Что изучает генетика животных

Генетика животных

Полезное

Смотреть что такое «Генетика животных» в других словарях:

генетика животных — — [http://www.eionet.europa.eu/gemet/alphabetic?langcode=en] EN animal genetics The scientific study of the hereditary material of animals for theoretical and practical applications such as increased population, conservation and disease… … Справочник технического переводчика

генетика — [нэ], и; ж. [от греч. genētikos относящийся к рождению, происхождению]. Наука о законах наследственности и изменчивости организмов. Г. человека. Г. растений. Медицинская г. Космическая г. * * * генетика (от греч. génesis происхождение), наука о… … Энциклопедический словарь

Генетика — I Генетика (от греч. génesis происхождение) наука о законах наследственности и изменчивости организмов. Важнейшая задача Г. разработка методов управления Наследственностью и наследственной Изменчивостью для получения нужных человеку форм… … Большая советская энциклопедия

Генетика — I Генетика (от греч. génesis происхождение) наука о законах наследственности и изменчивости организмов. Важнейшая задача Г. разработка методов управления Наследственностью и наследственной Изменчивостью для получения нужных человеку форм… … Большая советская энциклопедия

ГЕНЕТИКА — (от греч. genesis происхождение), наука о наследственности и изменчивости организмов. Начало Г. как науки положил Г, Мендель (1822 84), к рый, скрещивая между собой сорта гороха с качественно различающимися признаками, установил главные… … Ветеринарный энциклопедический словарь

генетика поведения — (behavioral genetics) область знания, исследующая генетические и следовые детерминанты в изменчивости поведения животных и психологических особенностей человека (в последнем случае иногда употребляется термин human behavioral genetics). В русском … Большая психологическая энциклопедия

ГЕНЕТИКА — (от греч. genesis происхождение), обычно определяется как физиология изменчивости и наследственности. Именно так определил содержание генетики Бетсон (Bateson), предложивший в 1906 г. этот термин, желая подчеркнуть, что из трех основных элементов … Большая медицинская энциклопедия

генетика продуктивных и функциональных признаков — * генетыка прадуктыўных і функцыянальных прыкмет * genetics of productive and functional traits изучение разных видов и пород, включая репродукцию и устойчивость к заболеваниям, и их влияние на производительност различном средовом окружении.… … Генетика. Энциклопедический словарь

ГЕНЕТИКА — (от греч. genesis происхождение), наука о наследственности и изменчивости живых организмов и методах управления ими. В её основу легли закономерности наследственности, обнаруженные Г. Менделем при скрещивании разл. сортов гороха (1865), а также… … Биологический энциклопедический словарь

ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА — (демографич. аспекты), раздел генетики, изучающий явления наследственности и изменчивости у человека. Материальной основой наследственности у человека, как и у др. организмов, являются гены, расположенные в хромосомах и передающиеся в поколениях… … Демографический энциклопедический словарь

Источник

Генетика растений и животных

Вы будете перенаправлены на Автор24

Генетика растений и животных – это научная дисциплина, которая изучает наследственность и изменчивость преимущественно культурных растений и одомашненных животных, но также рассматривает вопросы наследования дикорастущих и обитающих в природе форм.

Генетика растений и животных основана на общих базовых принципах и положениях генетической науки. Она использует такие методы как:

Сущность генетики животных и ее методы

Для животных чаще всего характерно независимое наследование признаков, которое обусловлено наличием у них большого количества хромосом. Например, у уток диплоидный набор хромосом равен 80, у собак и кур он составляет 78 хромосом, лошади имеют диплоидный набор хромосом равный 66.

Наследственность – это свойство живых организмов, которое заключается в их способности передавать собственные признаки потомкам.

Доминирующим методом генетики животных является гибридологический метод. Такой метод существенно расширил возможности изучения наследственных заболеваний, а именно выявления их морфологического, физиологического, биохимического аспектов. Часто такие проявления зависят от одной или нескольких пар генов.

Генетика животных сегодня имеет также и прикладное значение, которое заключается в исследовании биохимических свойств молока, крови животных, их иммуногенетики. Все результаты используются для отслеживания родословных животных, что дает возможность в спорных вопросах выяснить происхождение одного и того же вида.

