Что сейчас с руна бегум

Мама умершей девочки-гидроцефала: Она только научилась улыбаться.

В Индии умерла девочка с редчайшим заболеванием, из-за которого её голова увеличилась до колоссальных размеров.

Что сейчас с руна бегум. Смотреть фото Что сейчас с руна бегум. Смотреть картинку Что сейчас с руна бегум. Картинка про Что сейчас с руна бегум. Фото Что сейчас с руна бегум

Роона Бегум попала в заголовки газет в 2013 году, когда её фотографии привлекли внимание общественности. В это воскресенье она умерла в своей отдалённой деревне на северо-востоке Индии. Мать девочки Фатима рассказала, что у малышки начались проблемы с дыханием и ей пришлось вызвать врачей, но Роона скончалась по пути в больницу.

Девочка не дожила всего лишь несколько дней до начала новой серии операций, которые должны были вернуть ей нормальный облик. До того как у малышки затруднилось дыхание, она прекрасно себя чувствовала, ничто не вызывало опасений.

Роона родилась с гидроцефалией, редким и потенциально смертельным заболеванием, при котором в мозгу образуется слишком много спинномозговой жидкости. В 2013 году семья искала помощи и привлекла внимание СМИ. Это поспособствовало тому, что больница в Нью-Дели согласилась лечить девочку бесплатно.

За четыре года Рооне сделали восемь операций, благодаря которым размер её головы уменьшился с 94 сантиметров до 58. Большое количество жидкости давило на мозг девочки, и из-за этого она даже не могла сидеть прямо. Несмотря на операции, малышка не могла ходить, самостоятельно питаться, но родители надеялись, что их ребёнок когда-нибудь сможет жить полной жизнью.

Вопреки словам врачей, сказанным перед последней проведённой ей операцией, о том, что девочка вряд ли выживет, малышка хорошо себя чувствовала, научилась улыбаться и даже отзывалась на своё имя.

Источник

Руна Бегам

Индийская девочка, гидроцефал.

Имя: Руна
Фамилия: Бегам
Гражданство: Индия

Что сейчас с руна бегум. Смотреть фото Что сейчас с руна бегум. Смотреть картинку Что сейчас с руна бегум. Картинка про Что сейчас с руна бегум. Фото Что сейчас с руна бегум

Руна Бегам (Roona Begum) живет в Индии, гидроцефалию у нее диагностировали сразу после рождения, и с тех пор ни у самой Руны, ни у ее родителей никогда не было нормальной жизни. Голова девочки раздувалась – болезнь ее в народе называют водянкой головы, и вскоре диаметр головы Руны достиг 93 см. Фотографии Руны Бегам появились в Интернете, не оставив равнодушными огромное количество людей. Так, сразу несколько благотворительных организаций начали сбор средств, а тем временем ее родителям, простым индийским рабочим, оставалась надежда только на людское сострадание.

В итоге центральная больница в Нью-Дели взялась прооперировать ребенка бесплатно, однако благополучного исхода никто не гарантировал. Впрочем, в этой ситуации терять было нечего, и родители Руны, Фатима и Абдул, ухватились за эту возможность как утопающие за соломинку.

Операция, а точнее – целая серия операций, прошла успешно, и в итоге диаметр головы маленькой Руны уменьшился до 58 см. Впрочем, даже тогда врачи ничего не гарантировали – последствия после такого вмешательства могли быть абсолютно непредсказуемыми. Следует добавить, что у Руны Бегам была самая тяжелая форма подобной болезни, а потому рассчитывать нужно было на чудо. Но шло время, и вскоре состояние Руны уже было признано стабильным, а еще через короткое время девочка впервые смогла удержать на весу собственную голову. Более того, малышка начала улыбаться, и улыбка этого несчастного ребенка растопила сердца миллионов людей по всему миру, кто с тревогой и молитвой наблюдал за состоянием девочки.

Нейрохирурги были немало удивлены, насколько быстро идет восстановление девочки, впрочем до полного выздоровления еще очень и очень далеко. Как бы ни было, жизнь малышки Руны уже спасена, а голова ее почти пришла в нормальный вид. Увы, мозг ребенка наверняка сильно пострадал под тем давлением, под каким он находился все это время, а потому говорить о том, что Руна выздоровеет и станет жить жизнью обычного человека, увы, не приходится. В любом случае она будет ребенком с особыми возможностями, но родители ее все же счастливы, ведь они сохранили главное – жизнь своего ребенка.

Фатима и Абдул очень благодарны тем, кто собирал деньги на лечение их дочери, а также врачам из столичной больницы, куда они, жители отдаленной деревни, вряд ли смогли бы даже приехать. Но все сложилось наилучшим образом, и маленькая Руна становится активнее с каждым днем – она пробует общаться, нормально ест, набирает в весе и очень охотно улыбается.

