Чем нейтрализовать азотную кислоту

Как действовать в аварийных ситуациях, связанных с кислотами и щелочами

При строгом соблюдении техники безопасности при хранении и транспортировке кислот и щелочей, а также при работе с ними, вероятность аварийной ситуации крайне мала. Тем не менее, знать, как действовать в случае ее возникновения, надо обязательно. Это может спасти чье-то здоровье или даже жизнь!

Чем опасны кислоты и щелочи

Контакт с кислотами и щелочами может вызвать химические ожоги; особенно опасны щелочные ожоги. Пары негативно влияют на дыхательную систему, вызывая раздражение дыхательных путей и даже отек легких. Кроме этого, во многих реакциях с этими соединениями образуется водород — горючий и взрывоопасный газ. Именно поэтому большинство опытов с ними следует проводить в вытяжном шкафу. Очень опасны концентрированные кислоты: азотная и серная. Их контакт с органическими материалами может привести к самовозгоранию последних.

Все сотрудники лабораторий, имеющих дело с едкими реактивами, обязаны уметь оказывать первую помощь при химических ожогах; знать, где расположены аптечка, нейтрализующие растворы, песок и опилки. По технике безопасности в аптечке должны находиться по 1 л раствора борной или лимонной кислоты и раствора соды, или комплект PLUM с нейтрализующими растворами.

Приготовление нейтрализующего раствора

Для приготовления нейтрализующего раствора берут 1 литр воды и 10 г реактива (лимонной кислоты, борной кислоты, соды). Размешивают до полного растворения всех твердых частиц и переливают в пластиковые сосуды подходящего размера. Потом на них наклеивается этикетка с хорошо читаемым указанием названия, концентрации и назначения («нейтрализующий раствор для кислоты», «нейтрализующий раствор для щелочи»).

Приготовленные растворы должны храниться в аптечке или рядом с ней.

Что делать при химических ожогах

• Место ожога кислотой заливают 1%-ным раствором питьевой соды.
Место поражения щелочью обильно поливают 1%-ным раствором лимонной или борной кислоты.

Для химических ожогов специально предназначена нейтрализующая жидкость из комплекта PLUM (выливается весь флакон).

• Если кислота или щелочь попали в глаза, то они промываются нейтрализующим раствором, разведенным вдвое.
• После этого место ожога промывают водой, мылом и снова водой. Промывание водой должно длиться не менее 15 минут.
• Пострадавшего должен осмотреть врач для определения дальнейшего лечения. При необходимости вызывают «Скорую помощь».

Что делать при разливах

При разливе едкого хим. реактива крайне важно знать характер вещества. Кислоты засыпаются только песком — ни в коем случае не опилками! Щелочи засыпают опилками или песком.

После того, как вся жидкость впиталась, песок или опилки сметают и утилизируют (захоранивают или передают на утилизацию сертифицированным организациям). Место пролива заливают нейтрализующим раствором (раствором соды или лимонной, борной кислоты), промывают водой и вытирают насухо.

Что делать при пожарах

Сами кислоты и щелочи, как правило, относятся к негорючим веществам, но они могут разлагаться при нагревании или вступать в реакции с металлами или органическими материалами, выделяя токсичные и горючие газы и вещества.

Если в зоне пожара оказались кислоты или щелочи, то все участвующие в тушении должны быть об этом проинформированы. Следует принять меры предосторожности, необходимые при контакте с кислотами или щелочами; использовать резиновую обувь, перчатки и респираторы, очки.

Пожар, в зоне которого оказались кислоты или щелочи, тушат песком, химической пеной, углекислым газом, мелкораспыленной водой.