Генетика животных делится на два раздела:

Генетика животных также дает возможность изучить структуры пород, судить о степени их однотипности. Кроме того, генетическое объяснение было получено для вопроса выявления причин морфологических недостатков и недоразвития некоторых органов животных организмов. Появление животных с такими недостатками объясняется тем, что в стадах встречаются особи, внешне нормальные вполне жизнеспособные, но гетерозиготные по генам, определяющим эти недостатки.

Готовые работы на аналогичную тему

Перспективным направлением в генетике животных является анализ принципов формирования устойчивости к инфекционным, инвазионным, грибковым заболеваниям. Благодаря генетике животных сформировано полноценное представление о развитии устойчивости животных к таким болезням, как мастит, ящур и туберкулез.

Малоизученными все еще остаются наследственные болезни обмена веществ, которые характерны для животных организмов. Также генетика животных установила, что количественные признаки определяются совокупным действием генов. Они различаются по степени доминирования и могут быть даже сверхдоминантными. Такие гены могут вызвать гетерозис в первом поколении помесей.

Изучение количественных признаков проводится с помощью математико-статистических методов. Популяционный метод генетики животных позволяет выявить расщепление генов по многим признакам. Популяционный метод позволяет изучить распространение отдельных генов в популяциях животных.

В самых простых случаях расщепление в популяции происходит по одному или нескольким генам. Если анализировать признаки, которые зависят от многих генов, то их частоты не могут устанавливаться. При этом используется коэффициент наследуемости. Он выражается в отношении генотипической изменчивости к общей фенотипической изменчивости.

Значение этого коэффициента наследуемости признака от 0 до 1, оно зависит от тех признаков, которые наследуются, а также от равнозначности условий кормления и методов содержания и разведения животных. Это значение также позволяет разработать прогрессивные методы селекции и спрогнозировать их результаты на практике.

Генетика растений

Что касается генетики растений, то она изучает законы и особенности наследственности растительных организмов. Ее первооткрывателем называют Г. Менделя, который изучал закономерности наследования признаков на растениях гороха. Он отметил тот факт, что организмы наследуют те или иные признаки посредством дискретных единиц наследования.

Большая часть результатов, полученных Менделем, используется в современной генетике. Генетика растений установила, что растительный организм, как и любой другой, использует ДНК для хранения наследственной информации. Исследование растений при использовании родословных затрудняется, поскольку они часто становятся само опыляемыми.

Видообразование у растений несколько проще, поскольку эти организмы также приспосабливаются к полиплоидии. Помимо того, растения могут производить органическое вещество на свету и этот процесс называется фотосинтезом. Этот процесс осуществляется благодаря наличию митохондрии и хлоропластов, тех органоидов, которые являются дополнительными резервуарами для генов. Такая ситуация существенно увеличивает процент генетического разнообразия.

Такого дополнительного генетического усложнения у животных обнаружено не было. Таким образом, исследование генетики открывает весьма широкие возможности для организации жизни людей. Сведения генетики используются для выведения основных зерновых культур, повышения их урожайности. Генетика растений позволяет выработать способы борьбы с возбудителями болезней, обеспечить гербицидную устойчивость и существенно повысить их питательную ценность.

Генетика животных, в свою очередь также имеет колоссальное значение, которое заключается в выведении новых пород, предотвращении генетических мутаций у уже существующих видов, выявления способов отслеживания наследования тех или иных признаков, характерных для различных видов.

Источник

Генетика животных

Генетика животных, раздел генетики, изучающий изменчивость и наследственность в основном с.-х., и диких животных и домашних. Основывается на общегенетических положениях и принципах и применяет по большей части такие способы неспециализированной генетики, как гибридологический, цитологический, популяционный, онтогенетический, математико-статистический, близнецовый и др. Значительно чаще у животных отмечается свободное наследование показателей, обусловленное солидным числом хромосом.

К примеру, диплоидное число хромосом уток 80, у кур и собак по 78, лошадей 66, крупного скотаи коз по 60, овец 54, кроликов 44, свиней 40, лисиц 38, норок 30. Главным способом изучения наследования показателей помогает гибридологический анализ. Данный способ разрешил узнать темперамент наследования многих морфологических, физиологических и химических изюминок, довольно часто зависящих лишь от одной либо нескольких пар генов.