Источник

Руна Бегам

Что сейчас с руна бегум. Смотреть фото Что сейчас с руна бегум. Смотреть картинку Что сейчас с руна бегум. Картинка про Что сейчас с руна бегум. Фото Что сейчас с руна бегум

Девочка с гигантской головой прошла через операцию

Руна Бегам – маленькая индийская девочка, страдающая от гидроцефалии. Не так давно ребенку все же провели долгожданную и крайне необходимую ей операцию, которая оказалась успешной. Более того, операция эта спасла малышке Руне жизнь. Имя этой девочки уже не раз появлялось в мировых СМИ, на ее лечение активно шел сбор средств, и теперь многие небезразличные к судьбе девочки люди во всем мире с радостью прочитали, что маленькая Руна уже начала улыбаться.

Руна Бегам (Roona Begum) живет в Индии, гидроцефалию у нее диагностировали сразу после рождения, и с тех пор ни у самой Руны, ни у ее родителей никогда не было нормальной жизни. Голова девочки раздувалась – болезнь ее в народе называют водянкой головы, и вскоре диаметр головы Руны достиг 93 см. Фотографии Руны Бегам появились в Интернете, не оставив равнодушными огромное количество людей. Так, сразу несколько благотворительных организаций начали сбор средств, а тем временем ее родителям, простым индийским рабочим, оставалась надежда только на людское сострадание.

В итоге центральная больница в Нью-Дели взялась пр

Что сейчас с руна бегум. Смотреть фото Что сейчас с руна бегум. Смотреть картинку Что сейчас с руна бегум. Картинка про Что сейчас с руна бегум. Фото Что сейчас с руна бегум

ооперировать ребенка бесплатно, однако благополучного исхода никто не гарантировал. Впрочем, в этой ситуации терять было нечего, и родители Руны, Фатима и Абдул, ухватились за эту возможность как утопающие за соломинку.

Операция, а точнее – целая серия операций, прошла успешно, и в итоге диаметр головы маленькой Руны уменьшился до 58 см. Впрочем, даже тогда врачи ничего не гарантировали – последствия после такого вмешательства могли быть абсолютно непредсказуемыми. Следует добавить, что у Руны Бегам была самая тяжелая форма подобной болезни, а потому рассчитывать нужно было на чудо. Но шло время, и вскоре состоян

Что сейчас с руна бегум. Смотреть фото Что сейчас с руна бегум. Смотреть картинку Что сейчас с руна бегум. Картинка про Что сейчас с руна бегум. Фото Что сейчас с руна бегум

ие Руны уже было признано стабильным, а еще через короткое время девочка впервые смогла удержать на весу собственную голову. Более того, малышка начала улыбаться, и улыбка этого несчастного ребенка растопила сердца миллионов людей по всему миру, кто с тревогой и молитвой наблюдал за состоянием девочки.

Нейрохирурги были немало удивлены, насколько быстро идет восстановление девочки, впрочем до полного выздоровления еще очень и очень далеко. Как бы ни было, жизнь малышки Руны уже спасена, а голова ее почти пришла в нормальный вид. Увы, мозг ребенка наверняка сильно пострадал под тем давлением, под каким он находил

Что сейчас с руна бегум. Смотреть фото Что сейчас с руна бегум. Смотреть картинку Что сейчас с руна бегум. Картинка про Что сейчас с руна бегум. Фото Что сейчас с руна бегум

ся все это время, а потому говорить о том, что Руна выздоровеет и станет жить жизнью обычного человека, увы, не приходится. В любом случае она будет ребенком с особыми возможностями, но родители ее все же счастливы, ведь они сохранили главное – жизнь своего ребенка.

Фатима и Абдул очень благодарны тем, кто собирал деньги на лечение их дочери, а также врачам из столичной больницы, куда они, жители отдаленной деревни, вряд ли смогли бы даже приехать. Но все сложилось наилучшим образом, и маленькая Руна становится активнее с каждым днем – она пробует общаться, нормально ест, набирает в весе и очень охотно улыбается

Источник

Руна Бегам

Руна Бегам (Roona Begum) живет в Индии, гидроцефалию у нее диагностировали сразу после рождения, и с тех пор ни у самой Руны, ни у ее родителей никогда не было нормальной жизни. Голова девочки раздувалась – болезнь ее в народе называют водянкой головы, и вскоре диаметр головы Руны достиг 93 см. Фотографии Руны Бегам появились в Интернете, не оставив равнодушными огромное количество людей. Так, сразу несколько благотворительных организаций начали сбор средств, а тем временем ее родителям, простым индийским рабочим, оставалась надежда только на людское сострадание.

В итоге центральная больница в Нью-Дели взялась прооперировать ребенка бесплатно, однако благополучного исхода никто не гарантировал. Впрочем, в этой ситуации терять было нечего, и родители Руны, Фатима и Абдул, ухватились за эту возможность как утопающие за соломинку.