Источник

Чем нейтрализовать азотную кислоту

Здравствуйте, уважаемые форумчане. Будет много букофф. Мой первый опыт в аффинаже. Протравил немного мелких деталей от часов времен СССР, плюс немного контактов от машинки для счета денег времен перестройки (они там довольно жирные). Профильтровал и в ЦВ. Правда, тупонул слегка, сделал ЦВ не 3:1, а 4:1(всмысле соотношение соляной и азотной к-т), растворилось все очень быстро, профильтровал, получился прозрачный желтый раствор. Изначально сырья растворял немного, поэтому ЦВ сделал 45 мл. После фильтрований и промывки фильтров получилось желтого прозрачного красивого раствора примерно 250 мл (фото 3). Раствор простоял 12 часов, не изменился, не помутнел. Тест хлоридом олова положительный (фото 4).
Поскольку это мой первый блин, я начинаю сильно волноваться, когда же вылезет первый ком. Поэтому, хоть и перечитал много полезной инфы на форуме, нужен практический совет по моим дальнейшим действиям. Такие вопросы мучают меня:
1. Как лучше нейтрализовать азотку? Думаю, что раствор уже достаточно разбавлен водой, добавить серной кислоты 0,05 мл (пол кубика) и выпарить раствор из 250 мл до 100 мл?
2. Подойдет ли для этих целей обычный, не выпареный элкетролит? Серной кислоты у меня нет.
3. Вопрос по осаждению, осаждать думаю ЖК, растворить 13 грамм в воде. В каком примерно количестве воды растворять, если буду осаждать 100 мл раствора? И подойдет ли такой ЖК, как на фото 5? Куплен в огородном магазине.
Еще есть некоторые вопросы, но особенно актуальны вышеуказанные.
Сегодня выходной, в гараже стоит желтый раствор, у меня горит в одном месте что-то с ним сделать :w00t:, но буду не спешить, очень надеюсь на Вашу помощь и советы.

Источник

Форум химиков

как избавиться от азотной кислоты?

как избавиться от азотной кислоты?

Сообщение StYV » Пн ноя 07, 2005 6:22 pm

Re: как избавиться от азотной кислоты?

Сообщение Bolverk » Пн ноя 07, 2005 7:11 pm

Сообщение StYV » Пн ноя 07, 2005 7:47 pm

Сообщение Bolverk » Пн ноя 07, 2005 8:01 pm

Сообщение StYV » Пн ноя 07, 2005 8:26 pm

Re: как избавиться от азотной кислоты?

Сообщение avor » Пн ноя 07, 2005 9:05 pm

1. Странно, но никогда не слышал, чтобы азотка мешала опредению металлов, да и фосфора тоже вроде не сильно мешает.
2. Обычно азотку просто удаляют прокаливанием образцов.
3. Если вам не подходит прокаливание можно ее восстановить, например сульфиды восстанавливают азотку при нагревании, сами в основном превращаясь в серу, которая легко отделяется от раствора в виде осадка. Так же можно использовать легкоокисляемые органические вещества, например тот же формалин.

До аммиака вы загнули это нужен бешенный востановитель, чтобы из азотки получить аммиак, обычно дальше азота дело не заходит, а чаще всего образуются различные окислы наиболее стойкие закись и двуокись.

—А может на ионообменной колонке прогнать?

—-Это очень сложно для аналитики.

За чтоже вы так аналитику. Аналитика абсолютно не брезгает хроматографией вообще и ионообменной в частности.

А процедура то выглядит элементарно: На фильтре вроде Шотта промываете смолу АВ-17-8(любой анионообменник подойдет) промываете ее 1М солянкой потом водой потом 1М щелочью потом водой потом загружаете ее анионом вам нужным(например хлоридом или ацетатом сооответственно повар. солью или ацетатом натрия) и потом пропускаете сквозь смолу ваш образец и промываете смолу несколькими обьемами воды, обьединяя с образцом промывки. Все! Дело сделано большинство анионов в вашем растворе заменилось на тот, что вы заказали.

Это что безумно сложная операция?
Приготавление стандарт титра из перманганата калия с последующей его оттитровкой на мой взгляд сложнее.

Сообщение StYV » Вт ноя 08, 2005 8:25 am

Сообщение Nord » Вт ноя 08, 2005 9:12 am

Сообщение StYV » Вт ноя 08, 2005 9:23 am

Сообщение Nord » Вт ноя 08, 2005 12:22 pm

Ну, я помню, что нитрит-ионы, и кажется, нитраты при кипячении в растворе с мочевиной реагируют до азота и углекислоты.

Я не готовое решение предлагаю, а лишь путь.

Сообщение avor » Вт ноя 08, 2005 1:04 pm

Вот видите теперь более или менее становится ясным вопрос.

1) Не знаю аналитики бора. Но возможно ему нитраты и мешают. Помню только прелестную реакцию со спиртом в пламени замечательный зеленинький цвет. Кстати, может вам вместо удаления нитрата, испарить бор в виде борорганики.
2)Образцы тысячами не значит, что методика должна быть простой. Это всего лиш вопрос автоматизации. Например методика секвенирования ДНК не может быть названа простой, однако для программы «Геном человека» она была автоматизирована так, что стали возможны сотни тысячь анализов. При чем каждый последующий геном обходится дешевле первого и делается быстрее.
3) Опишите эксперимент.
4) Замена иона в ионообменнике не сравнима по простоте и возможности автоматизации с ВЭЖХ. Например, я себе представляю недорогую установку в которой легко можно обрабатывать до 400 образцов одновременно.
6) нет у меня ссылки, сам на уроке делал(давно это было), да в любом кач. анализе, что-то подобное должно быть описано.

Есть еще предложения.
а) Пркаливание с силикатами улетучивает нитраты. Потом можно выщелачивать из королька бор щелочью.

Аммиачная силитра разлагается с выделением закиси азота. Намек поняли. Нечто подобное предлагал Норд.

И поймите меня правильно, для меня поставленная вами задача также нова, как и для вас. И я думаю для любого из тех кто читает здесь наши опусы. Поэтому высказанное есть только идеи, а не решение проблемы.
А проверять вам и решать стоит проверять или нет тоже вам.

А все пространные рассуждения с самого начала были вызваны расплывчатостью заданного вопроса.

Источник

Нейтрализация азотной кислоты газообразным аммиаком в аппарате ИТН

Кислота азотная неконцентрированная с концентрацией не менее 46 % подается со склада азотной кислоты в напорный бак азотной кислоты.

Из напорного бака азотная кислота поступает в аппараты ИТН и скруббера-нейтрализаторы, а также на производство КАС и на приготовление нитрата магния.

Процесс нейтрализации азотной кислоты ведется газообразным аммиаком. Газообразный аммиак поступает из общезаводской сети.

Азотная кислота и аммиак подаются в нейтрализационную часть ИТН противотоком по трубопроводам, на концах которых имеются распределительные устройства – кислотный и аммиачный барботеры. Это позволяет создавать в аппарате наибольшую поверхность контакта между жидкостью и газом.

В кольцевом пространстве из раствора дополнительно выделяются соковые пары. Интенсивная циркуляция жидкости между нейтрализационной и циркуляционно-испарительной частями аппарата ИТН создается вследствие разности плотности раствора в обеих частях аппарата.

Процесс нейтрализации азотной кислоты идет по реакции:

Тепло, которое выделяется в результате реакции нейтрализации, используется в аппарате ИТН для упаривания раствора NH₄NO₃ до концентрации 63-71%, в зависимости от температуры и концентрации исходного сырья.

Процесс ведется с поддерживанием слабокислой среды.

Щелока, содержащие избыток кислоты 1-5 г/л, поступают в выпарной аппарат или в сборник слабых щелоков.

Соковый пар из аппарата ИТН поступает в промыватель сокового пара для отмывки от брызг аммиачной селитры и азотной кислоты.

Отмывка от азотной кислоты и аммиачной селитры происходит на ситчатых тарелках промывателя за счет конденсации части сокового пара. Раствор,который образуется в результате конденсации и отмывки, стекает в аппарат ИТН.

Соковый пар после отмывки поступает в выпарной аппарат I ступени, где используется тепло его конденсации для выпаривания влаги из щелоков.

Нейтрализация азотной кислоты аммиаком, содержащимся в газах дистилляции

Газы дистилляции из цеха производства карбамида поступают в скруббера-нейтрализаторы и распределяются через барботеры, которые расположены внутри реакционных стаканов.

В реакционные стаканы поступает азотная кислота и также распределяется через барботеры.

Нейтрализация кислоты газообразным аммиаком в скруббере ведется с поддерживанием кислой среды.

Для предотвращения образования взрывоопасной газовой смеси в скруббер–нейтрализатор подается газообразный азот.

Раствор после скруббера–нейтрализатора с содержанием избытка кислоты не менее 15 г/л поступает в гидрозатвор, откуда за счет вакуума поступает в вакуум – испаритель. В вакуум–испарителе растворпод вакуумом вскипает, при этом охлаждаясь до температуры 80-95°С.

Избыток образовавшегося раствора через промежуточный сборник поступает в выпарной аппарат, где происходит упаривание раствора.

Выхлопные газы после скрубберов–нейтрализаторов поступают в сепаратор, служащий для сбора конденсата, скапливающегося в выхлопной трубе, с последующей откачкой собранного конденсата в сборник.

Несконденсированный газ из сепаратора выбрасывается в атмосферу через 70-метровую выхлопную трубу. Содержание вредных веществ в общем выхлопе контролируется санитарной лабораторией.

Соковый пар, который образуется в вакуум–испарителе проходит промыватель сокового пара, где частично отмывается от азотной кислоты и селитры аммиачной образующимся конденсатом сокового пара.

Соковый пар после промывателя поступает в поверхностный конденсатор, где он конденсируется.

Конденсат сокового пара из конденсатора поступает в сборник кислого конденсата.

Инертные газы отсасываются вакуум–насосами или вакуумом, создаваемым свободным сливом воды в барометрических трубах, подаваемой по замкнутой петле. После вакуум–насосов инертные газы выбрасываются в атмосферу.

В цехе смонтированы две аналогичные скрубберные установки, работающие параллельно или каждая в отдельности.

Предварительное упаривание раствора селитры аммиачной

Раствор селитры аммиачной, полученный в результате процесса нейтрализации, упаривается в выпарном аппарате до концентрации 78-86 % за счет тепла конденсации сокового пара, поступающего из аппарата ИТН. Процесс упаривания проводится под вакуумом, что позволяет использовать тепло конденсации сокового пара, так как температура кипения щелоков концентрацией 78-86 % при вакууме составляет 85-95 °С.

Поднимаясь по трубкам выпарного аппарата, раствор нагревается в нижней части и начинает вскипать. В результате вскипания образуется легкоподвижная парожидкостная эмульсия. При этом образующийся пар заставляет жидкость двигаться по стенкам трубок вверх в виде пленки, что способствует интенсивному упариванию. Пройдя трубчатую часть выпарного аппарата, парожидкостная эмульсия попадает в сепаратор–промыватель, установленный в верхней части выпарного аппарата.

В нижней части сепаратора, в результате снижения скорости парожидкостной эмульсии, происходит отделение раствора от сокового пара. Раствор из нижней части сепаратора стекает в гидрозатвор–донейтрализатор.

Соковый пар в сепараторе выпарного аппарата проходит последовательно три ситчатые тарелки, на которых он отмывается от селитры аммиачной и азотной кислоты конденсатом, стекающим по тарелкам сверху вниз. Конденсат образуется в результате конденсации части сокового пара.

Из сепаратора–промывателя соковый пар поступает в поверхностные конденсаторы, где конденсируется. Конденсат после конденсаторов стекает в сборник конденсата сокового пара. Инертные газы отсасываются с помощью системы, в которой используется энергия свободно падающей в трубопроводе воды или вакуум–насосами, и далее выбрасывается в атмосферу.

Выпарка II ступени и доупариваниеплава

Упаривание раствора от концентрации 78-86% до концентрации 95-98,5% производится в выпарных аппаратах II ступени под вакуумом, в которые подается греющий насыщенный пар давлением. Процесс выпаривания ведется при температуре 150-170°С, во избежание термического разложения плава аммиачной селитры.

Раствор из сборника подается в напорный бак щелоков.

Поступая в трубки выпарного аппарата, раствор закипает, с выделением большого количества пузырьков пара, которые поднимаются вверх и увлекают с собой раствор, поднимая его по стенкам.

Образующаяся при этом парожидкостная эмульсия с большой скоростью выбрасывается из верхней части трубок в сепаратор I ступени, где происходит отделение плава от сокового пара. Плав из нижней части сепаратора стекает в гидрозатвор, где нейтрализуется аммиаком до избытка 0,1-0,2 г/л и через коллектор плава поступает в доупарочный аппарат.Подача аммиака в гидрозатворы постоянна.

Соковый пар из сепаратора I ступени поступает в сепараторы–промывателиII ступени для промывки от брызг селитры аммиачной NH₄NO₃ и улавливания аммиака из сокового пара.

Сепаратор–промывательснабжен перфорированными тарелками для очистки сокового пара от брызг раствора селитры аммиачной и аммиака. Рабочее давление – вакуум создается за счет конденсации соковых паров в поверхностных конденсаторах и за счет энергии свободно подающей воды в барометрических трубах.

Источник

Форум химиков

нейтрализация красно-коричневых паров окиси азота

нейтрализация красно-коричневых паров окиси азота

Сообщение 777 » Чт окт 20, 2005 10:36 am

Сообщение ИСН » Чт окт 20, 2005 10:39 am

Сообщение 777 » Чт окт 20, 2005 5:40 pm

Сообщение eukar » Чт окт 20, 2005 5:48 pm

Это около 10 моль, то есть 224 литра при парциальном давлении 1 атмосфера. Многовато для домашних условий. имхо.

нейтрализация красно-коричневых паров окиси азота

Сообщение 777 » Пт окт 21, 2005 6:36 am

Это около 10 моль, то есть 224 литра при парциальном давлении 1 атмосфера. Многовато для домашних условий. имхо.[/quote]

Хорошо, скажите, пожалуйста, какой обьем максимальный и как обустроить. Главное, чтоб не было запаха и не нанести вред здоровью.

Сообщение eukar » Пт окт 21, 2005 12:55 pm

нейтрализация красно-коричневых паров окиси азота

Сообщение 777 » Пт окт 21, 2005 4:14 pm

Сообщение eukar » Пт окт 21, 2005 4:18 pm

Сообщение avor » Пт окт 21, 2005 4:56 pm

По работе мне часто приходится растворять медь в азотной кислоте.
Но дело в том, что нет вытяжки.

Раз нет вытяжки то не соблюдаются правила охраны труда и ТБ. Я бы с такой работы уволился. Ну или просил бы компенсацию в размере хотя бы тройной оплаты.

—Можно ли обустроить так, чтобы это можно было делать в домашних условиях.
Конечно, нет. Проведение работ с опасными веществами в жилых помещениях недопустимо.

Далась вам эта медь? Бросте это дело, или купите себе нормальную вытяжку. Хороший вытяжной шкаф с вентилятором обойдется вам в цену новой «Оки.»

—Посоветуйте, пожалуйста, как грамотно нейтрализовать пары, выделяющиеся при переработке, пусть 50г, меди в азотной кислоте

2)отводная трубка от сосуда, предохранительная склянка на литр, за ней поглотительная склянка с жидкостью на 0.5 литра, выхлоп из предохранительной склянки подвести к шиберу вытяжного шкафа. Жидкость в предохранительной склянке 10-15% натриевая щелочь, можно в смеси с гипосульфитом(тиосульфатом) натрия процентов 5-10 по сухому весу.

Сообщение 777 » Сб окт 22, 2005 12:53 pm

2)отводная трубка от сосуда, предохранительная склянка на литр, за ней поглотительная склянка с жидкостью на 0.5 литра, выхлоп из предохранительной склянки подвести к шиберу вытяжного шкафа. Жидкость в предохранительной склянке 10-15% натриевая щелочь, можно в смеси с гипосульфитом(тиосульфатом) натрия процентов 5-10 по сухому весу.[/quote]

Сообщение ChemNavigator » Сб окт 22, 2005 3:13 pm

Сообщение 777 » Пн окт 24, 2005 4:58 am

[quote=»ChemNavigator»]Дело в том, что если трубку с выхлопом оксидов азота поместить непосредственно в жидкость с щёлочью, то раствор может быть затянут вверх по трубке. Отсюда и все трудности.

Спасибо за ответ. Но, как я понимаю, житкость с щелочью может быть затянута в трубку только когда прекратится реакция? Если так, то после того как медь растворится, мне ни кислота, ни расворенная в ней медь не нужна. Если в этом случае больше никаких проблем, то подскажите, пожалуйста, какую щелочь и в какой концетрации лучше использовать.

Сообщение Polychemist » Пн окт 24, 2005 8:29 am

Сообщение Cherep » Пн окт 24, 2005 9:29 am

Сообщение avor » Пн окт 24, 2005 2:43 pm

Обойтись можно без всего чего угодно.Только при таком подходе. Вы рискуете.

Выезжайте в чисто поле с примусом или газовой плиткой и там упаривайте свою гадость в открытом стеклянном сосуде на открытом воздухе пока вас Экологи за одно место не поймают.

Источник