Громадное внимание уделяется генетике химических особенностей молока, крови животных, в частности иммуногенетике, результаты которой употребляются для контроля за родословными племенных животных, уточнения их происхождения в спорных случаях и т. д. Установлена возможность посредством изучения генов, обусловливающих химические особенности, вести анализ структуры пород, их отродий и линий, делать выводы о степени однотипности пород и т. п. Длятся изучения коррелятивных связей этих генов с продуктивностью, жизнеспособностью и плодовитостью животных.

Генетическое объяснение взяли видящиеся у животных недоразвитие и морфологические недостатки отдельных органов. Как мы знаем, что многие из пороков развития (бульдоговидность, карликовость водянка головы у телят, безногость у поросят, безволосость у крольчат и телят и др.) определяются т. н. летальными и полулетальными генами. Особи — носители таких генов, либо гибнут, либо владеют низкой жизнеспособностью.

Появление животных с этими недочётами разъясняется тем, что в стадах видятся особи, снаружи обычные в полной мере жизнеспособные, но гетерозиготные по генам, определяющим эти недочёты. При скрещивании таких гетерозиготных особей между собой в потомстве появляются нежизнеспособные формы, гомозиготные по летальным либо полулетальным генам.

Летальное либо полулетальное воздействие смогут оказывать и гены, обусловливающие нужные в хозяйственном отношении показатели. Хороший пример этого — доминантный ген, определяющий у каракульских ягнят серую окраску — ширази, что в один момент выясняется рецессивным в отношении жизнеспособности особей.

перспективным направлением и Новым Г. ж. есть генетика устойчивости к некоторым инфекционным, инвазионным и грибковым болезням. Известны генетически обусловленные различия устойчивости животных к маститу, туберкулёзу, ящуру, пироплазмозу и др. Мало изучены у животных наследственные заболевания обмена веществ, не смотря на то, что по аналогии с генетикой человека возможно предполагать, что они кроме этого бессчётны.

Развитие у животных количественных показателей — скороспелости, величины удоя, содержания жира в молоке, настрига шерсти, яйценоскости и др. — зависит от деятельности многих совокупностей организма. Этим разъясняется сложная генетическая природа этих показателей. Установлено, что количественные показатели определяются совокупным действием многих генов с однозначным действием.

Последние смогут различаться по степени доминирования, впредь до сверхдоминантных генов, вызывающих гетерозис в первом поколении помесей. Для изучения количественных показателей пользуются математико-статистическими способами.

Породы и внутрипородные группы с.-х. животных (линии, семейства и т. д.) — неизменно популяции, в которых происходит расщепление по многим генам. Популяционный способ разрешает изучить распространение отдельных генов в популяциях животных. В несложных случаях, при расщеплении популяции по одному либо немногим генам, параметрами, характеризующими популяции, помогают частоты отдельных генов.

При анализе показателей, зависящих от многих генов, частоты отдельных генов не смогут быть установлены, и тогда пользуются коэффициентом наследуемости — отношением генотипической изменчивости количественного показателя к его неспециализированной фенотипической изменчивости. Значения коэффициента наследуемости (от 0 до 1) зависят от специфики показателей, для которых они устанавливаются, и от степени кормления условий и выравненности содержания и от способов разведения животных. Значение коэффициента наследуемости разрешает отыскать самые подходящие способы селекции и прогнозировать их результаты.

Лит.: Брюбейкер Дж. Л., Сельскохозяйственная генетика, пер. с англ., М., 1966; Дубинин Н. П., Глембоцкий Я, Л., Генетика популяций и селекция, М., 1967; Генетические базы селекции животных. Сб. ст., М., 1969; Серебовский А. С., Генетический анализ, М., 1970; Хатт Ф. Б., Генетика животных, пер. с англ., М., 1969.

См. кроме этого лит. при ст. Генетика.

Читать также:

Генетика и селекция. Учебный фильм

Связанные статьи:

Генетика человека, отрасль генетики, тесно связанная с медициной и антропологией. Г. ч. условно подразделяют на антропогенетику, изучающую изменчивость и…

Генетика (от греч. genesis — происхождение) — наука о изменчивости организмов и законах наследственности. Наиболее значимая задача Г. — разработка…

Источник

Основные генетические понятия. Закономерности наследственности. Генетика человека.