Операция, а точнее – целая серия операций, прошла успешно, и в итоге диаметр головы маленькой Руны уменьшился до 58 см. Впрочем, даже тогда врачи ничего не гарантировали – последствия после такого вмешательства могли быть абсолютно непредсказуемыми. Следует добавить, что у Руны Бегам была самая тяжелая форма подобной болезни, а потому рассчитывать нужно было на чудо. Но шло время, и вскоре состояние Руны уже было признано стабильным, а еще через короткое время девочка впервые смогла удержать на весу собственную голову. Более того, малышка начала улыбаться, и улыбка этого несчастного ребенка растопила сердца миллионов людей по всему миру, кто с тревогой и молитвой наблюдал за состоянием девочки.

Нейрохирурги были немало удивлены, насколько быстро идет восстановление девочки, впрочем до полного выздоровления еще очень и очень далеко. Как бы ни было, жизнь малышки Руны уже спасена, а голова ее почти пришла в нормальный вид. Увы, мозг ребенка наверняка сильно пострадал под тем давлением, под каким он находился все это время, а потому говорить о том, что Руна выздоровеет и станет жить жизнью обычного человека, увы, не приходится. В любом случае она будет ребенком с особыми возможностями, но родители ее все же счастливы, ведь они сохранили главное – жизнь своего ребенка.

Фатима и Абдул очень благодарны тем, кто собирал деньги на лечение их дочери, а также врачам из столичной больницы, куда они, жители отдаленной деревни, вряд ли смогли бы даже приехать. Но все сложилось наилучшим образом, и маленькая Руна становится активнее с каждым днем – она пробует общаться, нормально ест, набирает в весе и очень охотно улыбается.

Источник

Индийскую девочку с самой большой головой на Земле не могут вылечить, ибо у семьи нет денег

Ребенка зовут Руна Бегум, ей 18 лет и живет она в бедной индусской семье в деревне Джиранья, штат Трипура. Девочка похожа на инопланетянку, но ее жуткая внешность объясняется гидроцефалией — избыточным накоплением жидкости в черепной коробке.

Что сейчас с руна бегум. Смотреть фото Что сейчас с руна бегум. Смотреть картинку Что сейчас с руна бегум. Картинка про Что сейчас с руна бегум. Фото Что сейчас с руна бегум

Отец несчастной, 26-летний Абдул Рахман работает на кирпичном заводике, где получает чуть больше 2 долларов в день. Дом индийской семейки представляет собой хижину из бамбука и полимерной плёнки. Дождь не мочит, тень скрадывает жару, вот только с ребенком проблема.

Что сейчас с руна бегум. Смотреть фото Что сейчас с руна бегум. Смотреть картинку Что сейчас с руна бегум. Картинка про Что сейчас с руна бегум. Фото Что сейчас с руна бегум

В наше время малышей, появившихся на свет жизнеспособными гидроцефалами, незамедлительно отправляют хирургам на операцию, избавляющую ребенка от судьбы обузы. Гидроцефалия — это не «водянка мозга», это накопление спинномозговой жидкости, значительно увеличивающее давление внутри черепа. Пока кости головы младенца, скажем так, эластичны, она может вырасти до угрожающих размеров. У Рахмана и его семьи денег на операцию нет, и все, что индийцам остается, это наблюдать, как Руна с ее огромным черепом чахнет ото дня в день.

У обычных людей организм производит до полулитра свежей спинномозговой жидкости в день. Новая идет в работу, несвежая абсорбируется кровеносными сосудами. Но если этот процесс нарушить, как случается у гидроцефалов, жидкость из позвоночника постоянно давит на головной мозг, вызывая боль, размытое зрение и необратимое разрушение мозга. Из-за этого гидроцефалы без лечения, как правило, долго не живут. В случае Руны Бегум процесс накопления жидкости идет медленно, поэтому родители возятся с ней уже 18 месяцев.

Что сейчас с руна бегум. Смотреть фото Что сейчас с руна бегум. Смотреть картинку Что сейчас с руна бегум. Картинка про Что сейчас с руна бегум. Фото Что сейчас с руна бегум

Если бы девочке из Джираньи сделали операцию бесплатно, то в череп бы ей вмонтировали шунт, по которому излишек спинномозговой жидкости выводился в другую часть тела. Обычно такую тонкую трубку помещают под кожей черепа. Операция длится всего полчаса. Сами шунты стоят недешево для жителя трущобы — несколько сотен долларов.

Пишут, что шунтирование гидроцефалов эффективно, однако чревато занесением инфекции и возникновением гематом. Поэтому часто проводят еще одну операцию, но не всем. А клиентов многовато — эксперты полагают, что с гидроцефалией разной степени рождается каждый 500-й ребенок. А здоровые от появления на свет дети могут нажить «водянку мозга» из-за травмы головы. Играет роль и антисанитария, вероятность рождения инвалида выше там, где у матери в организме могут жить патогенные микроорганизмы.

Что именно случилось с Руной в ходе развития, можно будет сказать только после тщательного медицинского обследования. Однако смысла его делать нет — оперировать ребенка поздно, хирургическое вмешательство убъет мозг девочки. То есть, даже если бы деньги вдруг с неба свалились, то Руну лучше было бы оставить в покое. А родителям запастись на какое-то время терпением.

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *