка с ангельским лицом имеет первую группу инвалидности.
Ранее во время своего выступления на шоу «Фактор А» Юлия Самойлова рассказала членам жюри, что когда-то была «абсолютно здоровым ребенком». До того, как ей исполнился год, в своем развитии Юля ничем не отличалась от других детей.
Однако неожиданно все изменилось. Как рассказывала сама девушка, после неправильно сделанной прививки она не смогла больше ходить.
«Потом поставили прививку – перестала вставать на ножки. Лечили меня, лечили, и я стала просто таять на глазах: становилось хуже, но, само собой, врачи говорили, что это из-за болезни. Потом мама написала отказ от всех уколов и лечения, ухудшение прекратилось. Родители водили меня по всяким знахарям-лекарям. В итоге. просто поддерживали мое состояние массажами и мануальной терапией», – сообщила певица на своем официальном сайте.
По словам артистки, поначалу врачи ставили ей разные диагнозы. «Диагнозов была куча», – вспоминает она. Однако позже медики сошлись на одном: Юлия страдает спинальной мышечной атрофией.
Спинальная мышечная атрофия – сложное наследственное генетическое заболевание нервной системы, сопровождающееся поражением двигательных нейронов спинного мозга и развитием мышечной слабости практически во всех мышечных структурах организма. СМА приводит к нарушению способности к сидению, передвижению и самообслуживанию. В настоящее время эффективных средств лечения этого тяжелого заболевания не существует.
Между тем врач общей практики, терапевт Лариса Алексеева утверждает: в случае с Юлией Самойловой все не так однозначно. Специалист полагает, что у девушки может быть другое врожденное заболевание – детский церебральный паралич. «Я не видела ее анализов, но я так думаю. Атрофия мышц действительно есть, но здесь все-таки поражен спинальный отдел», – уверена эксперт.
Действительно, до года маленькому пациенту диагностировать ДЦП сложно: вплоть до года большинство детей толком не ходят. Проявляется же врожденный паралич после того, как малыш встает на ножки. Именно тогда становится заметно, что ребенок не может опереться на всю ступню и наступает только на носочки. «Это может быть как ДЦП, так и наследственное аутоимунное заболевание спинного мозга. Прививка стать причиной этого не могла. Кроме того, не исключено, что была травма», – предполагает специалист.
«После» или «вследствие»?
Любой родитель, узнав о болезни ребенка, пытается найти причину недуга. Несмотря на то, что никаких клинических исследований и доказательств взаимосвязи вакцинации и СМА нет, многие родители детей, страдающим тем же заболеванием, что и Юлия Самойлова, убеждены: именно прививки зачастую становятся причиной страшного недуга.
При этом, как утверждают медики, прививка не является причиной генетического заболевания. Эксперты признают: введение вакцины может спровоцировать раннее начало болезни, но не саму болезнь.
Публикация от Анюта (@anna_sweethelpts89) Мар 16 2017 в 6:31 PDT
Далеким от медицины людям, как и не слишком компетентным медикам, может показаться, что между прививкой и последующим тяжелым заболеванием ребенка и впрямь существует причинно-следственная связь. Утверждая, что вакцинация якобы вызывает эпилепсию, спинальную мышечную атрофию или муковисцидоз, они, вероятно, полагают, что «после прививки» означает «вследствие». В действительности все эти заболевания проявились бы и без вакцинации: у людей с мутациями в определенном гене практически нет шансов, что произойдет компенсация и болезнь не разовьется.
Между тем в очень редких случаях вакцины действительно приводят к тяжелым последствиям. Однако если люди перестанут делать прививки, то вероятность заразиться вновь распространившейся опасной болезнью, например, корью или дифтерией, значительно превысит риски «послепрививочных» осложнений. Нельзя забывать: именно прививки спасли мир.
«С помощью вакцинации человечество победило полиомиелит и другое страшное заболевание – дифтерию. Мы не хотим новой чумы, мы за прививки», – заявляет Лариса Алексеева.
Эксперт напоминает родителям, стоящим перед выбором, делать ли вакцинацию ребенку, что нужно соблюдать существующий в нашей стране календарь прививок. На сегодняшний день против каждого заболевания существует широкий ряд вакцин.
Фото: GLOBAL LOOK press/ZUMAPRESS
«Сейчас родители сами могут выбрать, где, как и какие делать прививки. Это выбор и право каждого человека. Сейчас такое разнообразие – например, очень хорошие очищенные вакцины, у нас в стране они очень хорошо разрабатываются. Если боятся отечественных вакцин – импортных полно, хотя лично я предпочитаю российские. В нашем медицинском центре мы все прививаемся против гриппа. У нас не болел ни один сотрудник», – утверждает врач.
Разнообразие вакцин позволяет родителям проанализировать их и подобрать для своего ребенка препарат с учетом всех особенностей именно его организма. Это позволяет снизить риск возможных осложнений.
Заметим – все разговоры о вреде детских прививок появились лишь тогда, когда риск распространения серьезных эпидемий, уносивших в прошлом жизни многих людей, сведен практически к минимуму – именно благодаря вакцинации. Кажется, что риск заразиться такими болезнями крайне низок. Но это является следствием коллективного иммунитета, который может исчезнуть, если не прививаться. Если люди перестанут прививаться, опасные заболевания вернутся.
Массовый отказ от вакцинации в будущем может привести к возникновению эпидемий. За примерами далеко ходить не надо: когда в начале 1990-х в странах СНГ резко сократилось число привитых детей, случилась вспышка дифтерии.
Беспокойство родителей о том, действительно ли их ребенок практически с рождения нуждается в вакцинации, легко объяснить и понять. Делать ли прививку? Именно родителям приходится самостоятельно принимать решение в этом нелегком вопросе. Чтобы окончательно определиться, следует вдумчиво изучить все аргументы «за» и «против».
Сторонники вакцинации утверждают:
Фото: GLOBAL LOOK press/ZUMAPRESS
Специалисты констатируют: участившиеся разговоры о вреде детских прививок вовсе не беспочвенны. К сожалению, нередко происходят ситуации, когда вакцинация ребенка вызывает в лучшем случае осложнение. Люди, отрицающие необходимость массовой вакцинации, в защиту собственного мнения приводят следующие доводы:
Публикация от В гостях у доктора Алены (@medrepublika) Мар 16 2017 в 1:03 PDT
К сожалению, обычно никто внимательно не осматривает ребенка перед вакцинацией: есть график прививок, в который нужно уложиться. Кроме того, существует план и практически отсутствует индивидуальный подход к пациентам. В результате такое серьезное и не терпящее формального и массового подхода событие в жизни ребенка, как прививка, практически поставлено на конвейер.
Так могла ли прививка, сделанная Юлии, запустить сбой в ее организме и дать старт генетическому заболеванию? «Могла, – утверждает доктор медицинских наук, профессор Владимир Вильянов. – Сказать однозначно, что прививка здесь ни при чем, нельзя».
Эксперт полагает: все эти разговоры возникли не на пустом месте. «Очень часто некоторые наследственные заболевания проявляют себя после перенесенной простудной инфекции или после прививки. Как правило, эти процессы происходят в течение первых полутора – двух лет жизни.
«Однозначно сказать, что прививки здесь ни при чем, нельзя. Вакцинация – это вмешательство в клеточный метаболизм, в иммунный статус пациента. А у молодого организма есть несколько критических периодов развития, когда происходит наиболее активные изменения в нервной системе, когда проходит запланированная смена нейронов – плановый апоптоз».
Это очень уязвимый период, и в этот момент вмешательство, в том числе и в иммунологическую систему, может быть чревато последствиями, предостерегает эксперт. «Может пронести, а может и попасть. Поэтому так однозначно сказать, что прививки здесь ни при чем – нельзя».
Фото: GLOBAL LOOK press/Godong
В России прививки в основном делают в течение первых двух лет жизни человека. В это же самое время – в течение первых нескольких дней, недель, месяцев – в организме ребенка происходят наиболее активные процессы запрограммированного апоптоза – генетически запрограммированной гибели клеток, приводящей к их «аккуратной» разборке и удалению.
Один из таких наиболее значимых апоптозов происходит после 18 месяцев, то есть в первые полтора – два года жизни, рассказывает эксперт. «Имеют ли здесь значение прививки, однозначно сказать пока не возможно. Этот вопрос требует дальнейшего изучения, – полагает специалист. – Было бы неплохо на уровне государственной программы здравоохранения разработать систему профилактики этих изменений – особенно в младенческом, раннем детском возрасте и во время пубертатного периода, когда организм особенно уязвим к вмешательствам в иммунную систему».
Означает ли это, что родители вынуждены играть в русскую рулетку? «Повезет – не повезет», «пронесет – не пронесет». Специалисты рекомендуют: прежде чем делать прививки, нужно проверить иммунный статус и внимательно оценить состояние своего ребенка.
Непосредственно перед вакцинацией нужно сдать анализы, провести необходимые обследования, оценить факторы окружения малыша, поднять семейную историю. В случае малейшего сомнения относительно состояния здоровья ребенка непосредственно перед прививкой процедуру стоит отложить на момент, когда она будет безопасной.
Так может ли проведенное перед вакцинацией обследование гарантировать, что прививка пройдет безопасно и без негативных последствий? «Обследование дает такую гарантию, – утверждает эксперт. – Если наблюдается повышение титра антимозговых антител, в этот время прививку делать однозначно не надо. А если титр антимозговых антител нормальный – пожалуйста».
По мнению Владимира Вильянова, наследственный фактор также имеет безусловное значение. «Это та самая почва, на которой развивается болезнь. Но какие еще дополнительные внешние факторы могут дать толчок развитию заболевания – этот вопрос до настоящего времени остается открытым», – заключил он.