Генетика и селекция

Генетика — наука, изучающая наследственность и изменчивость организмов.
Наследственность — способность организмов передавать из поколения в поколение свои признаки (особенности строения, функций, развития).
Изменчивость — способность организмов приобретать новые признаки. Наследственность и изменчивость — два противоположных, но взаимосвязанных свойства организма.

Наследственность

Основные понятия
Ген и аллели. Единицей наследственной информации является ген.
Ген (с точки зрения генетики) — участок хромосомы, определяющий развитие у организма одного или нескольких признаков.
Аллели — различные состояния одного и того же гена, располагающиеся в определённом локусе (участке) гомологичных хромосом и определяющие развитие одного какого-то признака. Гомологичные хромосомы имеются только в клетках, содержащих диплоидный набор хромосом. Их нет в половых клетках (гаметах) эукариот и у прокариот.

Признак (фен) — некоторое качество или свойство, по которому можно отличить один организм от другого.
Доминирование — явление преобладания у гибрида признака одного из родителей.
Доминантный признак — признак, проявляющийся в первом поколении гибридов.
Рецессивный признак — признак, внешне исчезающий в первом поколении гибридов.

Доминантные и рецессивные признаки у человека

ПризнакидоминантныерецессивныеКарликовостьНормальный ростПолидактилия (многопалость)НормаКурчавые волосыПрямые волосыНе рыжие волосыРыжие волосыРаннее облысениеНормаДлинные ресницыКороткие ресницыКрупные глазаМаленькие глазаКарие глазаГолубые или серые глазаБлизорукостьНормаСумеречное зрение (куриная слепота)НормаВеснушки на лицеОтсутствие веснушекНормальная свёртываемость кровиСлабая свёртываемость крови (гемофилия)Цветовое зрениеОтсутствие цветового зрения (дальтонизм)

Законы Г. Менделя

Первый закон Менделя. Г. Мендель скрестил растения гороха с жёлтыми семенами и растения гороха с зелёными семенами. И те и другие были чистыми линиями, то есть гомозиготами.

Первый закон Менделя — закон единообразия гибридов первого поколения (закон доминирования): при скрещивании чистых линий у всех гибридов первого поколения проявляется один признак (доминантный).
Второй закон Менделя. После этого Г. Мендель скрестил между собой гибридов первого поколения.

Второй закон Менделя — закон расщепления признаков: гибриды первого поколения при их скрещивании расщепляются в определённом числовом соотношении: особи с рецессивным проявлением признака составляют 1/4 часть от общего числа потомков.

Цитологические основы единообразия первого поколения и расщепления признаков во втором поколении состоят в расхождении гомологичных хромосом и образовании гаплоидных половых клеток в мейозе.
Гипотеза (закон) чистоты гамет гласит: 1) при образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один аллель из аллельной пары, то есть гаметы генетически чисты; 2) у гибридного организма гены не гибридизуются (не смешиваются) и находятся в чистом аллельном состоянии.
Статистический характер явлений расщепления. Из гипотезы чистоты гамет следует, что закон расщепления есть результат случайного сочетания гамет, несущих разные гены. При случайном характере соединения гамет общий результат оказывается закономерным. Отсюда следует, что при моногибридном скрещивании отношение 3:1 (в случае полного доминирования) или 1:2:1 (при неполном доминировании) следует рассматривать как закономерность, основанную на статистических явлениях. Это касается и случая полигибридного скрещивания. Точное выполнение числовых соотношений при расщеплении возможно лишь при большом количестве изучаемых гибридных особей. Таким образом, законы генетики носят статистический характер.
Анализ потомства. Анализирующее скрещивание позволяет установить, гомозиготен или гетерозиготен организм по доминантному гену. Для этого скрещивают особь, генотип которой следует определить, с особью, гомозиготной по рецессивному гену. Часто скрещивают одного из родителей с одним из потомков. Такое скрещивание называется возвратным.
В случае гомозиготности доминантной особи расщепления не произойдёт:

В случае гетерозиготности доминантной особи произойдёт расщепление:

Третий закон Менделя. Г. Мендель провёл дигибридное скрещивание растений гороха с жёлтыми и гладкими семенами и растений гороха с зелёными и морщинистыми семенами (и те и другие – чистые линии), а затем скрестил их потомков. В результате им было установлено, что каждая пара признаков при расщеплении в потомстве ведёт себя так же, как при моногибридном скрещивании (расщепляется 3:1), то есть независимо от другой пары признаков.

Третий закон Менделя — закон независимого комбинирования (наследования) признаков: расщепление по каждому признаку идёт независимо от других признаков.

Цитологической основой независимого комбинирования является случайный характер расхождения гомологичных хромосом каждой пары к разным полюсам клетки в процессе мейоза независимо от других пар гомологичных хромосом. Этот закон справедлив только в том случае, когда гены, отвечающие за развитие разных признаков, находятся в разных хромосомах. Исключения составляют случаи сцепленного наследования.

Сцепленное наследование. Нарушение сцепления

Развитие генетики показало, что не все признаки наследуются в соответствии с законами Менделя. Так, закон независимого наследования генов справедлив только для генов, расположенных в разных хромосомах.
Закономерности сцепленного наследования генов были изучены Т. Морганом и его учениками в начале 20-х гг. XX в. Объектом их исследований являлась плодовая мушка дрозофила (срок её жизни невелик, и за год можно получить несколько десятков поколений, её кариотип составляют всего четыре пары хромосом).
Закон Моргана: гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются преимущественно вместе.
Сцепленные гены — гены, лежащие в одной хромосоме.
Группа сцепления — все гены одной хромосомы.
В некотором проценте случаев сцепление может нарушаться. Причина нарушения сцепления — кроссинговер (перекрёст хромосом) — обмен участками хромосом в профазе I мейотического деления. Кроссинговер приводит к генетической рекомбинации. Чем дальше друг от друга расположены гены, тем чаще между ними происходит кроссинговер. На этом явлении основано построение генетических карт — определение последовательности расположения генов в хромосоме и примерного расстояния между ними.

Генетика пола

Аутосомы — хромосомы, одинаковые у обоих полов.
Половые хромосомы (гетерохромосомы) — хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга.
В клетке человека содержится 46 хромосом, или 23 пары: 22 пары аутосом и 1 пара половых хромосом. Половые хромосомы обозначают как X- и Y-хромосомы. Женщины имеют две X-хромосомы, а мужчины одну Х- и одну Y-хромосому.
Существует 5 типов хромосомного определения пола.

Типы хромосомного определения пола

Тип	Примеры
♀ XX, ♂ ХY	Характерен для млекопитающих (в том числе и для человека), червей, ракообразных, большинства насекомых (в том числе для дрозофил), большинства земноводных, некоторых рыб
♀ ХY, ♂ XX	Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылые)
♀ XX, ♂ Х0	Встречается у некоторых насекомых (прямокрылые); 0 обозначает отсутствие хромосом
♀ Х0, ♂ XX	Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые)
гапло-диплоидный тип (♀ 2n, ♂ n)	Встречается, например, у пчёл и муравьёв: самцы развиваются из неоплодотворённых гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки — из оплодотворённых диплоидных.

Наследование, сцепленное с полом — наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y-хромосомах. В половых хромосомах могут находиться гены, не имеющие отношения к развитию половых признаков.
При сочетании XY большинство генов, находящихся в X-хромосоме, не имеют аллельной пары в Y-хромосоме. Также гены, расположенные в Y-хромосоме, не имеют аллелей в X-хромосоме. Такие организмы называются гемизиготными. В этом случае проявляется рецессивный ген, имеющийся в генотипе в единственном числе. Так X-хромосома может содержать ген, вызывающий гемофилию (пониженную свёртываемость крови). Тогда все мужские особи, получившие эту хромосому, будут страдать этим заболеванием, так как Y-хромосома не содержит доминантного аллеля.

Генетика крови

По системе АВ0 у людей 4 группы крови. Группа крови определяется геном I. У человека группу крови обеспечивают три гена IА, IВ, I0. Два первых кодоминантны по отношению друг к другу, и оба доминантны по отношению к третьему. В результате у человека по генетике 6 групп крови, а по физиологии — 4.

I группа	0	I 0 I 0	гомозигота
II группа	А	I А I А	гомозигота
		I А I 0	гетерозигота
III группа	В	I В I В	гомозигота
		I В I 0	гетерозигота
IV группа	АВ	I А I В	гетерозигота

У разных народов соотношение групп крови в популяции различно.

Распределение групп крови по системе АВ0 у разных народов,%

Народность	0 (I)	A (II)	B (III)	AB (IV)
Австралийцы	54,3	40,3	3,8	1,6
Англичане	43,5	44,7	8,6	3,2
Арабы	44	33	17,7	5,3
Венгры	29,9	45,2	17	7,9
Голландцы	46,3	42,1	8,5	3,1
Индийцы	30,2	24,5	37,2	8,1
Китайцы	45,5	22,6	25	6,9
Русские	32,9	35,8	23,2	8,1
Японцы	31,1	36,7	22,7	9,5

Распределение резус-фактора у разных народов,%

Народность	Резус-положительные	Резус-отрицательные
Австралийские аборигены	100	0
Американские индейцы	90–98	2–10
Арабы	72	28
Баски	64	36
Китайцы	98–100	0–2
Мексиканцы	100	0
Норвежцы	85	15
Русские	86	14
Эскимосы	99–100	0–1
Японцы	99–100	0–1

Резус-фактор крови определяет ген R. R + дает информацию о выработке белка (резус-положительный белок), а ген R – не даёт. Первый ген доминирует над вторым. Если Rh + кровь перелить человеку с Rh – кровью, то у него образуются специфические агглютинины, и повторное введение такой крови вызовет агглютинацию. Когда у Rh – женщины развивается плод, унаследовавший у отца положительный резус, может возникнуть резус-конфликт. Первая беременность, как правило, заканчивается благополучно, а повторная — заболеванием ребёнка или мертворождением.

Взаимодействие генов

Генотип — это не просто механический набор генов. Это исторически сложившаяся система из взаимодействующих между собой генов. Точнее, взаимодействуют не сами гены (участки молекул ДНК), а образуемые на их основе продукты (РНК и белки).
Взаимодействовать могут как аллельные гены, так и неаллельные.
Взаимодействие аллельных генов: полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование.
Полное доминирование — явление, когда доминантный ген полностью подавляет работу рецессивного гена, в результате чего развивается доминантный признак.
Неполное доминирование — явление, когда доминантный ген не полностью подавляет работу рецессивного гена, в результате чего развивается промежуточный признак.
Кодоминирование (независимое проявление) — явление, когда в формировании признака у гетерозиготного организма участвуют обе аллели. У человека серией множественных аллелей представлен ген, определяющий группу крови. При этом гены, обусловливающие группы крови А и B, являются кодоминантными по отношению друг к другу, и оба доминантны по отношению к гену, определяющему группу крови 0.
Взаимодействие неаллельных генов: кооперация, комплементарность, эпистаз и полимерия.
Кооперация — явление, когда при взаимном действии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых имеет своё собственное фенотипическое проявление, происходит формирование нового признака.
Комплементарность — явление, когда признак развивается только при взаимном действии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых в отдельности не вызывает развитие признака.
Эпистаз — явление, когда один ген (как доминантный, так и рецессивный) подавляет действие другого (неаллельного) гена (как доминантного, так и рецессивного). Ген-подавитель (супрессор) может быть доминантным (доминантный эпистаз) или рецессивным (рецессивный эпистаз).
Полимерия — явление, когда несколько неаллельных доминантных генов отвечают за сходное воздействие на развитие одного и того же признака. Чем больше таких генов присутствует в генотипе, тем ярче проявляется признак. Явление полимерии наблюдается при наследовании количественных признаков (цвет кожи, вес тела, удойность коров).
В противоположность полимерии наблюдается такое явление, как плейотропия — множественное действие гена, когда один ген отвечает за развитие нескольких признаков.

Хромосомная теория наследственности

Основные положения хромосомной теории наследственности:

Нехромосомное наследование

Согласно хромосомной теории наследственности ведущую роль в наследственности играют ДНК хромосом. Однако ДНК содержатся также в митохондриях, хлоропластах и в цитоплазме. Нехромосомные ДНК называются плазмидами. Клетки не имеют специальных механизмов равномерного распределения плазмид в процессе деления, поэтому одна дочерняя клетка может получить одну генетическую информацию, а вторая — совершенно другую. Наследование генов, содержащихся в плазмидах, не подчиняется менделевским закономерностям наследования, а их роль в формировании генотипа ещё мало изучена.

Источник